Immunology

EBA יחד עם חסר נרכש בפקטור VIII מטופלים בהצלחה על ידי ציקלוספורין (International Journal of Dermatology)

לפי תיאור מקרה שפורסם לאחרונה עולה, כי ניתן לטפל בציקלוספורין (CYCLOSPORINE) במטופלים עם Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) ובמטופלים עם חסר נרכש של פקטור VIII, שנכשלו בטיפול שגרתי. הטיפול המומלץ הוא במינון של 4-6 מגקגיום.

EBA וחסר נרכש של פקטור VIII, הן מחלות חיסוניות נדירות הפוגעות במבוגרים. שתי המחלות קשות לטיפול ואינן מגיבות לטיפולים אימונו-מודולטוריים.

תיאור המקרה הוא של מטופל שסבל גם מ- EBA וגם מחסר נרכש של פקטור VIII. המטופל נכשל בטיפול עם פרדניזון (PREDNISONE), קולכיצין (COLCHICINE) וציקלופוספמיד (CYTOXAN).

טיפול במינון של 4 מגקגיום, הביא לשליטה מהירה בשתי המחלות. כאשר המינון הופחת ל- 2 מגקגיום ה- EBA חזרה, אך נעלמה שוב עם העלאת המינון.

ניסיון נוסף להפחית בהדרגה את מינון הציקלוספורין עלה יפה, והמטופל מקבל מינון של 1.5 מגקגיום, ללא חזרה של המחלות וללא תופעות לוואי נראות לעין.

International Journal of Dermatology
Volume 44 Issue 8 Page 692  – August 2005

לתקציר המאמר

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה