הרכב גוף ושומן אפיקרדיאלי לאחר התחלת טיפול ב-Insulin Detemir לעומת Insulin Glargine בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Horm Metab Res)

במאמר שפורסם בכתב העת Hormone and Metabolic Research מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי טיפול ב-Insulin Detemir (לבמיר, נובו נורדיסק) הוביל לעליה קטנה יותר במסת שומן, בהשוואה לטיפול ב-Insulin Glargine (לנטוס, סאנופי) , לצד מגמה של הפחתה גדולה יותר בעובי שומן אפיקרדיאלי.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים להשוות את הרכב הגוף ועובי שומן אפיקרדיאלי בחולים עם סוכרת מסוג 2, שלא היו מאוזנים היטב ולא קיבלו טיפול קודם באינסולין, לאחר התחלת טיפול באינסולין בזאלי מסוג Detemir לעומת Glargine.  מדובר במחקר פיילוט, בתווית-פתוחה, בן שישה חודשים, כאשר בדיקות DEXA (Dual-energy X-ray Absorptiometry) ואקו-לב שימשו להערכת הרכב הגוף ועובי שומן אפיקרדיאלי, בהתאמה.

36 חולים בקבוצת הטיפול ב-Insulin Determir ו-20 חולים בקבוצת הטיפול ב-Insulin Glargine השלימו את המחקר. מאפייני הקבוצות בתחילת המחקר היו דומים.

לאחר שישה חודשים, בנוכחות איזון גליקמי דומה, באלו שטופלו ב-Detemir תועדה עליה קטנה יותר משמעותית במשקל הגוף (0.6±2.5 לעומת 4.2±4.1ק”ג, p=0.004), סך מסת השומן (0.9 לעומת 2.9 ק”ג, p=0.02) ומסת שומן מרכזית (0.8 לעומת 2.1 ק”ג, p=0.02), עם ירידת מסה רזה מרכזית (0.8- לעומת 0.3 ק”ג, p=0.02).

בשתי הקבוצות, עובי שכבת שומן אפיקרדיאלי פחת משמעותית מתחילת המחקר (1.7- מ”מ עם Detemir לעומת 1.1-, p<0.05, ללא הבדל משמעותי בין הקבוצות).

בתוך קבוצת המטופלים ב-Detemir זיהו החוקרים קורלציה בין השינוי בעובי שומן אפיקרדיאלי ובין שינויים במסת שומן כוללת ושומן מרכזי.

החוקרים מסכמים וכותבים כי הטיפול ב-Insulin Detemir הוביל לעליה קטנה יותר במסת השומן, וכן תוארה מגמה לפיה חלה ירידה מתונה יותר בעובי שומן אפיקרדיאלי עם Detemir, בהשוואה ל-Glargine.

Horm Metab Res. 2015 Sep 4

לידיעה ב-PubMed

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

השפעת אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) על תוצאים כלייתיים: מטא־אנליזה ברמת המטופל

השפעת אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) על תוצאים כלייתיים: מטא־אנליזה ברמת המטופל

מקור: Lancet Diabetes and Endocrinology
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|28/12/2025

החוקרים מדווחים כי אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) הפחית באופן מובהק את הסיכון לפגיעה כלייתית אקוטית, להחמרת CKD ולאי־ספיקת כליות סופנית – ללא תלות ברקע הסוכרתי, נוכחות אי־ספיקת לב, דרגת האלבומינוריה או בשיעור הירידה הראשונית ב־eGFR

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן