Lung Cancer

התקדמות לקראת טיפול מותאם אישית כנגד סרטן ריאות (Nature)

לשילוב של Etoposide ומעכב אנזים EZH2 יעילות אפשרית כנגד גידולי ריאה עם מוטאציות אפיגנטיות ספציפיות, כך מדווחים חוקרים במאמר חדש שפורסם בכתב העת Nature. מהנתונים עולה כי מעכבי EZH2 עם מעכבי Topoisomerase II עשויים לשמש כקו-טיפול ראשון כנגד סרטן ריאות בחולים עם מוטאציות ב-BRG1.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כיום אין טיפולים ייעודיים כנגד סרטן ריאות עם מוטאציה ב-BRG1.

כעת בחנו החוקרים את השילוב של הטיפול הנ”ל ב-26 שורות תאי סרטן ריאות מסוג NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer). 14 מבין שורות תאים אלו היו רגישות יותר לטיפול המשולב בהשוואה ל-Etoposide בלבד, בעוד ש-12 שורות תאים היו פחות רגישות ל-Etoposide בנוכחות מעכבי EZH2.

ב-12 מבין 14 שורות התאים הרגישים לטיפול זוהתה מוטאציה אינאקטיבציה בגן BRG1 או מוטאציות הפעלה בגן EGFR, כאשר ב-10 מבין 12 שורות תאים לא תוארו מוטאציות בגנים אלו.

החוקרים הופתעו לגלות כי השילוב של Etoposide עם עיכוב EZH2 הועיל רק בשתי קבוצות ספציפיות של חולים עם סרטן ריאות, אלו עם גידולים שכללו מוטאציות בגן EGFR או BRG1. הם הופתעו גם מכך שהטיפול המשולב הוביל להפחתת היעילות של Etoposide בחולים אחרים עם סרטן ריאות.

החוקרים כותבים כי ניתן לשלב טיפול אפיגנטיים עם הטיפול הסטנדרטי המקובל בכדי להגביר את היעילות של הטיפול. עם זאת, בדומה למרבית התרופות, טיפולים אפיגנטיים הם היעילים ביותר לגנוטיפים ספציפיים של ממאירויות של הריאה. לפיכך, דרושים מחקרים נוספים לבחינת תרופות חדשות אלו, והאינטרקאציה שלהן עם הטיפולים הכימותרפיים הנוכחיים.

Nature 2015

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • שבירת מיתוסים עם פרופ' רז: איך נדע שילדינו בסיכון להשמנת יתר

    שבירת מיתוסים עם פרופ' רז: איך נדע שילדינו בסיכון להשמנת יתר

    שלום וברוכים הבאים לעוד פרק של “שבירת מיתוסים”. והיום נדון בנושא שמטריד הורים רבים – השמנת יתר בילדיהם. איך נדע אם ילדינו נמצאים בסיכון להשמנת יתר? מהם הסימנים שעלינו לשים לב אליהם? ומה ניתן לעשות כדי למנוע את ההתפתחות של השמנת יתר עוד לפני שהיא מתחילה? בפרק זה נעסוק בגורמי הסיכון, נבחן את השפעת אורח […]

  • וריאנטים גנטיים בחולי פרקינסון נפוצים יותר מכפי שסברו בעבר (Brain)

    וריאנטים גנטיים בחולי פרקינסון נפוצים יותר מכפי שסברו בעבר (Brain)

    וריאנטים גנטיים הקשורים עם מחלת פרקינסון נפוצים יותר מכפי שסברו בעברו ומתוארים ב-13% מהחולים במחלה, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Brain. ממצאי המחקר מדגישים את חשיבות בדיקות גנטיות וייעוץ לחולים עם מחלת פרקינסון. המדגם כלל משתתפים שלקחו חלק במחקר PD GENEration, מחקר רב-מרכזי, תצפיתי וקליני המציע בדיקות גנטיות וייעוץ גנטי לחולים עם מחלת […]

  • ההשפעה של נוירופיברומטוזיס על איכות החיים של החולים (JAMA Dermatol)

    ההשפעה של נוירופיברומטוזיס על איכות החיים של החולים (JAMA Dermatol)

    תמונות במכשירי הטלפון הנייד עשויות לשמש ככלי מהימן להערכת מאפיינים של נוירופיברומות עוריות בחולים עם אבחנה של נוירופיברומטוזיס מסוג 1 (NF1), כך עולה מתוצאות מחקר חדש שזיהה גם קורלציה בין היקף נוירופיברומות עוריות ובין איכות החיים, עם השפעה בולטת במיוחד של חומרת המעורבות של הפנים על הבריאות הנפשית. במסגרת המחקר שתוצאותיו פורסמו בכתב העת JAMA […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי א(Food and Drug Administration) אישר את משלב Lazertinib עם Amivantamab כקו-טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם-מקומית או גרורתי מסוג NSCLC (או Non Small Cell Lung Cancer) עם מוטציות EGFR מוכחות בבדיקה המאושרת ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי. מדובר באישור הראשון של Lazertinib. הטיפול ב- Amivantamab אושר לראשונה ע”י מנהל המזון […]

  • האם מעורבות פלאורלית הינה סמן פרוגנוסטי שלילי בחולים עם NSCLC מוקדם? (JAMA Oncol)

    האם מעורבות פלאורלית הינה סמן פרוגנוסטי שלילי בחולים עם NSCLC מוקדם? (JAMA Oncol)

    בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם חדירה קטנה לפלאורה ויסראלית שיעורים נמוכים יותר משמעותית של הישרדות ללא-מחלה והישרדות ללא-הישנות, לצד שיעורי הישנות גבוהים יותר, ללא תלות בהיקף הכריתה הניתוחית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. עם זאת, חדירה לפלאורה ויסראלית לא השפיעה משמעותית על ההישרדות הכוללת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Durvalumab לטיפול בסרטן ריאות מסוג NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Durvalumab לטיפול בסרטן ריאות מסוג NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על הרחבת אישור הטיפול ב- Durvalumab(אימפינזי) לחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) ללא מוטציות ידועות ב-EGFR או ALK. ההתוויה החדשה תקפה למתן הטיפול התרופתי בשילוב עם טיפול כימותרפי מבוסס פלטינום כמשלב טרום-ניתוחי ולאחר מכן מתן טיפול משלים בתכשיר יחיד לחולים עם […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה