מתוצאות מטה-אנליזה חדשה עולה כי בנשים הרות שהחלו טיפול באספירין עד שבוע 16 להיריון, הסיכון לרעלת הריון לפני המועד היה קטן יותר, אך לא חלה ירידה בסיכון לרעלת היריון במועד. ההשפעה הייתה מוגבלת לנשים שנטלו מינון של לפחות 100 מ”ג ביום.

במסגרת המחקר בחנו החוקרים נתונים מ-16 מחקרים, עם סך כולל של 18,907 משתתפות. מחצית מהמחקרים היו באיכות טובה והיתר באיכות נמוכה או באיכות שטיבה אינו ידוע.

בקרב נשים שנטלו טיפול באספירין תועד סיכון נמוך יותר משמעותית להתפתחות רעלת היריון לפני שבוע 37 להיריון (סיכון יחסי של 0.62), אך ההשפעה לא הייתה מובהקת בהערכת הסיכון לרעלת היריון בשבוע 37, או מאוחר יותר.

בניתוח לפי תתי-קבוצות, ההשפעה תועדה רק בנשים שנטלו לפחות 100 מ”ג אספירין ביום, החל משבוע 16 להיריון, או מוקדם יותר (סיכון יחסי של 0.33). במחקר ASPRE, שפורסם בשנת 2017 ונכלל במטה-אנליזה, הסיכון היחסי על-רקע טיפול באספירין עמד על 0.38.

התחלת טיפול באספירין לפני שבוע 16 להיריון, במינון קטן מ-100 מ”ג ביום, או התחלת הטיפול בכל מינון לאחר שבוע 16 להיריון, לא הביאו להפחתה משמעותית של הסיכון לרעלת היריון לפני המועד.

מניתוח נוסף של הנתונים ממחקרים באיכות גבוהה יותר עלו ממצאים דומים, עם ירידה דומה בסיכון (סיכון יחסי של 0.38), שהייתה שוב מוגבלת רק לנשים שהחלו בטיפול באספירין בשלב מוקדם ונטלו מינון של לפחות 100 מ”ג ביום.

Am J Obstet Gynecol

לידיעה במדסקייפ