Multiple Sclerosis

פינגולימוד (גילניה) מפחיתה באופן משמעותי את אובדן נפח המוח (הודעה לתקשורת)

להלן הודעה לתקשורת בנושא גילניה:



  • במחקרים בהם השתתפו כמעל 3,600 מטופלים הסובלים מטרשת נפוצה התקפית, בהם נבדקה גילניה בהשוואה לטיפול תוך שרירי באינטרפרון בטא 1a או בפלצבו,  נראתה ירידה בשליש לערך בשיעור אובדן נפח המוח


  • גילניה היא הטיפול הפומי הראשון למחלת הטרשת הנפוצה, בעל השפעה עקבית על אובדן נפח המוח סמן חשוב להתקדמות המחלה.


  • ניתוח מחקר שלב III , FREEDOMS II , מאשר את העובדה שגילניה מפחיתה באופן עקבי את שיעורי ההתקפים השנתי בלי קשר לפעילות המחלה, למין, לגיל או לטיפול קודם


  • פרופיל הבטיחות של גילניה זכה לחיזוק בקרב מטופלים שטופלו עד ארבע שנים; בסך הכול טופלו בגילניה מעל כ- 56,000 מטופלים ברחבי העולם

נתונים חדשים, שהוצגו בכינוס השנתי ה-65 של האקדמיה האמריקנית לנוירולוגיה (AAN ), מוכיחים שגילניה (פינגולימוד), הטיפול הפומי הראשון למחלת הטרשת הנפוצה, שאושר לטיפול בסוגים ההתקפיים של טרשת נפוצה, הפחית באופן מובהק ועקבי את שיעור אובדן נפח המוח. התוצאות הוכיחו גם שגילניה הפחיתה את שיעורי ההתקפים השנתי בקרב קבוצות משנה חשובות; נתונים נוספים מגבירים את מהימנותו של פרופיל הבטיחות של גילניה בקרב מטופלים שטופלו עד ארבע שנים.

“אובדן נפח המוח הוא אחת מהתוצאות של טרשת נפוצה והוא אחד מהמדדים המרכזיים ב-MRI שיש להם מתאם להתקדמות המחלה,” אומר ד”ר טימותי רייט, ראש מחלקת הפיתוח העולמי בחברת Novartis Pharmaceuticals AG . “הממצאים שדווחו מראים את השפעתה של גילניה על טווח רחב של מדדים חשובים במחלה ומהווים עדות תומכת להתחלה מוקדמת בטיפול יעיל ביותר זה בקרב מטופלים הסובלים מטרשת נפוצה התקפית”.

הנתונים מצביעים על הפחתה עקבית בשיעור אובדן נפח המוח:

בניתוח חדש של תוצאות מחקרי שלב III רחבי היקף  שבהם השתתפו יותר מ-3,600 מטופלים  (TRANSFORMS , FREEDOMS ו-FREEDOMS II ) הפגינה גילניה הפחתה מובהקת של שיעור אובדן נפח המוח לעומת הטיפולים אליהם הושוותה, דבר העולה בקנה אחד עם תוצאות שדווחו בעבר1.
במסגרת המחקר
TRANSFORMS , במהלך שנה אחת, הפחיתה גילניה את שיעור אובדן נפח המוח ב-32% בהשוואה לטיפול באבונקס (אינטרפרון בטא 1a במתן תוך שרירי), טיפול מקובל בהזרקה. בפרק זמן של שנתיים הפחיתה גילניה את שיעור אובדן נפח המוח לעומת הטיפול בפלצבו ב-35% במחקר FREEDOMS וב-33% במחקר FREEDOMS II 1.

הנתונים גם הצביעו על מתאם עקבי בין נפח המוח בנקודת ההתחלה לבין חומרת המחלה ומידת הירידה בתפקוד. נפח מוח קטן יותר קשור למחלה חמורה יותר ולירידה משמעותית יותר בתפקוד, ואילו נפח מוח גדול יותר נמצא במתאם עם דרגות פחות חמורות של המחלה. כמו כן, סמנים מקובלים לפעילות המחלה (כגון מספר הנגעים ב-MRI ) שנמדדו בנקודת ההתחלה היו יעילים בניבוי שיעור אובדן נפח המוח במשך שנתיים.

