Hypertension

מטופלים הסובלים מעודף משקל או מהשמנת יתר צפויים להרוויח יותר מהורדת לחץ הדם (מתוך Hypertension)

מאת ד”ר בן פודה שקד

מניתוח חדש של תוצאות מחקר ה-Perindopril Protection Against Recurrent Stroke Study (PROGRESS) אשר פורסם בגיליון מרץ של ירחון Hypertension ובו ביקשו החוקרים לבחון את מדד מסת הגוף (BMI), עולה כי טיפול להורדת לחץ הדם הביא לירידה ברת השוואה בסיכון למחלה וסקולארית ושבץ לכל אורך טווח משקל הגוף. עם זאת, מאחר ואלו הסובלים מעודף משקל או השמנת יתר מצויים בסיכון קרדיווסקולארי בסיסי גבוה יותר לעומת אלו שמשקלם תקין, אלו הראשונים הם שהראו את הרווח הרב ביותר מבין המטופלים, טוענים החוקרים.

החוקרים מסבירים כי מטופלים הסובלים מהשמנת יתר הוכחו כבעלי רמות גבוהות יותר של יתר לחץ דם ושימוש רב יותר בתרופות אנטיהיפרטנסיביות, על אף שיתר לחץ הדם שלהם פחות נשלט. מאחר והם מצויים בסיכון קרדיווסקולארי רב יותר, פעמים רבות הם נפסלים מהשתתפות במחקרים של תכשירים להורדת לחץ הדם, הם מוסיפים. לפיכך, נערך המחקר הנוכחי במטרה לבאר את אי הבהירות ביחס ליעילות של תרופות שונות להורדת לחץ הדם בקרב מטופלים עם השמנת יתר בהשוואה לכאלו במשקל תקין.

תוצאות המחקר מראות כי יש לטפל באנשים עם השמנת יתר בצורה אגרסיבית יותר ליתר לחץ הדם לעומת מטופלים אחרים. עם זאת, לא ברור עדיין לדברי החוקרים שמא ההשפעות של כל סוגי התרופות האנטיהיפרטנסיביות הינן דומות בין נבדקים עם השמנת יתר לאלו ללא השמנת יתר, שאלה שתצריך לטענתם את המשך המחקר בתחום.

תוצאות ראשוניות ממחקר ה-PROGRESS פורסמו בשנת 2001 והראו כי בחולים עם סיפור של שבץ, טיפול להורדת לחץ הדם בשילוב עם התכשיר מעכב ה-ACE Perindopril והתכשיר המשתן Indapamide מנע את הישנות השבץ, בהשוואה לתרופת דמה, וזאת אף בחולים בהם לא היו ערכי לחץ דם גבוהים. באותו מחקר לא היו כל קריטריוני הכללה או פסילה ביחס לערכי לחץ הדם, כך שהנבדקים יכלו להיות נורמוטנסיביים או היפרטנסיביים. בכמחציתם נרשמו ערכי לחץ דם מוגברים בתחילת המעקב, מציינים החוקרים.

החוקרים מוסיפים כי ביצעו הפעם ניתוח של נתוני ה-BMI של מחקר ה-PROGRESS, במסגרתו נחלקו 6,105 משתתפי המחקר לרביעונים על פי מדד מסת הגוף: אלו בעלי BMI נמוך מ-23.1 kg/m2; אלו בעלי BMI בין 23.1-25.3 kg/m2; אלו בעלי BMI שבין 25.4-27.8 kg/m2; ואלו בעלי BMI הגבוה מ-27.9 kg/m2.

החוקרים מצאו יתרון עקבי לטיפול בהגנה כנגד אירועים וסקולאריים רציניים לאורך הרביעונים, עם תוצאות דומות לשבץ ולתת הסוגים השונים של שבץ.

עם זאת, ההשפעות המוחלטות של הטיפול היו יותר מכפולות ברביעון הגבוה של ה-BMI לעומת הרביעון הנמוך ביותר. ברביעונים הולכים ועולים ובמהלך חמש שנות מעקב, הם מציינים, מנע הטיפול הפעיל אירוע וסקולארי רציני אחד עבור כל 28, 23, 13 ו-13 נבדקים שטופלו. לדברי החוקרים, אין המדובר בממצא מפתיע, מאחר והחולים ברביעון הגבוה ביותר של ה-BMI הראו את ההימצאות הגבוהה ביותר של שימוש בתרופות אנטיהיפרטנסיביות. הם מוסיפים כי המחקר נערך בשנים 1995 עד 1997, אז הייתה הימצאות נמוכה יותר של השמנת יתר כוללת (12.2%) מזו הקיימת כיום.

לטענת החוקרים, התוצאות מספקות תמריץ נוסף להקצאה של תכשירים להורדת לחץ דם על בסיס הסיכון הוסקולארי הכולל ולא על בסיס ערכי לחץ הדם בלבד, ולזיהוי של המטופלים הסובלים מהשמנת יתר כאוכלוסייה נוספת של חולים המצריכים תשומת לב יתרה.

בנוסף, מזכירים החוקרים כי ההנחיות הנוכחיות לטיפול ביתר לחץ דם אינן מספקות המלצות ספציפיות לטיפול התרופתי בלחץ דם גבוה בקרב אלו הסובלים מעודף משקל או מהשמנת יתר. הדבר משקף לדבריהם את המידע המוגבל הקיים ביחס להשפעות הטיפול במטופלים עם השמנת יתר ויתר לחץ דם, ואת המספר המוגבל של מחקרים אשר בחנו עד כה שאלה זו. החוקרים מציינים כי לאחרונה פורסמה הצהרה של ה-European Society of Hypertension ובה מדגישים מומחים את הצורך במחקר המתייחס לסוגיה זו.

Hypertension 2010

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Fabhalta להפחתת פרוטאינוריה בחולים עם מחלת כליות מסוג IgA Nephropathy. הטיפול ב- Fabhalta כבר מאושר לשימוש בחולים מבוגרים עם המוגלובינוריה לילית התקפית (או Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria). עם הרחבת האישור כעת, Fabhalta תתחרה מול Tarpeyo ו-Filspari. המומחים מסבירים כי IgA Nephropathy, הפוגעת בעיקר במבוגרים צעירים, […]

  • ביטויים עיניים של תסמונת מרפאן מלווים בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם (Am J Ophthalmol)

    ביטויים עיניים של תסמונת מרפאן מלווים בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם (Am J Ophthalmol)

    במדגם גדול של חולים עם תסמונת מרפאן (Marfan Syndrome), נוכחות ביטויים עיניים של המחלה מלווה בסיכון מוגבר משמעותית למחלות לב וכלי דם, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את הקשר בין ביטויים עיניים של תסמונת מרפאן ובין הסיכון לסיבוכים קרדיווסקולאריים. החוקרים השלימו מחקר עוקבה רטרוספקטיבי […]

  • האם חסמי חומצה עדיפים על חסמי תעלות מימן לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית? (Therapeutics Advances in Gastroenterology)

    האם חסמי חומצה עדיפים על חסמי תעלות מימן לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית? (Therapeutics Advances in Gastroenterology)

    בעוד שמרבית חסמי חומצה ממשפחת PCAB (או Potassium-Competitive Acid Blockers) הדגימו שיעורי ריפוי גבוהים יותר מחסמי תעלות מימן (Proton Pump Inhibitors) בחולים עם דלקת וושט ארוזיבית, שני התכשירים עדיפים על פלסבו, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה שפורסמו בכתב העת Therapeutics Advances in Gastroenterology. החוקרים ערכו חיפוש במאגרי נתונים עד 31 במאי, 2023, לזיהוי מחקרים אקראיים ומבוקרים […]

  • רמות ויטמין D נמוכות עלולות להחמיר תסמיני גסטרופרזיס (Dig Dis Sci)

    רמות ויטמין D נמוכות עלולות להחמיר תסמיני גסטרופרזיס (Dig Dis Sci)

    בלמעלה ממחצית מהחולים עם תסמינים של גסטרופרזיס תועדו רמות נמוכות של ויטמין D, אשר נקשרו עם החמרה בבחילות, הקאות, והפרעה בתפקוד נוירו-מוסקולרי של הקיבה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Digestive Diseases and Sciences. במחקר התצפיתי בחנו החוקרים 513 חולים בגילאי 18 שנים ומעלה עם תסמיני גסטרופרזיס, אשר נכללו במאגר Gastroparesis Clinical Research Consortium. […]

  • האם טיפול תרופתי כנגד סוכרת עלול להחמיר בצקת מקולארית? (J Diabetes Complications)

    האם טיפול תרופתי כנגד סוכרת עלול להחמיר בצקת מקולארית? (J Diabetes Complications)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Diabetes and Its Complications מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול תרופתי לאיזון משק הסוכר באמצעות תרופות ממשפחת מעכבי DPP-4, מעכבי SGLT-2, או אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות בצקת מקולארית משנית לסוכרת באלו עם רטינופתיה סוכרתית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין עדויות […]

  • היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    במאמר שפורסם בכתב העת Diabetology International מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מיפן, מהן עולה כי תתכן תועלת להחלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 שלא השיגו את יעדי איזון גליקמי או משקל הגוף. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מעכבי DPP-4 מהווים את משפחת התרופות הפומיות הנפוצה ביותר לשימוש לטיפול בחולי […]

  • השוואת יעילות ובטיחות Ustekinumab ומעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    השוואת יעילות ובטיחות Ustekinumab ומעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Inflammatory Bowel Diseases עולה דמיון ביעילות ובטיחות Ustekinumab (סטלרה) ומעכבי TNF בטיפול בקשישים עם מחלת קרוהן. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפולים ביולוגיים מלווים בסיכון מוגבר לזיהומים בקשישים עם מחלת מעי דלקתית. עם זאת, אין נתונים רבים אודות הבטיחות והיעילות של Ustekinumab לעומת מעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן. מטרת […]

  • מה בין רמות ויטמין A בדם בהיריון מוקדם ובין הסיכון לסוכרת הריונית? (Diabetes Metab Syndr Obes)

    מה בין רמות ויטמין A בדם בהיריון מוקדם ובין הסיכון לסוכרת הריונית? (Diabetes Metab Syndr Obes)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity עולה קשר בין ריכוז גבוה יותר של ויטמין A בדם ובין סיכון גבוה יותר לסוכרת הריונית, גם בנוכחות ערכי ויטמין A בטווח התקין. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הקשר בין רמות ויטמין A ובין הסיכון לסוכרת הריונית אינו מובן היטב ואין מחקרים פרוספקטיביים בנושא. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מזרק אוטומטי של Nalmefene לטיפול במינון-יתר של אופיואידים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מזרק אוטומטי של Nalmefene לטיפול במינון-יתר של אופיואידים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מזרק אוטומטי ראשון של Nalmefene (Zurnai) לטיפול במקרים ידועים או חשודים למינון יתר של אופיואידים במטופלים בגילאי 12 שנים ומעלה. מזרק Zurnai מספק Nalmefene, אנטגוניסט לקולטן לאופיואידים, במינון של 1.5 מ”ג בזריקה תת-עורית או תוך-שרירית והינו מזרק אוטומטי, מוכן מראש, לשימוש חד-פעמי, הזמין עם […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה