Melanoma & BCC

נטילה סדירה של תוספי ויטמין D עשויה להפחית את הסיכון למלנומה (Melanoma Research)

בקרב מבוגרים המקפידים על נטילת תוספי ויטמין D סיכון נמוך משמעותית לאבחנה של מלנומה ממארת או כל סוג של ממאירות עורית, בהשוואה לאלו שאינם נוטלים תוספים אלו, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מפינלנד שפורסמו בכתב העת Melanoma Research. עוד עולה מגמה של תועלת גם עם נטילה לסירוגין של תוספים אלו.

מדגם המחקר כלל 498 חולים בגילאי 21-79 שנים שטופלו במרפאות עור ודיווחו על שימוש קבוע בתוספי ויטמין D. מבין אלו, ב-295 הייתה היסטוריה של ממאירות עורית בהווה או בעבר, כאשר 100 חולים אובחנו עם מלנומה, 213 אובחנו עם BCC (או Basal Cell Carcinoma), 41 אובחנו עם SCC (או Squamous Cell Carcinoma). בנוסף, 70 חולים אחרים אובחנו עם ממאירות באתר אחר, כולל שד, ערמונית, כליה, שלפוחית, מעי וממאירויות המטולוגיות.

תת-קבוצה של 96 חולים עם דיכוי חיסוני נבחנו בנפרד. 402 החולים האחרים סווגו על-פי דיווח-עצמי אודות שימוש בתוספי ויטמין D פומיים: 99 חולים לא נטלו תוספים אלו, 126 נטלו תוספים אלו לסירוגין ו-177 חולים נטלו תוספי ויטמין D בקביעות.

החוקרים זיהו קשר בין שימוש סדיר בוויטמין D ובין רמת השכלה גבוהה יותר (P=0.032), מספר קטן יותר של שנות חפיסה (P=0.001) וחשיפה תדירה יותר לחדרי שמש (p=0.002).

לא תועד קשר משמעותי בין נטילת ויטמין D ובין נגעי Actinic Keratoses, נבוסים, BCC או SCC, מדד מסת גוף, או חשיפה במהלך החיים לאור שמש או כוויות שמש. עם זאת, תועדו קשרים בין שימוש סדיר בתוספי ויטמין D ובין היארעות נמוכה יותר של מלנומה וממאירויות אחרות.

החוקרים מדווחים כי מספר קטן יותר של מבוגרים שדיווחו על נטילה קבועה של תוספי ויטמין D בקבוצת החולים עם אבחנה בעבר או בהווה של מלנומה, בהשוואה לאלו שלא נטלו ויטמין D (18.1% לעומת 32.3%, p=0.021), או כל סוג של סרטן עור (62.1% לעומת 74.7%, p=0.027).

בקרב אלו שדיווחו על נטילה סדירה של התוספים תועד סיכון נמוך ב-55% לאבחנה בעבר או בהווה של מלנומה (יחס סיכויים של 0.447, p=0.016), כאשר נטילה לסירוגין של התוספים לוותה בירידה לא-מובהקת של 46% בסיכון לממאירות העורית (יחס סיכויים של 0.540, p=0.08).

באשר לסיכון לכל סוג של סרטן עור, נטילת ויטמין D בקביעות לוותה בסיכון מופחת בהשוואה לא-נטילת התוספים (יחס סיכויים של 0.478, p=0.032).

תוצאות מעט דומות דווחו כאשר החוקרים בחנו את תת הקבוצה של חולים עם דיכוי חיסוני, אם כי הם מציינים כי מספר החולים בקבוצה זו היה קטן.

ממצאי המחקר מעידים כי הקפדה על נטילת תוספי ויטמין D מלווה בסיכון מופחת למלנומה ולממאירויות עוריות אחרות.

 

Melanoma Research, Dec 28, 2022

 

לידיעה במדסקייפ

 

 

 

 

 

 

 

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם בחולי פסוריאזיס סיכון מוגבר למחלת ריאות חסימתית כרונית? (Resp Med)

    האם בחולי פסוריאזיס סיכון מוגבר למחלת ריאות חסימתית כרונית? (Resp Med)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Respiratory Medicine עולה כי אבחנה של פסוריאזיס אינה מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות מחלת ריאות חסימתית כרונית (Chronic Obstructive Pulmonary Disease, או COPD). ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הבנת הקשר בין פסוריאזיס ובין מחלת ריאות חסימתית כרונית עשויה לסייע בטיפול טוב יותר בחולים. מטרתם במחקר הנוכחי הייתה לקבוע את שיעורי […]

  • שכיחות גבוהה של חרדה ודיכאון בחולים עם מלנומה עורית (British Journal of Dermatology)

    שכיחות גבוהה של חרדה ודיכאון בחולים עם מלנומה עורית (British Journal of Dermatology)

    מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology עולה שכיחות גבוהה של חרדה ודיכאון בחולים עם מלנומה עורית ממארת. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי העומס הפסיכולוגי של מלנומה עורית עשוי להשפיע על מכלול הטיפול בחולים, כולל היענות לטיפול, סיכויי הישנות ותמותה. עם זאת, אין נתונים רבים אודות השכיחות וגורמי הסיכון לחרדה ודיכאון באוכלוסיית […]

  • האם טיפול משלים במשלב Dabrafenib עם Trametinib משפר הישרדות בחולי מלנומה? (N Engl J Med)

    האם טיפול משלים במשלב Dabrafenib עם Trametinib משפר הישרדות בחולי מלנומה? (N Engl J Med)

    בחולים עם מלנומה בשלב III לאחר התערבות ניתוחית, טיפול משלים במשלב Dabrafenib עם Trametinib הפחית את הסיכון לתמותה בהיקף של 20% לעומת פלסבו, אם כי התועלת ההישרדות הכוללת לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine. בחולים עם מוטציית BRAF V600E הטיפול המשולב הפחית את הסיכון […]

  • אורטיקריה מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של מחלה ממארת (British Journal of Dermatology)

    אורטיקריה מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של מחלה ממארת (British Journal of Dermatology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology עולה כי בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, בחולים עם אורטיקריה תועדה עליה של 49% בסיכון להתפתחות מחלה ממארת בשנה הראשונה לאחר האבחנה, עם ירידה בסיכון ל-6% בשנים הבאות. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי התבסס על נתונים ממאגרים בדנמרק ובחן את היארעות הסיכון לממאירות בקרב חולים עם אורטיקריה בהשוואה לסיכון לממאירות […]

  • היעילות והבטיחות של Risankizumab לטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Rheumatology and Therapy)

    היעילות והבטיחות של Risankizumab לטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Rheumatology and Therapy)

    במאמר שפורסם בכתב העת Rheumatology and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, התומכות ביעילות וסבילות של Risankizumab (סקייריזי) לאורך 100 שבועות, כאשר מרבית החולים שהגיבו לטיפול לאחר 52 שבועות שמרו על התגובה לאורך זמן, ללא סוגיות בטיחות חדשות.   ברקע למחקר מסבירים כי אין נתונים רבים אודות ההשפעה ארוכת הטווח של טיפולים תרופתיים לדלקת […]

  • הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום אינה מחייבת מעקב הדוק יותר (Clin Gastro & Hepatol)

    הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום אינה מחייבת מעקב הדוק יותר (Clin Gastro & Hepatol)

    בהשוואה לחולים עם אבחנה של סרטן מעי גס ורקטום בגיל אופייני, באלו עם הופעה מוקדמת של המחלה הממארת לא תועד סיכון מוגבר למחלה מתקדמת ולכן אין צורך בבדיקות קולונוסקופיה תדירות יותר בהשוואה להמלצות בהנחיות הנוכחיות, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות העלייה בהיארעות הופעה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויות לטיפול ב-Durvalumab כנגד סרטן רירית רחם (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויות לטיפול ב-Durvalumab כנגד סרטן רירית רחם (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את ההתוויה למתן Durvalumab (אימפינזי) להכללת נשים עם אבחנה חדשה של סרטן רירית רחם מתקדם או חוזר עם חסר MMR (או Mismatch Repair Deficient), בשילוב עם Carboplatin ו-Paclitaxel ולאחר מכן טיפול אחזקה בתכשיר יחיד. המומחים מסבירים כי Durvalumab אושר במקור בשנת 2017 לטיפול בסרטן ריאות מסוג […]

  • תוצאות מאכזבות ל-Trilaciclib לטיפול בסרטן שד גרורתי שלילי לקולטנים להורמונים (מתוך הודעת חברת G1 Therapeutics)

    תוצאות מאכזבות ל-Trilaciclib לטיפול בסרטן שד גרורתי שלילי לקולטנים להורמונים (מתוך הודעת חברת G1 Therapeutics)

    הוספת Trilaciclib לטיפול כימותרפי לא הובילה לשיפור הישרדות כוללת בנשים עם סרטן שד גרורתי שלילי לשלושת הקולטנים להורמונים, כך עולה מתוצאות מחקר PRESERVE 2, כפי שדווח ע”י יצרנית התרופה. המומחים מסבירים כי Trilaciclib הינו מעכב CDK4/6 המאושר בארצות הברית להפחתת שיעורי דיכוי מח עצם על-רקע כימותרפיה בחולים עם סרטן ריאות מסוג SCLC (או Small Cell […]

  • טיפול ב-Durvalumab משפר הישרדות חולים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשריר (מתוך הודעת חברת אסטרה-זנקה)

    טיפול ב-Durvalumab משפר הישרדות חולים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשריר (מתוך הודעת חברת אסטרה-זנקה)

    השילוב של Durvalumab (אימפינזי) עם כימותרפיה הוביל לשיפור התוצאות לעומת טיפול כימותרפי קדם-ניתוחי בלבד בחולים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשריר, כך עולה מתוצאות מחקר NIAGARA, כפי שפורסם ע”י חברת התרופות. המומחים מסבירים כי Durvalumab הינו נוגדן חד-שבטי הנקשר ל-PD-L1. התכשיר מאושר לשימוש בארצות הברית למספר התוויות אונקולוגיות, כולל טיפול בחלק מהחולים עם סרטן ריאות, […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה