Herpes Zoster

חיסון כנגד הרפס זוסטר נסבל היטב במבוגרים (J Intern Med)

הסיכון לתופעות לוואי חמורות עד 42 ימים לאחר חיסון כנגד הרפס זוסטר במבוגרים בגיל חמישים ומעלה אינו גבוה מהצפוי על-פי סיכון בתקופה אחרת, כך עולה ממצאי מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Internal Medicine. עם זאת, הסיכון לתגובות אלרגיות עלה פי עשר בקבוצת הגילאי 50-59 שנים.

במסגרת המחקר העריכו החוקרים את פרופיל הבטיחות של חיסון כנגד זוסטר בקרוב ל-200,000 מבוגרים בגילאי 50 ומעלה בשמונה מרכזי טיפול. לדבריהם, הנתונים אודות הבטיחות לאחר-שיווק החיסון הם מוגבלים ומחקרים כאלו מספקים מידע אודות בטיחות החיסון.

פרויקט VSD (Vaccine Safety Datalink) נועד לזהות תופעות לוואי חמורות ונדירות לאחר מספר חיסונים נפוצים בשימוש.

החוקרים התבססו על נתונים ממוחשבים לזהות מבוגרים שפיתחו אירועים חמורים. חמש קבוצות אירועים כללו שבץ מוחי ומחלות צרברווסקולאריות; מחלות קרדיווסקולאריות; מנינגיטיס, אנצפליטיס ואנצפלופתיה; תסמונת Ramsay-Hunt Syndrome ו-Bell’s Palsy; ותגובות שהובילו לפניה לטיפול רפואי.

החוקרים התבססו על שתי גישות השוואתיות, גישה ממוקדת-מקרים וגישת מקרים עם ביקורת-עצמית, להערכת ההשפעה של החיסונים.

העלייה המשמעותית היחידה בסיכון הייתה בשכיחות תגובות אלרגיות בחולים אמבולטורים ובמחלקות לרפואה דחופה בחלון הזמן שלאחר 1-7 ימים מהחיסון (סיכון יחסי של 2.13-2.32). מסקירת הרשומות הרפואיות של המקרים הללו עלה כי למעלה מ-80% מהאירועים כללו תגובה דלקתית ממוקמת, עם אודם, נפיחות או רגישות באתר הזריקה.

תגובות אלרגיות היו נפוצות בעיקר במבוגרים בגילאי 50-59 שנים (עליה של פי 10 בסיכון). הסיכון היה גבוה יותר מפי 2.5 באלו בגילאי 60-69 ופי 1.5 באלו בגילאי 70-79 שנים; לא נרשמה עליה בסיכון במחוסנים בגילאי 80 ומעלה.

לדברי החוקרים, ממצאים אלו עולים בקנה אחד עם דיווחים קודמים, שהובילו להשערה כי תופעות הלוואי מתווכות ע”י תגובות חיסוניות לחיסון המוחלש. תגובות אלו עשויות להיות בולטות יותר בצעירים. יתרה מזאת, הם מדווחים כי העליה הקלה בסיכון לצלוליטיס שזוהתה במהלך השבוע הראשון לאחר החיסון עשויה להעיד על תגובה דלקתית או אלרגית ולא צלוליטיס אמיתית.

ממצאי המחקר מספקים עדות נוספת התומכת בבטיחות החיסון כנגד הרפס זוסטר ובעבודה כי החיסון נסבל היטב וכרוך בסיכון נמוך לתגובה דלקתית או אלרגית.

J Intern Med. Published online April 23, 2012

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Deuruxolitinib לטיפול באלופציה אראטה במבוגרים (מתוך הודעת Sun Pharma)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Deuruxolitinib לטיפול באלופציה אראטה במבוגרים (מתוך הודעת Sun Pharma)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Deuruxolitinib במינון 8 מ”ג לטיפול באלופציה אראטה חמורה  במבוגרים, כך על-פי הודעת חברת התרופות Sun Pharma. ברקע למחקר מסבירים המומחים כי מבין כ-700,000 חולים בארצות הברית המאובחנים עם אלופציה אראטה, כ-300,000 סובלים ממחלה בדרגה חמורה. עד לאחרונה, אפשרויות הטיפול בחולים אלו היו מוגבלות מאוד. בחודש […]

  • קולכיצין עשוי לשמש כטיפול יעיל כנגד אפטות בילדים (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-Society for Pediatric Dermatology)

    קולכיצין עשוי לשמש כטיפול יעיל כנגד אפטות בילדים (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-Society for Pediatric Dermatology)

    קולכיצין מהווה אפשרות טיפול יעילה במרבית הילדים עם Complex Aphthous Stomatitis (או CAS), כך עולה מתוצאות מחקר חדש שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-Society for Pediatric Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי CAS בילדים לרוב מטופל מקומית עם טיפול תומך, אשר לעיתים קרובות אינו יעיל. אין מידע רב אודות המחלה ואפשרויות הטיפול בה בילדים, כאשר […]

  • קרם Delgocitinib יעיל בטיפול באקזמה כרונית של הידיים (The Lancet)

    קרם Delgocitinib יעיל בטיפול באקזמה כרונית של הידיים (The Lancet)

    טיפול מקומי ב- Delgocitinib, מעכב Janus Kinase, נסבל היטב והפחית את חומרת ותסמיני המחלה בחולים עם אקזמה כרונית של הידיים בדרגה בינונית-עד-חמורה, כך עולה מתוצאות שני מחקרים בשלב 3. שני מחקרים אקראיים, בינלאומיים, כפלי-סמיות, בשלב 3: מחקר DELTA1 (487 חולים) ומחקר DELTA 2 (473 חולים) כללו מבוגרים (גיל ממוצע של 44 שנים) עם אקזמה כרונית […]

  • הבדלים בפרופיל הבטיחות של Deucravacitinib לעומת Apremilast לטיפול בפסוריאזיס (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis)

    הבדלים בפרופיל הבטיחות של Deucravacitinib לעומת Apremilast לטיפול בפסוריאזיס (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis)

    מנתונים של מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) עולה כי כאשר ניתנים כקו-טיפול שני בחולים עם פסוריאזיס, טיפול ב-Apremilast (אוטזלה) מלווה בשיעור גבוה יותר של תופעות לוואי במערכת העיכול ובמערכת העצבים לעומת Deucravacitinib (סוטיקטו), אשר מצידו מלווה בשיעור גבוה יותר של תופעות לוואי עוריות. להערכת האירועים החריגים על-רקע טיפול ב-Apremilast, מעכב PDE-4 פומי, […]

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    במאמר שפורסם בכתב העת BJOG מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בקרב ילדים לאימהות עם אסתמה סיכון מוגבר להתפתחות מחלות אלרגיות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עדויות קליניות וקדם-קליניות מעידות כי חשיפה תוך-רחמית לאסתמה אימהית מלווה בסיכון מוגבר לאסתמה בצאצאים. עם זאת, לא ידוע אם אסתמה אימהית מעלה גם את הסיכון לאלרגיות […]

  • נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    אנשי צוות רפואי באיחוד האירופי קיבלו הודעה המזהירה מפני סיכון לתגובות אנפילקטיות בחולים עם טרשת נפוצה המטופלים ב- Glatiramer Acetate(קופקסון), כאשר תגובות אלו עלולות להופיע גם שני לאחר התחלת הטיפול התרופתי. המומחים מסבירים כי Glatiramer Acetate הינו טיפול תרופתי לטרשת נפוצה התקפית, הניתן בצורת זריקה. התרופה משמשת לטיפול בטרשת נפוצה מזה למעלה משני עשורים עם […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה