תוספת Nivolumab (אופדיבו) לטיפול כימותרפי ניאו-אדג’וונטי הובילה לעליה משמעותית בשיעורי תגובה פתולוגית מלאה בחולים עם ממאירות ריאתית נתיחה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו במהלך כנס מטעם ה-American Association for Cancer Research.
המחקר הרב-מרכזי כלל חולים עם אבחנה חדשה של סרטן ריאות נתיח מסוג NSCLC, ללא מוטאציות EGFR או ALK. המחקר בחן שני משלבים אפשריים (מינון גבוה של Nivolumab עם כימותרפיה ומינון מותאם-משקל של Nivolumab עם Ipilimumab), בהשוואה לכימותרפיה בלבד.
החוקרים מדווחים כי 98% מהחולים בקבוצת הטיפול ב-Nivolumab וכימותרפיה ואלו בקבוצת הטיפול הכימותרפי קיבלו את הטיפול המיועד, כולל 94% ו-85% מהחולים שהשלימו את שלושת מחזורי הטיפול המתוכננים, בהתאמה.
שיעורי התגובה הפתולוגית המלאה עלו מ-2.2% עם טיפול כימותרפי בלבד ל-24.0% עם תוספת Nivolumab. ההבדל האבסולוטי של 22.8% בשיעורי תגובה פתולוגית מלאה תורגם ליחס סיכויים של 13.94 לטובת טיפול ניאו-אדג’וונטי עם Nivolumab וכימותרפיה (p<0.0001).
ההבדל בין הקבוצות היה גדול יותר כאשר ניתוח הנתונים הוגבל לחולים לאחר כריתה מלאה (30.5% לעומת 3.2%, בהתאמה). פינוי דנ”א של הגידול מהדם במהלך הטיפול הניאו-אדג’וונטי לווה בסיכוי גבוה יותר להשגת תגובה פתולוגית מלאה.
אירועים חריגים על-רקע הטיפול תאמו לפרופיל תופעות הלוואי המוכר של התרופות. שיעור האירועים החריגים בדרגה 3 ומעלה עמד על 34% עם Nivolumab וכימותרפיה ועל 37% בקרב חולים תחת טיפול כימותרפי בלבד.
מתוך כנס ה-AACR
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!