התוצאות החדשות מדגישות באופן עקבי את היעילות של הטיפול ואת פרופיל הבטיחות לטווח ארוך:

בנפרד מתוצאות קודמות, הניתוח של קבוצת המשנה שנערך לאחרונה על תוצאות המחקר FREEDOMS II , המחקר שלב III רחב ההיקף השלישי על גילניה, תומך בנתונים הקיימים על יעילות הטיפול בגילניה. ספציפית, התוצאות מוכיחות שגילניה הפחיתה באופן עקבי את שיעורי ההתקפים השנתי (ARR ) לעומת הטיפול בפלצבו בקרב מטופלים הסובלים מטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית, בלי קשר למין, גיל, טיפול קודם או פעילות המחלה בנקודת ההתחלה2.

נתוני המשך חדשים מהמחקר FREEDOMS II מחזקים את פרופיל הבטיחות הידוע של גילניה במטופלים שטופלו עד ארבע שנים3. יותר משמונה מטופלים מכל עשרה (83%) השלימו את מחקר ההמשך, שלא זוהו בו בעיות בטיחות בלתי צפויות3.

גילניה אושרה על סמך תוכנית שלב III הגדולה ביותר בטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית בזמן ההגשה. עם ניסיון של עד שבע שנים בניסויים רפואיים (שלב II ו-III ) ושל יותר משנתיים של שימוש לאחר הרישום, הצטברו הוכחות ליעילותה של גילניה לטווח ארוך ולפרופיל הבטיחות שלה ביותר מ-56,000 מטופלים ברחבי העולם4.

References:

  • Cohen J. et al. Fingolimod-effect on brain atrophy and clinical/MRI correlations in Three Phase 3 studies TRANSFORMS, FREEDOMS and FREEDOMS II. Abstract Presented at AAN, San Diego, March 2013.

  • Goodin D. et al. Fingolimod reduces annualized relapse rates in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: FREEDOMS II study subgroup analysis. Abstract Presented at AAN, San Diego, March 2013.

  • Vollmer T. et al. Long-term safety of fingolimod in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: Results from phase 3 FREEDOMS extension study. Abstract Presented at AAN, San Diego, March 2013.

  • Novartis data on file.
  • 0 תגובות

    השאירו תגובה

    רוצה להצטרף לדיון?
    תרגישו חופשי לתרום!

    כתיבת תגובה

    מידע נוסף לעיונך

    כתבות בנושאים דומים

    • טיפול ב-Tolebrutinib דוחה התקדמות מוגבלות משנית לטרשת נפוצה (מתוך הודעת חברת Sanofi)

      טיפול ב-Tolebrutinib דוחה התקדמות מוגבלות משנית לטרשת נפוצה (מתוך הודעת חברת Sanofi)

      בהודעה לעיתונות מטעם חברת סאנופי דווח על תוצאות מחקר בשלב 3, מהן עולה כי טיפול ב- Tolebrutinib דחה הופעת התקדמות מוגבלות בהשוואה לפלסבו בחולים עם טרשת נפוצה מתקדמת שניונית ללא התלקחויות. מחקר HERCULES הינו מחקר אקראי, כפל-סמיות, להערכת הבטיחות והיעילות של Tolebrutinib – מעכב Bruton’s Tyrosine Kinase, בחולים עם טרשת נפוצה מתקדמת שניונית ללא-התלקחויות, בהשוואה […]

    • האם טרשת נפוצה מגנה מפני מחלת אלצהיימר? (Annals of Neurology)

      האם טרשת נפוצה מגנה מפני מחלת אלצהיימר? (Annals of Neurology)

      פתולוגיה של משקעי עמילואיד, המאפיינת מחלת אלצהיימר, נמוכה ב-50% בחולים עם טרשת נפוצה בהשוואה לאלו ללא המחלה הנוירולוגית, כך עולה מניתוח נתוני סמנים בדם. במאמר שפורסם בכתב העת Annals of Neurology כותבים החוקרים כי הממצאים מעידים על השפעה מגנה אפשרית של טרשת נפוצה מפני מחלת אלצהיימר. מדגם המחקר כלל 100 חולים עם טרשת נפוצה (גיל […]

    • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Ocrelizumab בזריקה תת-עורית לטיפול בטרשת נפוצה (מתוך הודעת ה-FDA)

      מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Ocrelizumab בזריקה תת-עורית לטיפול בטרשת נפוצה (מתוך הודעת ה-FDA)

      מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר פורמולה תת-עורית של Ocrelizumab (אוקרוואס) לטיפול בטרשת נפוצה התקפית וטרשת נפוצה מתקדמת ראשונית. הזריקה התת-עורית ניתנת על-ידי איש צוות רפואי בתוך כאשר דקות והינה הזריקה התת-עורית הראשונה והיחידה מסוגה הניתנת פעמיים בשנה ומאושרת לטיפול בטרשת נפוצה התקפית וטרשת נפוצה מתקדמת ראשונית. האישור הנוכחי מבוסס על נתונים […]

    • האם חיסון כנגד COVID מעלה את הסיכון להתלקחות טרשת נפוצה? (Neurology)

      האם חיסון כנגד COVID מעלה את הסיכון להתלקחות טרשת נפוצה? (Neurology)

      מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Neurology עולה כי חיסון כנגד COVID-19 אינו מלווה בעליה בסיכון להתלקחות טרשת נפוצה. עם זאת, תוארה עליה קטנה בסיכון להתלקחות לאחר קבלת מנת דחף כנגד COVID-19 באלו עם טרשת נפוצה פעילה. החוקרים השלימו מחקר תצפיתי שהתבסס על נתונים ממאגר French National Health Data System וזיהו 124,545 חולים עם טרשת נפוצה, […]

    • טיפול ב-Ofatumumab טוב יותר מ-Teriflunomide לטיפול בטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית באוכלוסיות שונות (Neurology)

      טיפול ב-Ofatumumab טוב יותר מ-Teriflunomide לטיפול בטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית באוכלוסיות שונות (Neurology)

      במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הנוגדן החד-שבטי Ofatumumab (קיסימפטה) יעיל יותר מהתכשיר האימונו-מודולטורי  Teriflunomide(אובג’יו) בהשגת הפוגה בחולים עם טרשת נפוצה התקפית-הפוגתית, באוכלוסיות מרקע אתני שונה. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר ASCLEPIOS I ו-ASCLEPIOS II להשוואת היעילות והבטיחות של Teriflunomide לעומת Ofatumumab בחולים עם טרשת נפוצה […]

    • טכנולוגיית בינה מלאכותית מסייעת באבחנה של נגעים סולידיים בלבלב (JAMA Netw Open)

      טכנולוגיית בינה מלאכותית מסייעת באבחנה של נגעים סולידיים בלבלב (JAMA Netw Open)

      מודל בינה מלאכותית המשלב מידע קליני והדמיות מבדיקת אולטרה-סאונד אנדוסקופי עשוי לסייע באבחנה מבדלת של נגעים סולידיים בלבלב, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. החוקרים מבין התבססו על מידע קליני והדמיות אולטרה-סאונד אנדוסקופי מ-439 מטופלים עם נגעים סולידיים בלבלב להכשרה ותיקוף היכולת של מודל בינה מלאכותית להבחין בין נגעי לבלב […]

    • נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

      נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

      אנשי צוות רפואי באיחוד האירופי קיבלו הודעה המזהירה מפני סיכון לתגובות אנפילקטיות בחולים עם טרשת נפוצה המטופלים ב- Glatiramer Acetate(קופקסון), כאשר תגובות אלו עלולות להופיע גם שני לאחר התחלת הטיפול התרופתי. המומחים מסבירים כי Glatiramer Acetate הינו טיפול תרופתי לטרשת נפוצה התקפית, הניתן בצורת זריקה. התרופה משמשת לטיפול בטרשת נפוצה מזה למעלה משני עשורים עם […]

    • האם בינה מלאכותית יכולה לצמצם טעויות בפענוח בדיקות הדמיה? (Radiology)

      האם בינה מלאכותית יכולה לצמצם טעויות בפענוח בדיקות הדמיה? (Radiology)

      פענוח בדיקות הדמיה הינה משימה מאתגרת הדורשת זמן רב של רופאים ולמרות זאת מלווה בשכיחות לא מבוטלת של טעויות בפענוח בדיקות ההדמיה. מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Radiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי מערכת בינה מלאכותית של ChatGPT-4 עשויה לסייע לרדיולוגים בבחינה חוזרת וזיהוי טעויות בדו”חות הרדיולוגיים ע”י זיהוי הטעויות הנפוצות […]

    • הפסקת תרופות מסוימות מלווה בסיכון מוגבר להתלקחות טרשת נפוצה (JAMA Neurol)

      הפסקת תרופות מסוימות מלווה בסיכון מוגבר להתלקחות טרשת נפוצה (JAMA Neurol)

      הפסקת טיפולים בעלי יעילות גבוהה המשפיעים על תנועת תאי מערכת החיסון, דוגמת Natalizumab (טייסברי) או Fingolimod (גילניה), מלווה בעליה משמעותית בסיכון להתלקחות בקשישים עם טרשת נפוצה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Neurology. עם זאת, הפסקת טיפולים המפחיתים ספירת תאי B, דוגמת טיפול כנגד CD20, אינו מלווה בסיכון מוגבר להתלקחות המחלה. מחקר העוקבה התצפיתי […]

    הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

    במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
    להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה