Hematology Other

יתרונות תוספת Rituximab לטיפול בילדים בסיכון גבוה עם לימפומה של תאי B (מתוך N Engl J Med)

מנתונים שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine עולה כי תוספת Rituximab (מבטרה) לטיפול כימותרפי סטנדרטי בילדים ומתבגרים עם לימפומה בסיכון-גבוה של תאי B בשלים הובילה לשיפור משמעותי בשיעורי ההישרדות ללא-אירועים ובשיעורי ההישרדות הכוללים.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי תוספת Rituximab לטיפול כימותרפי הובילה להארכת ההישרדות במבוגרים עם ממאירויות משורת תאי B. עם זאת, אין נתונים רבים אודות יעילות והבטיחות גישה זו בילדים עם לימפומה שאינה הודג’קין בדרגה גבוהה, שמקורה בתאי B בשלים.

המחקר האקראי, בינלאומי, בשלב 3, כלל חולים מתחת לגיל 18 שנים עם לימפומה של תאי B בשלים, בסיכון-גבוה (שלב III עם רמות LDH מוגברות או שלב IV) או לויקמיה חדה, במטרה להשוות בין שש מנות של Rituximab עם טיפול סטנדרטי כנגד לימפומה אל מול טיפול כימותרפי סטנדרטי כנגד הממאירות. התוצא העיקרי היה שיעורי הישרדות ללא-אירועים והחוקרים בחנו גם את ההישרדות הכוללת ורעילות הטיפול.

החוקרים בחנו את הנתונים אודות 328 חולים, מהם 164 חולקו לכל קבוצה; 85.7% מהחולים אובחנו עם לימפומה מסוג Burkitt’s Lymphoma. חציון משך המעקב עמד על 39.9 חודשים.

בקבוצת ההתערבות תועדו במהלך המעקב 10 אירועים, בהשוואה ל-28 אירועים בקבוצת הטיפול הכימותרפי בלבד. שיעורי ההישרדות ללא-אירועים לאחר שלוש שנים עמדו על 93.9% בקבוצת הטיפול בכימותרפיה עם Rituximab, בהשוואה ל-82.3% בקבוצת הטיפול הכימותרפי בלבד (יחס סיכון של מחלה עמידה ראשונית או הופעה ראשונה של התקדמות, הישנות לאחר תגובה, תמותה מכל-סיבה, או ממאירות שניה של 0.32, רווח בר-סמך 95% של 0.15-0.66).

שמונה חולים בקבוצת הטיפול עם Rituximab הלכו לעולמם (4 מקרי תמותה היו קשורים במחלה, 3 קשורים בטיפול ומקרה אחד היה עקב ממאירות שניה), כמו גם 20 חולים בקבוצת הטיפול הכימותרפי בלבד (17 מקרי תמותה היו קשורים במחלה ו-3 היו קשורים בטיפול) (יחס סיכון של 0.36, רווח בר-סמך 95% של 0.16-0.82).

היארעות אירועים חריגים אקוטיים בדרגה 4 ומעלה עמדה על 33.3% בקבוצת הטיפול ב- Rituximab עם כימותרפיה ועל 24.2% בקבוצת הטיפול הכימותרפי בלבד (p=0.07); האירועים העיקריים כללו חום נויטורפני וזיהום. רמות IgG נמוכות בדרגה 1 תועדו בשיעור גבוה כפליים של מטופלים בכימותרפיה עם Rituximab, בהשוואה לטיפול כימותרפי בלבד.

החוקרים מסכמים וכותבים כי תוספת Rituximab לטיפול כימותרפי כנגד לימפומה בסיכון גבוה בילדים ומתבגרים הובילה להארכת משך ההישרדות ללא-אירועים ומשך ההישרדות הכוללת ולוותה בהיארעות גבוהה יותר של היפוגאמאגלובולינמיה, לצד עליה אפשרית במקרי זיהום.

N Engl J Med 2020; 382:2207-2219

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • משטר טיפול הכולל Blinatumomab עשוי לשפר הישרדות בחולי לויקמיה (N Engl J Med)

    משטר טיפול הכולל Blinatumomab עשוי לשפר הישרדות בחולי לויקמיה (N Engl J Med)

    הוספת Blinatumomab (בלינסייטו) לטיפול כימותרפי מיצוק סטנדרטי הובילה להארכת ההישרדות הכוללת של מבוגרים ללא עדות לשארית מחלה מינימאלית עם אבחנה של B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia, כך עולה מתוצאות מחקר חדש בשלב 3 שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine. ברקע למחקר מסבירים המומחים כי Blinatumomab מכוון ל-CD19 על תאי B ומאושר כיום לשימוש […]

  • החשיבות הפרוגנוסטית של סרקופניה בחולים עם לימפומה (Leuk Lymphoma)

    החשיבות הפרוגנוסטית של סרקופניה בחולים עם לימפומה (Leuk Lymphoma)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Leukemia and Lymphoma עולה כי סרקופניה הינה סמן פרוגנוסטי שלילי בחולים עם לימפומה ומלווה בשיעורים נמוכים יותר של הישרדות ללא-התקדמות מחלה ובשיעורי הישרדות כוללים נמוכים יותר בחולים לאחר השתלת מח עצם ובגברים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנן עדויות סותרות אודות הקשר בין סרקופניה ולימפומה. כעת הם ביקשו לבחון את […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • צליעה בילדים (Pediatr Rev) - והערות ד

    צליעה בילדים (Pediatr Rev) - והערות ד"ר אבי פנסקי, עורך אורתופדיה

    צליעה בילדים היא סיבה שכיחה לפנייה לחדרי מיון, והאבחנה המבדלת במקרים אלו רחבה למדי: הסיבה עשויה להיות מולדת, דלקתית, זיהומית, חבלתית, נאופלסטית ואידיופאתית. ד"ר פנסקי משתף מאמר מ-Pediatrics in Review הסוקר את שיטות האבחון השונות, ומוסיף מהערותיו.

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • הנחיות האיגוד האמריקאי לאלרגיה, אסתמה ואימונולוגיה לטיפול באטופיק דרמטיטיס (JAMA Pediatrics)

    הנחיות האיגוד האמריקאי לאלרגיה, אסתמה ואימונולוגיה לטיפול באטופיק דרמטיטיס (JAMA Pediatrics)

    כוח העבודה (Joint Task Force) של האיגוד האמריקאי לאלרגיה, אסתמה ואימונולוגיה עדכן את ההנחיות לטיפול ב-AD. ד"ר עדי זיו, עורך מדור ילדים, משתף את המאמר מה-JAMA Pediatrics שריכז את ההמלצות העיקריות לגבי טיפול בדרמטיטיס אטופית, ומוסיף מהערותיו.

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

  • יתרונות בדיקות סקר של יילודים לחסר וויטמין B12 (מתוך Pediatrics)

    יתרונות בדיקות סקר של יילודים לחסר וויטמין B12 (מתוך Pediatrics)

    בדיקות סקר של יילודים לחסר וויטמין B12 עשויות להוביל לירידה של פי ארבע בסיכויי להתפתחות חסר תסמיני של הוויטמין בשנה הראשונה לחייהם, בהשוואה ליילודים שלא עברו בדיקות סקר אלו, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מגרמניה שפורסמו בכתב העת Pediatrics. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסר וויטמין B12 עשוי לפגוע בהתפתחות יילודים, אך ההשפעה של בדיקות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה