Multiple Sclerosis

מוגבלות על-רקע טרשת נפוצה ולא הטיפול התרופתי מעלים את הסיכון לסיבוכי COVID-19 (מתוך JAMA Neurol)

בחולים עם טרשת נפוצה, מוגבלות, גיל מתקדם והשמנה זוהו כגורמי הסיכון העיקריים לעליה בחומרת COVID-19, כך מדווחים חוקרים מצרפת במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Neurology.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לא ידועים אילו גורמי סיכון מעלים את הסיכון להתפתחות מחלה חמורה על-רקע COVID-19 בחולים עם טרשת נפוצה. ייתכן כי טיפול תרופתי לטרשת נפוצה משפיע על הסיכון להתפתחות זיהום חמור, מעבר לגורמי סיכון ידועים דוגמת גיל ומחלות רקע. מטרת המחקר הייתה לתאר את המאפיינים הקליניים והתוצאות בחולים עם טרשת נפוצה ו-COVID-19 ולזהות גורמים הקשורים עם חומרת COVID-19.

מאגר Covisep הינו מחקר עוקבה רב-מרכזי, רטרוספקטיבי, תצפיתי, אשר נערך במרכזי מומחים לטיפול בטרשת נפוצה ברחבי צרפת. המחקר כלל חולים עם טרשת נפוצה שהתייצגו עם אבחנה מאומתת או חשודה מאוד של COVID-19 בתקופה שבין תחילת מרץ ועד 21 במאי השנה.

התוצא העיקרי של המחקר היה חומרת COVID-19, כפי שנקבע בסולם של 7 נקודות (אשר נע בין נקודה אחת לא מאושפז וללא מגבלות בפעילות ועד 7 נקודות תמותה). החוקרים אספו נתונים דמוגרפיים, היסטוריה נוירולוגית, מדד EDSS (Expanded Disability Severity Scale), מחלות רקע, מאפייני COVID-19 ותוצאות.

מדגם המחקר כלל 347 חולים (גיל ממוצע של 44.6 שנים, 249 נשים). מבין אלו, ב-73 חולים (21%) מדד החומרה של COVID-19 עמד על 3 נקודות ומעלה ו-12 חולים (3.5%) הלכו לעולמם עקב COVID-19. חציון מדד EDSS עמד על 2.0 נקודות, כאשר 284 חולים (81.8%) קיבלו טיפול תרופתי לטרשת נפוצה.

החוקרים מדווחים כי בחלק גדול מהחולים עם טרשת נפוצה ללא טיפול תרופתי תועד מדד חומרה של COVID-19 של 3 נקודות ומעלה, בהשוואה לחולים שקיבלו טיפול תרופתי (46.0% לעומת 15.5%, p<0.001).

מניתוח רב-משתני עלה כי גיל מתקדם (יחס סיכויים של 1.9 לכל 10 שנים, רווח בר-סמך 95% של 1.4-2.5), מדד EDSS (יחס סיכויים של 6.3 למדד EDSS של 6 נקודות ומעלה, רווח בר-סמך 95% של 2.8-14.4) והשמנה (יחס סיכויים של 3.0, רווח בר-סמך 95% של 1.0-8.7) היו גורמי סיכון בלתי-תלויים למדד חומרה של COVID-19 של 3 נקודות ומעלה (עדות לאשפוז או חומרה גבוהה יותר).

החוקרים מסכמים וכותבים כי מנתוני המחקר עולה כי בחולים עם טרשת נפוצה, גיל מתקדם, מדד EDSS והשמנה הינם גורמי סיכון בלתי-תלויים למחלת COVID-19 חמורה; לא זוהה קשר בין חשיפה לטיפול תרופתי לטרשת נפוצה ובין חומרת הזיהום הנגיפי. זיהוי גורמים אלו עשויים לסייע בקבלת החלטות לניהול הטיפול בחולים עם טרשת נפוצה במהלך מגפה זו.

JAMA Neurol. Published online June 26, 2020

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • שימוש בטאבלטים בפעוטות מלווה בשכיחות גבוהה יותר של תסמיני כעס ותסכול (JAMA Pediatrics)

    שימוש בטאבלטים בפעוטות מלווה בשכיחות גבוהה יותר של תסמיני כעס ותסכול (JAMA Pediatrics)

    חשיפה יומית נרחבת יותר לזמן מסך בקרב פעוטות מלווה בביטויים אינטנסיביים יותר של כעס בשלב מאוחר יותר בחייהם, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Pediatrics. המחקר הפרוספקטיבי כלל מדגם של 315 פעוטות (54% בנים) שהיו בני 3.5 שנים בשנת 2020. ההורים של הפעוטות דיווחו על משך הזמן שהילדים השתמשו בטאבלטים בימות השבוע ובסופי […]

  • טיפול אנטי-פיברוטי מעלה את סיכויי ההישרדות של חולים עם COVID-19 וכשל נשימתי חד (BMC Pulm Med)

    טיפול אנטי-פיברוטי מעלה את סיכויי ההישרדות של חולים עם COVID-19 וכשל נשימתי חד (BMC Pulm Med)

    בקרב חולים עם כשל נשימתי חד משנית ל-COVID-19 תועדו שיעורי הישרדות גבוהים יותר לאחר שנה אחת עם טיפול אנטי-פיברוטי ב-Nintedanib או Pirfenidone, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת BMC Pulmonary Medicine. במחקר העוקבה הרטרוספקטיבי בחנו החוקרים מבוגרים עם COVID-19 וכשל נשימתי חד במטרה להשוות את שיעורי התמותה לאחר שנה אחת ב-167 חולים (גיל […]

  • טיפול ב-Ubrogepant עשוי למנוע התקף מיגרנה לפני הופעת כאב ראש (Neurology)

    טיפול ב-Ubrogepant עשוי למנוע התקף מיגרנה לפני הופעת כאב ראש (Neurology)

    טיפול מוקדם ב- Ubrogepant(אוברלוי) במינון 100 מ”ג מלווה במצב תפקודי טוב יותר, פחות הגבלות בפעילות ושביעות רצון גבוהה יותר לאחר 24 שעות בחולים עם מיגרנה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Neurology. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את ההשפעות של Ubrogepant במהלך שלב פרודרומלי של מיגרנה על תוצאים לפי דיווח מטופלים במחקר PRODROME, […]

  • טיפול ב-Tolebrutinib דוחה התקדמות מוגבלות משנית לטרשת נפוצה (מתוך הודעת חברת Sanofi)

    טיפול ב-Tolebrutinib דוחה התקדמות מוגבלות משנית לטרשת נפוצה (מתוך הודעת חברת Sanofi)

    בהודעה לעיתונות מטעם חברת סאנופי דווח על תוצאות מחקר בשלב 3, מהן עולה כי טיפול ב- Tolebrutinib דחה הופעת התקדמות מוגבלות בהשוואה לפלסבו בחולים עם טרשת נפוצה מתקדמת שניונית ללא התלקחויות. מחקר HERCULES הינו מחקר אקראי, כפל-סמיות, להערכת הבטיחות והיעילות של Tolebrutinib – מעכב Bruton’s Tyrosine Kinase, בחולים עם טרשת נפוצה מתקדמת שניונית ללא-התלקחויות, בהשוואה […]

  • האם טרשת נפוצה מגנה מפני מחלת אלצהיימר? (Annals of Neurology)

    האם טרשת נפוצה מגנה מפני מחלת אלצהיימר? (Annals of Neurology)

    פתולוגיה של משקעי עמילואיד, המאפיינת מחלת אלצהיימר, נמוכה ב-50% בחולים עם טרשת נפוצה בהשוואה לאלו ללא המחלה הנוירולוגית, כך עולה מניתוח נתוני סמנים בדם. במאמר שפורסם בכתב העת Annals of Neurology כותבים החוקרים כי הממצאים מעידים על השפעה מגנה אפשרית של טרשת נפוצה מפני מחלת אלצהיימר. מדגם המחקר כלל 100 חולים עם טרשת נפוצה (גיל […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Ocrelizumab בזריקה תת-עורית לטיפול בטרשת נפוצה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Ocrelizumab בזריקה תת-עורית לטיפול בטרשת נפוצה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר פורמולה תת-עורית של Ocrelizumab (אוקרוואס) לטיפול בטרשת נפוצה התקפית וטרשת נפוצה מתקדמת ראשונית. הזריקה התת-עורית ניתנת על-ידי איש צוות רפואי בתוך כאשר דקות והינה הזריקה התת-עורית הראשונה והיחידה מסוגה הניתנת פעמיים בשנה ומאושרת לטיפול בטרשת נפוצה התקפית וטרשת נפוצה מתקדמת ראשונית. האישור הנוכחי מבוסס על נתונים […]

  • האם נוגדי-היסטמינים עלולים לעורר פרכוסים בילדים? (JAMA Netw Open)

    האם נוגדי-היסטמינים עלולים לעורר פרכוסים בילדים? (JAMA Netw Open)

    טיפול בנוגדי-היסטמינים מדור ראשון מלווה בעליה משמעותית בסיכון להופעת פרכוסים בילדים, עליה הבולטת במיוחד באלו בגילאי 6-24 חודשים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. החוקרים מקוריאה השלימו מחקר חתך להערכת הסיכון לפרכוסים על-רקע טיפול בנוגדי-היסטמינים מדור ראשון. הם בחנו את הנתונים אודות 11,729 ילדים עם אירוע פרכוסי (ביקור בחדר מיון עם […]

  • תוצאות מבטיחות לפסילוציבין במינון גבוה לטיפול בדיכאון (BMJ)

    תוצאות מבטיחות לפסילוציבין במינון גבוה לטיפול בדיכאון (BMJ)

    מינון גבוה של פסילוציבין מלווה בהקלה גדולה יותר בתסמיני דיכאון לעומת פלסבו או Escitalopram, ללא סיכון מוגבר לאירועים חריגים חמורים, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת BMJ. החוקרים השלימו מטה-אנליזה להערכת התועלת של טיפול מונותרפי בתכשירים פסיכדליים לעומת Escitalopram בחולים עם אבחנה קלינית של דיכאון. הסקירה כללה 811 משתתפים (גיל ממוצע של 42.49 […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה