Hematology Other

צעדים לשיפור הטיפול בחולים עם דימום תוך-מוחי עקב טיפול בנוגדי-קרישה (מתוך כנס ה-Europe Stroke Conference)

חוקרים מבריטניה הפחיתו בלמעלה ממחצית את זמן דלת-למחט לסתירת ההשפעה של נוגדי-קרישה פומיים בחולים עם דימום תוך-מוחי. במהלך כנס ה-Europe Stroke Conference הסבירו המומחים כי לאחר סילוק מכשולים לטיפול מהיר יותר, הם שינו את מסלול הטיפול.

לפי ההערכות, 5-12% מהמקרים של דימום תוך-מוחי קשורים בטיפול נלווה בנוגדי-קרישה, העשוי להוביל להתפשטות ההמטומה ולפרוגנוזה גרועה. הנחיות מבריטניה ממליצות על סתירה מהירה של הפעילות נוגדת הקרישה באמצעות תרכיז PCC (Prothrombin Complex Concentrate) וויטמין K.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לזהות גורמים העשויים להכשיל את הטיפול. לשם כך, הם תיעדו את מהלך הטיפול ב-26 חולים עם דימום תוך-מוחי שקיבלו טיפול בנוגדי-קרישה פומיים, באמצעות סקירה רטרוספקטיבית של הרשומות הרפואיות בין דצמבר 2008 ועד נובמבר 2010 וסקירה פרוספקטיבית מדצמבר 2010 ועד אפריל 2012.

הפרוטוקול בבית החולים כלל קרישה דחופה ובדיקת CT (Computed Tomography) של המוח. במידה וערכי INR עמדו על 1.2 ומעלה והייתה עדות לדימום תוך-מוחי בבדיקת CT, ניתן טיפול תוך-ורידי בוויטמין K, במינון של 10 מ”ג; עם אישור המטולוג, ניתן PCC במינון 20 IU/kg (או 30 IU/kg אם ערכי INR מעל 2.5) באמצעות עירוי דם.

חציון גיל המשתתפים עמד על 78 שנים, 62% היו גברים, חציון מדד GCS (Glasgow Coma Scale) היה 15 בקבלה וחציון נפח דימום תוך-מוחי היה 23.6 מ”ל. חציון ערכי INR עמד על 2.9 בקבלה ועל 1.3 לאחר הטיפול. שיעורי ההישרדות עמדו על 62% לאחר שבוע ו-58% לאחר 30 ימים.

טיפול תוך-ורידי בוויטמין K ו-PCC ניתנו ל-21 חולים, וויטמין K בלבד ניתן לשני חולים ולשלושה חולים לא ניתן כל טיפול.

המרכיבים העיקריים בזמן מדלת-למחט למתן PCC היה מדלת-להחלטה, מהחלטה-להזמנה, מהזמנה-לאיסוף PCC ומאיסוף-למתן העירוי.

במהלך המחקר ממרץ 2009 עד מרץ 2012, הזמן מדלת-למחט ירד באופן עקבי כמכשול לטיפול ונעלם (p<0.001). בשנת 2009 (6 חולים), חציון הזמן עמד על פחות מ-240 דקות. בעקבות הפחתת הזמן מדלת-להחלטה ומאיסוף-למתן, הזמן מדלת-למחט עמד על פחות מ-150 דקות בשנת 2010 (6 חולים).

החוקרים הסבירו כי בסוף שנת 2010 הרופאים האחראיים לטיפול באירועים מוחיים הגיעו לסיכום עם ההמטולוגים כי הם אינם נדרשים לאישור ההמטולוג למתן PCC, ו-PCC אוחסן באזור הטיפול. בשילוב עם שיפורים אחרים, בשנת 2011 הזמן מדלת-למחט ירד למעט יותר מ-120 דקות.

לסיום, בדיקות INR בנקודת הטיפול (Point of Care) נכנסו לשימוש בסוף שנת 2011, ובשנת 2012 (6 חולים) הזמן מדלת-למחט ירד לכ-100 דקות.

החוקרים מסבירים כי שינוי מהלך הטיפול עשוי לסייע בהתמודדות עם מכשולים אלו ולהפחית משמעותית את הזמן עד למתן טיפול דפיניטיבי. שינוי מהלך הטיפול כולל תיאום פרוטוקול הטיפול עם המטולוגים, בדיקות INR באתר הטיפול, אחסון PCC באזור הטיפול, הכשרה קבועה של הצוותים המטפלים והמשך הערכות ודיונים.

מתוך כנס ה-Europe Stroke Conference

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    בקרב חולים שטופלו באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 תועד עיכוב מתון בלבד בהתרוקנות קיבה של מזון מוצק ולא תועד כל עיכוב משמעותי בהתרוקנות נוזלים, בהשוואה לאלו שקיבלו פלסבו, עדות לכך שייתכן ואין צורך בהפסקת הטיפול בתרופות אלו לפני התערבות ניתוחית, כך כותבים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Gastroenterology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את מתן Osimertinib (טאגריסו) בשילוב עם Pemetrexed וכימותרפיה על-בסיס פלטינום כקו טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) חיובי למוטציית EGFR עם עדות למוטציות L858R או מחיקות אקסון 19. המומחים מסבירים כי אבחנת סרטן ריאות באירופה עולה על 450,000 מקרים בשנה. כ-10-15% מהחולים […]

  • התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology עולה כי ל- Spironolactone תועלת בנשים בגיל הפוריות עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה קלה, בפרט במידה והטיפול ניתן בשלב מוקדם. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 157 נשים בגילאי 12-50 שנים (גיל חציוני של 36.5 שנים) עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה, אשר טופלו ב- Spironolactone במשך לפחות […]

  • התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    טיפול פומי משולב בפרדניזון ואוגמנטין מהווה גישת טיפול קצר-טווח יעילה לטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה ומפחית את היקף הביקורים לחדרי מיון, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות טיפול ארוך-טווח, חולים עם הידראדניטיס סופורטיבה חווים לעיתים קרובות התלקחויות של המחלה. לעיתים קרובות חולים עם התלקחות המחלה […]

  • טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Anesthesiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Vocacapsaicin במהלך ניתוח בוהן קלובה (Hallux Valgus) מפחית כאב ושימוש באופיואידים במהלך 96 השעות הראשונות לאחר-ניתוח, ללא רעילות מקומית או סיסטמית. החוקרים השלימו מחקר אקראי, מבוקר-פלסבו, שכלל 147 חולים שעברו ניתוח בוהן קלובה. המשתתפים חולקו באקראי לקבלת 14 מ”ל של Vocacapsaicin […]

  • טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open עולה כי טיפול בתכשירים ממשפחת GLP-1RA בחולים עם סוכרת מסוג 2 עשוי להפחית את הסיכון להתפתחות מחלות ממאירות שנקשרו עם השמנה, בהשוואה לטיפול באינסולין. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 הם תכשירים המשמשים לטיפול בהשמנה וסוכרת, כאשר המשפחה כוללת את התכשירים Wegovy, Ozempic, Zepbound […]

  • האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-ADA (או American Diabetes Association) עולה כי בדיקה גנטית לזיהוי נטייה להפרעה בשובע לאחר ארוחה (Abnormal Postprandial Satiety) עשויה לסייע בחיזוי טיב התגובה לטיפול ב-Semaglutide, אם כי לא הודגם קשר דומה עם הטיפול בתכשיר אחר מאותה משפחה. הבדיקה הינה חלק מהפורטפוליו של MyPhenome Obesity Phenotyping Portfolio של חברת […]

  • האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2, עודף-משקל או השמנת-יתר, טיפול ב-Semaglutide מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של NAION (או Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Ophthalmology. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 16,827 חולים ממרכז Massachusetts Eye and Ear בבוסטון. החוקרים התמקדו ב-710 חולים עם סוכרת מסוג 2 , כולל 194 חולים שקיבלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה