מתוצאות מחקר חדש עולה כי טיפול ב- Darbepoetin Alfa שניתן פעם בשבועיים או פעם בחודש הינו טיפול יעיל בחולים עם מחלת כליות כרונית, שאינם מטופלים בדיאליזה, עם אנמיה, כאשר אין צורך בהעלאת המינון בחולים שעברו ממשטר טיפול קודם בתכשירי ESA (Erythropoiesis-Stimulating Agent).
לדברי החוקרים, Darbepoetin Alfa הוכח כטיפול יעיל באנמיה בחולים עם מחלת כליות כרונית, שאינם מטופלים בדיאליזה. מחקר EXTEND הינו מחקר תצפיתי להערכת התועלת של Darbepoetin Alfa שניתן פעם בשבועיים או פעם בחודש בחולים עם מחלת כליות כרונית, שאינם מטופלים בדיאליזה.
מדגם המחקר כלל חולים מבוגרים עם מחלת כליות כרונית, שאינם מטופלים בדיאליזה, והחלו בטיפול ב- Darbepoetin Alfa פעם בשבועיים או פעם בחודש ביוני 2006, או מאוחר יותר. נתונים רטרוספקטיביים ו/או פרוספקטיביים כללו את רמות המוגלובין ומינוני ESA ונאספו במהלך 6 חודשים לפני התחלת הטיפול ו-12 חודשים לאחר התחלת הטיפול ב- Darbepoetin Alfa. החוקרים חישבו את הריכוז הממוצע של ערכי המוגלובין כל שלושה חודשים, ומינון ESA הומר לממוצע שבועי גיאומטרי של מינון Darbepoetin Alfa.
החוקרים אספו מידע אודות 4278 חולים ומצאו כי בקרב אלו שטופלו בתכשירי ESA לפני התחלת טיפול ב- Darbepoetin Alfa פעם בשבועיים/פעם בחודש, ריכוז המוגלובין עמד בממוצע על 11.9 גרם לד”ל בעת התחלת הטיפול ועל 11.6 גרם לד”ל לאחר 10-12 חודשים, עם מינון ESA ממוצע של 22 מיקרוגרם לשבוע לפני התחלת הטיפול, 16 מיקרוגרם לשבוע בעת התחלת הטיפול ו-16 מיקרוגרם לשבוע לאחר 12 חודשים. בחולים שלא קיבלו טיפול קודם בתכשירי ESA, רמות המוגלובין עלו מ-10.3 גרם לד”ל בעת התחלת הטיפול ל-11.7 גרם לד”ל לאחר 4-6 חודשים ונותרו ברמה ממוצעת של 11.7 גרם לד”ל לאחר 10-12 חודשים, עם מינון ESA ממוצע של 16 מיקרוגרם לשבוע בעת התחלת הטיפול ו-16 מיקרוגרם לשבוע לאחר 12 חודשים.
מבין 85% מהחולים שטופלו ב- Darbepoetin Alfa פעם בשבועיים או באופן פחות תדיר לאחר 12 חודשים, 12 חולים (0.3%) פיתחו תופעות לוואי על-רקע הטיפול התרופתי.
החוקרים מסכמים וכותבים כי טיפול ב- Darbepoetin Alfa פעם בשבועיים או פעם בחודש הינו גישת טיפול יעילה באנמיה בחולים עם מחלת כליות כרונית, שאינם מטופלים בדיאליזה.
Nephrol Dial Transplant. 2012 Jun;27(6):2303-11
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!