מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Neurology עולה כי Rimegepant הינו טיפול בטוח ויעיל להקלה על מיגרנה בחולים עם גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם.

מדגם המחקר כלל משתתפים שחוו 2-14 התקפי מיגרנה בדרגה בינונית או חמורה בכל חודש. מבין המשתתפים, 1,514 חולים קיבלו טיפול ב- Rimegepant במינון 75 מ”ג, בהתאם לצורך, כאשר 286 חולים נטלו Rimegepant במינון 75 מ”ג פעם ביומיים למשך 12 שבועות, בשילוב עם נטילת הטיפול לפי הצורך.

מבין המשתתפים המחקר, ב-40.8% תועדו גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם: ב-28.8% זוהה גורם סיכון אחד, ב-12.1% זוהו לפחות שני גורמי סיכון. כ-7% מהחולים היו בסיכון בינוני-עד-גבוה (10% ומעלה) למחלות לב וכלי דם בתוך עשר שנים, ב-23.6% תועד סיפור משפחתי של מחלת עורקים כלילית, 11.7% קיבלו טיפול כנגד יתר לחץ דם, 10.4% נהגו לעשן, 8.3% קיבלו טיפול בסטטינים וב-3.0% הייתה היסטוריה של סוכרת.

בסיכומו של דבר, המשתתפים נחשפו ל-112,014 מנות של Rimegepant, ממוצע של 7.7 מנות לכל 4 שבועות. החשיפה הייתה דומה בכל קבוצות הסיכון, כולל חולים ללא גורמי סיכון, אלו עם גורם סיכון אחד וחולים עם שני גורמי סיכון ומעלה; חולים עם מדד פרמינגהם קטן מ-10%; ומדד פרמינגהם של 10% ומעלה.

האירועים החריגים הנפוצים כללו זיהום בדרכי נשימה עליונות (8.8%), נזופרינגיטיס (6.8%) וסינוסיטיס (5.1%). שכיחות אירוע חריג אחד ומעלה הייתה דומה בין אלו ללא גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם (59.6%), אלו עם גורם סיכון יחיד (61.4%) וחולים עם שני גורמי סיכון ומעלה (62.2%), כמו גם בחולים עם מדד פרמינגהם נמוך מ-10% (59.9%) או של 10% ומעלה (59.9%).

ממצאי המחקר מעידים כי הטיפול הפומי למניעת מיגרנה הוא בטוח ויעיל בחולים עם גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם, אשר עשויים להוות קבוצה שאינה מתאימה לטיפול בטריפטאנים.

מתוך כנס ה-AAN

לידיעה במדסקייפ