e-med-isral-ribbon

Lung Cancer

תוצאות חיוביות במחקר על קסאלקורי (קריזוטיניב) בהשוואה לכימותרפיה, בסרטן ריאות NSCLC מתקדם, חיובי ל-ALK שלא טופל בעבר. (הודעת פייזר)

סרטן ריאה


הודעת חברת פייזר

קסאלקורי היא התרופה היחידה שהראתה שיעורי הישרדות ללא התקדמות מחלה טובים יותר באופן משמעותי לעומת כימותרפיה במחקר אקראי פאזה שלישית, שכלל טיפול בקו ראשון בחולים עם NSCLC מתקדם, חיובי ל-ALK

Pfizer Inc. הודיעה על תוצאות מחקר (PROFILE 1014) נוסף על קסאלקורי, התרופה מבית פייזר לסרטן ריאות NSCLC מתקדם, חיובי ל-ALK). תוצאות המחקר מראות כי קסאלקורי מאריכה באופן משמעותי את ההישרדות ללא התקדמות המחלה (PFS) בקרב חולי סרטן ריאות NSCLC מתקדם, חיובי ל-ALK שלא טופלו בעבר.

זאת, בהשוואה למשטרי טיפול מקובלים של כימותרפיה המבוססים על תרכובות הכוללות פלטינום. זהו המחקר העולמי החיובי השני שבדק את קסאלקורי לעומת כימותרפיה, שהיא הטיפול המקובל בחולי NSCLC מתקדם.

“התוצאות של מחקר PROFILE 1014 חשובות משום שהן מראות, בפעם הראשונה, את עליונותה של קסאלקורי לעומת משטרי הטיפול המקובלים של כימותרפיה כפולה, מבחינת הארכת ההישרדות ללא התקדמות המחלה כטיפול קו ראשון לחולי NSCLC מתקדם, חיובי ל-ALK“, אומר ד”ר מייס רוטנברג, סגן נשיא בכיר במחלקה לפיתוח קליני ולעניינים רפואיים ומנהל רפואי ראשי של Pfizer Oncology. “ממצאים אלה מוסיפים נדבך לנתונים ממחקר קודם ( PROFILE 1007), שהיה מחקר שלב 3 אקראי בחולים שטופלו בעבר. יחד, הם מבססים את קסאלקורי כטיפול מקובל הן במסגרת טיפול קו ראשון והן במסגרת טיפול קו שני עבור חולי NSCLC מתקדם, חיובי ל-ALK“.

במחקר לא זוהו סוגיות בלתי צפויות בפרופיל הבטיחות של התרופה. האירועים החריגים תאמו לפרופיל הבטיחות הידוע של קסאלקורי.

“הנתונים ממחקר PROFILE 1014 מדגישים לא רק את החשיבות של בדיקת דגימת רקמה לאיתור נוכחותם של סמנים ביולוגיים במועד האבחנה בקרב כל המטופלים עם NSCLC בשלב מתקדם, אלא למעשה את חשיבות זמינותן של התוצאות האלה לפני קביעת האפשרות הטיפולית הטובה ביותר לכל מטופל”, אומר פרופסור טוני מוק, פרופסור לאונקולוגיה קלינית בקרן הרפואית Li Shu Fan שבאוניברסיטה הסינית בהונג קונג. “ברור כי דרושה גישה של שיתוף פעולה רב-תחומי לבדיקות מולקולריות על מנת שתוצאות אלה יהיה זמינות בזמן, והיא למעשה יסוד הרפואה המותאמת אישית לסרטן הריאות”.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • שבירת מיתוסים עם פרופ' רז: איך נדע שילדינו בסיכון להשמנת יתר

    שבירת מיתוסים עם פרופ' רז: איך נדע שילדינו בסיכון להשמנת יתר

    שלום וברוכים הבאים לעוד פרק של “שבירת מיתוסים”. והיום נדון בנושא שמטריד הורים רבים – השמנת יתר בילדיהם. איך נדע אם ילדינו נמצאים בסיכון להשמנת יתר? מהם הסימנים שעלינו לשים לב אליהם? ומה ניתן לעשות כדי למנוע את ההתפתחות של השמנת יתר עוד לפני שהיא מתחילה? בפרק זה נעסוק בגורמי הסיכון, נבחן את השפעת אורח […]

  • וריאנטים גנטיים בחולי פרקינסון נפוצים יותר מכפי שסברו בעבר (Brain)

    וריאנטים גנטיים בחולי פרקינסון נפוצים יותר מכפי שסברו בעבר (Brain)

    וריאנטים גנטיים הקשורים עם מחלת פרקינסון נפוצים יותר מכפי שסברו בעברו ומתוארים ב-13% מהחולים במחלה, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Brain. ממצאי המחקר מדגישים את חשיבות בדיקות גנטיות וייעוץ לחולים עם מחלת פרקינסון. המדגם כלל משתתפים שלקחו חלק במחקר PD GENEration, מחקר רב-מרכזי, תצפיתי וקליני המציע בדיקות גנטיות וייעוץ גנטי לחולים עם מחלת […]

  • ההשפעה של נוירופיברומטוזיס על איכות החיים של החולים (JAMA Dermatol)

    ההשפעה של נוירופיברומטוזיס על איכות החיים של החולים (JAMA Dermatol)

    תמונות במכשירי הטלפון הנייד עשויות לשמש ככלי מהימן להערכת מאפיינים של נוירופיברומות עוריות בחולים עם אבחנה של נוירופיברומטוזיס מסוג 1 (NF1), כך עולה מתוצאות מחקר חדש שזיהה גם קורלציה בין היקף נוירופיברומות עוריות ובין איכות החיים, עם השפעה בולטת במיוחד של חומרת המעורבות של הפנים על הבריאות הנפשית. במסגרת המחקר שתוצאותיו פורסמו בכתב העת JAMA […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי א(Food and Drug Administration) אישר את משלב Lazertinib עם Amivantamab כקו-טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם-מקומית או גרורתי מסוג NSCLC (או Non Small Cell Lung Cancer) עם מוטציות EGFR מוכחות בבדיקה המאושרת ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי. מדובר באישור הראשון של Lazertinib. הטיפול ב- Amivantamab אושר לראשונה ע”י מנהל המזון […]

  • האם מעורבות פלאורלית הינה סמן פרוגנוסטי שלילי בחולים עם NSCLC מוקדם? (JAMA Oncol)

    האם מעורבות פלאורלית הינה סמן פרוגנוסטי שלילי בחולים עם NSCLC מוקדם? (JAMA Oncol)

    בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם חדירה קטנה לפלאורה ויסראלית שיעורים נמוכים יותר משמעותית של הישרדות ללא-מחלה והישרדות ללא-הישנות, לצד שיעורי הישנות גבוהים יותר, ללא תלות בהיקף הכריתה הניתוחית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. עם זאת, חדירה לפלאורה ויסראלית לא השפיעה משמעותית על ההישרדות הכוללת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Durvalumab לטיפול בסרטן ריאות מסוג NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Durvalumab לטיפול בסרטן ריאות מסוג NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על הרחבת אישור הטיפול ב- Durvalumab(אימפינזי) לחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) ללא מוטציות ידועות ב-EGFR או ALK. ההתוויה החדשה תקפה למתן הטיפול התרופתי בשילוב עם טיפול כימותרפי מבוסס פלטינום כמשלב טרום-ניתוחי ולאחר מכן מתן טיפול משלים בתכשיר יחיד לחולים עם […]

  • תוצאות מאכזבות למשלב Vibostolimab עם Pembrolizumab כנגד סרטן ריאות (מתוך הודעת חברת Merck)

    תוצאות מאכזבות למשלב Vibostolimab עם Pembrolizumab כנגד סרטן ריאות (מתוך הודעת חברת Merck)

    מחקר אקראי בשלב 3 שנועד להשוות שני משלבי טיפול קו-ראשון כנגד סרטן ריאות הופסק בשלב מוקדם לאחר ניתוח ביניים שלא הדגים כל תועלת הישרדותית והצביע על רעילות גבוהה יותר עם התכשיר הניסיוני Vibostolimab. מחקר KeyVibe-008 הינו מחקר כפל-סמיות שכלל 460 חולים עם סרטן ריאות מסוג SCLC (או Small Cell Lung Cancer) בשלב נרחב. במסגרת המחקר […]

© ‫ אי-מד שיווק רפואי בע”מ
 כל הזכויות שמורות
09-765-8233 

 

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
עדיין לא מנוי/ה ונמנה/ת על הצוות הרפואי? מוזמן/ת לבצע הרשמה כאן
להרשמה לאתר
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה