Hypertension

מינונים גבוהים של מעכבי ACE, חסמי בטא וסטטינים עשויים להוריד תמותה בחולים עם תסמונת כלילית חריפה (מתוך כנס World Congress of Cardiology)

מאת ד”ר בן פודה שקד

במחקר אירופאי חד-מרכזי חדש שהוצג בכנס השנתי World Congress of Cardiology טוענים החוקרים כי יש לשחרר חולים עם תסמונת כלילית חריפה (Acute Coronary Syndrome, ACS) תחת טיפול במינונים המקסימליים הנסבלים של מעכבי ACE, חסמי בטא וסטטינים במקום לשחררם תחת טיפול במינונים נמוכים של תכשירים אלו ולבצע טיטרציה בהמשך. החוקרים הראו כי חולים שטופלו במינונים גבוהים יותר של התרופות האמורות הראו שיעור תמותה נמוך יותר בתום שנה של מעקב בהשוואה לאלו שקיבלו מינונים נמוכים או בינוניים.

לטענת החוקרים, אחד מהמסרים העיקריים העולה ממחקרם זה הינו כי על הקלינאי לשאול את עצמו האם ניתן לעשות מעט יותר. מינון התכשירים האמורים בעת שחרור החולה מבית החולים צריך להיות מירבי, הם מציעים.

החוקרים מזכירים כי ההנחיות האחרונות שפורסמו מטעם ה-American College of Cardiology וה-American Heart Association מדגישות את חשיבות הטיטרציה של מינוני תרופות במטרה להגיע למינון היעד, או לחילופין לערכים רצויים של כולסטרול מסוג LDL במקרה של סטטינים, בחולים לאחר ACS. על אף הנחיות אלו, הם מוסיפים, מחקרים מסוימים אשר בחנו את הקשר בין שילוב מיטבי של טיפולים תרופתיים ובין תוצאות ארוכות טווח מציעים כי משטרי הטיפול המיטביים אינם כאלה בהם נעשתה טיטרציה למינון היעד או לערכי יעד של רמת ה-LDL.

החוקרים מפרטים כי מחקרים קודמים הראו שמספר תת-קבוצות של חולים מראים פחות שימוש במשטרי הטיפול המומלצים על פי ההנחיות, ובהן נשים, חולים קשישים ואלו עם אי ספיקת לב או אי ספיקת כליות. לפיכך, ביקשו החוקרים בעבודתם זו לבחון את ההשפעות הפרוגנוסטייות של חולים ששוחררו לביתם מבית החולים לאחר תסמונת כלילית חריפה תחת טיפול במינונים גבוהים של מעכבי ACE, חסמי בטא וסטטינים.

במחקר התצפיתי נכללו 597 חולים לאחר ACS אשר החלו טיפול בשלוש התרופות האמורות עם שחרורים. החוקרים עשו שימוש בשיטת ניקוד, לפיה המינון הפרטני של כל תרופה קיבל ציון על פי המינון המירבי המומלץ. בהתבסס על שיטה זו, סווגו החולים לאחת משלוש קבוצות (קבוצת מינון נמוך, בינוני או גבוה). החוקרים מציינים כי שלוש התרופות השכיחות ביותר בשימוש בכל קבוצת תכשירים היו Carvedilol, Atorvastatin ו-Perindopril, וכי המינון הממוצע שלהן בקבוצת המינון הגבוה עמד על 33 mg/dL עבור Carvedilol, 27 mg/dL עבור Atorvastatin ו-6.5 mg/dL עבור Perindopril.

בתום שנה של מעקב, נמצא כי שיעור התמותה הכולל היה נמוך משמעותי בקרב החולים שקיבלו מינונים גבוהים של מעכבי ACE, חסמי בטא וסטטינים. לדברי החוקרים, עקומת התמותה התפצלה בשלב מוקדם והמשיכה להראות הבדל מובהק במהלך 12 חודשי המעקב. השרידות בתום שנה עמדה על 87.5% בקבוצת המינון הנמוך, 92.2% בקבוצת המינון הבינוני ו-95.8% בקבוצת המינון הגבוה (p=0.047).

החוקרים מזכירים כי המדובר במחקר חד-מרכזי ללא קבוצת ביקורת, וכי מינוני התרופות שנרשמו נקבעו בידי הרופא המטפל. כעת בכוונתם להמשיך ולעקוב אחר חולים אלו ובהמשך מתעתדים להצגי את התוצאות בתום חמש שנות מעקב. הם מוסיפים כי חולים מבוגרים יותר, בגילאי 70 שנים ומעלה, מראים תוצאות מעט טובות יותר בהשוואה לחולים צעירים לאחר ACS. ממצא זה עשוי להעיד לטענתם על כך שהקלינאים לא הרשו לגיל המטופל להפריע בעת קביעת מינון הטיפול התרופתי עם שחרורו מבית החולים.

מומחה בתחום אשר נכח בכנס ונתבקש להגיב לפרסום הדברים מציין כי החולים בקבוצת המינון הגבוה הראו ערכי לחץ דם גבוהים משמעותית בתחילת המעקב (82.9% מהחולים בקבוצה זו הראו יתר לחץ דם בהשוואה ל-63.0% בלבד בקבוצת המינון הנמוך), והעלה לפיכך את השאלה שמא השליטה בלחץ הדם במהלך תקופת המעקב היא שהביאה לירידה שנצפתה בתמותה בסופה. החוקרים סבורים שגודל התועלת שנצפתה בתום שנה של מעקב ביחס לתמותה הכוללת היה רב מכדי שניתן יהיה להסבירו באמצעות השליטה בלחץ הדם לבדה. הם מוסיפים כי עקבו גם אחר היארעות שבץ מוחי, הצפויה להיות קשורה בצורה הדוקה יותר לערכים גבוהים של לחץ דם, וכי לא נצפו הבדלים מובהקים בין קבוצות הטיפול בהקשר זה.

החוקרים מציינים כי חולים רבים מתחילים טיפול בחסמי בטא במהלך אשפוז בבית החולים, ואולם פעמים רבות תרופות אלו לא עוברות טיטרציה למינוני היעד על ידי הרופא המטפל בימים ובשבועות שלאחר השחרור. המומחה מסכים ומוסיף כי יש אתגר בניסיון להביא להיענות החולים לטיפול תרופתי זה.

מתוך הכנס השנתי World Congress of Cardiology שנערך בבייג’ין, בחודש יוני 2010.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Fabhalta להפחתת פרוטאינוריה בחולים עם מחלת כליות מסוג IgA Nephropathy. הטיפול ב- Fabhalta כבר מאושר לשימוש בחולים מבוגרים עם המוגלובינוריה לילית התקפית (או Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria). עם הרחבת האישור כעת, Fabhalta תתחרה מול Tarpeyo ו-Filspari. המומחים מסבירים כי IgA Nephropathy, הפוגעת בעיקר במבוגרים צעירים, […]

  • ביטויים עיניים של תסמונת מרפאן מלווים בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם (Am J Ophthalmol)

    ביטויים עיניים של תסמונת מרפאן מלווים בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם (Am J Ophthalmol)

    במדגם גדול של חולים עם תסמונת מרפאן (Marfan Syndrome), נוכחות ביטויים עיניים של המחלה מלווה בסיכון מוגבר משמעותית למחלות לב וכלי דם, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את הקשר בין ביטויים עיניים של תסמונת מרפאן ובין הסיכון לסיבוכים קרדיווסקולאריים. החוקרים השלימו מחקר עוקבה רטרוספקטיבי […]

  • האם חסמי חומצה עדיפים על חסמי תעלות מימן לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית? (Therapeutics Advances in Gastroenterology)

    האם חסמי חומצה עדיפים על חסמי תעלות מימן לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית? (Therapeutics Advances in Gastroenterology)

    בעוד שמרבית חסמי חומצה ממשפחת PCAB (או Potassium-Competitive Acid Blockers) הדגימו שיעורי ריפוי גבוהים יותר מחסמי תעלות מימן (Proton Pump Inhibitors) בחולים עם דלקת וושט ארוזיבית, שני התכשירים עדיפים על פלסבו, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה שפורסמו בכתב העת Therapeutics Advances in Gastroenterology. החוקרים ערכו חיפוש במאגרי נתונים עד 31 במאי, 2023, לזיהוי מחקרים אקראיים ומבוקרים […]

  • האם טיפול תרופתי כנגד סוכרת עלול להחמיר בצקת מקולארית? (J Diabetes Complications)

    האם טיפול תרופתי כנגד סוכרת עלול להחמיר בצקת מקולארית? (J Diabetes Complications)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Diabetes and Its Complications מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול תרופתי לאיזון משק הסוכר באמצעות תרופות ממשפחת מעכבי DPP-4, מעכבי SGLT-2, או אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות בצקת מקולארית משנית לסוכרת באלו עם רטינופתיה סוכרתית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין עדויות […]

  • היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    במאמר שפורסם בכתב העת Diabetology International מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מיפן, מהן עולה כי תתכן תועלת להחלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 שלא השיגו את יעדי איזון גליקמי או משקל הגוף. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מעכבי DPP-4 מהווים את משפחת התרופות הפומיות הנפוצה ביותר לשימוש לטיפול בחולי […]

  • השוואת יעילות ובטיחות Ustekinumab ומעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    השוואת יעילות ובטיחות Ustekinumab ומעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Inflammatory Bowel Diseases עולה דמיון ביעילות ובטיחות Ustekinumab (סטלרה) ומעכבי TNF בטיפול בקשישים עם מחלת קרוהן. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפולים ביולוגיים מלווים בסיכון מוגבר לזיהומים בקשישים עם מחלת מעי דלקתית. עם זאת, אין נתונים רבים אודות הבטיחות והיעילות של Ustekinumab לעומת מעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן. מטרת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מזרק אוטומטי של Nalmefene לטיפול במינון-יתר של אופיואידים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מזרק אוטומטי של Nalmefene לטיפול במינון-יתר של אופיואידים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מזרק אוטומטי ראשון של Nalmefene (Zurnai) לטיפול במקרים ידועים או חשודים למינון יתר של אופיואידים במטופלים בגילאי 12 שנים ומעלה. מזרק Zurnai מספק Nalmefene, אנטגוניסט לקולטן לאופיואידים, במינון של 1.5 מ”ג בזריקה תת-עורית או תוך-שרירית והינו מזרק אוטומטי, מוכן מראש, לשימוש חד-פעמי, הזמין עם […]

  • משטר טיפול הכולל Blinatumomab עשוי לשפר הישרדות בחולי לויקמיה (N Engl J Med)

    משטר טיפול הכולל Blinatumomab עשוי לשפר הישרדות בחולי לויקמיה (N Engl J Med)

    הוספת Blinatumomab (בלינסייטו) לטיפול כימותרפי מיצוק סטנדרטי הובילה להארכת ההישרדות הכוללת של מבוגרים ללא עדות לשארית מחלה מינימאלית עם אבחנה של B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia, כך עולה מתוצאות מחקר חדש בשלב 3 שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine. ברקע למחקר מסבירים המומחים כי Blinatumomab מכוון ל-CD19 על תאי B ומאושר כיום לשימוש […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה