Hematology Other

השוואה בין נוגדי-קרישה חדשים ובין קומדין לטיפול בפרפור פרוזדורים (Thromb Haemost)

מניתוח חדש של נתונים מהעולם האמיתי עולה כי לכל נוגדי הקרישה הפומיים החדשים Apixaban, Dabigatran (פרדקסה) ו-Rivaroxaban (קסרלטו) תועלת קלינית כוללת עדיפה על זו של קומדין בטיפול בחולים עם פרפור פרוזדורים, בעלי סיכון גבוה לשבץ מוחי (מדד CHA2DS2-VASc של 2 ומעלה). ממצאי הדו”ח פורסמו במאמר חדש במהדורת מרץ של כתב העת Thrombosis and Haemostasis.

בחולים עם פרפור פרוזדורים בסיכון נמוך או בינוני לשבץ מוחי, נראה כי ישנם הבדלים עדינים בין התכשירים החדשים. עם זאת, המומחים מזהירים כי לא ניתן להשוות כיאות בין שלושת הטיפולים על-בסיס הסקירה החדשה, בשל אופן ביצוע המחקרים.

החוקרים התבססו על המחקרים הזמינים להערכת הטיפולים החדשים, והעריכו את הצפוי להיות במדגם חולים המטופלים בקומדין, בהשוואה לחולים שאינם מטופלים בקומדין. כל המחקרים בחנו חולים מעט שונים עם הגדרת יעדים מעט שונה ונקודות זמן שונות, ולכן לא מדובר היה בהשוואה זהה. אך עד שיהיו נתונים נוספים זמינים בשנים הקרובות, זוהי ההשערה הטובה ביותר.

מבין שלושת התכשירים, פרדקסה היא הוותיקה ביותר בשימוש למניעת שבץ מוחי בחולים עם פרפור פרוזדורים. עם זאת, לאחרונה עלה חשש כי השימוש בתרופה נעשה בחופשיות רבה מדי, בעיקר בחולים קשישים ותשושי נפש, ואלו עם תפקוד כלייתי ירוד, מה שהוביל לאירועי דמם. ישנן גם שאלות בנוגע לעליה אפשרית בסיכון לאוטם לבבי עם Dabigatran. Rivaroxaban אושרה לאחרונה בארצות הברית למניעת שבץ מוחי בחולים עם פרפור פרוזדורים, על-בסיס ממצאי מחקר ROCKET-AF, וכך גם באיחוד האירופי; Apixaban מצויה תחת שלבי הערכה להתוויה זו בארצות הברית, כאשר ההחלטה צפויה להתפרסם ביוני השנה.

החוקרים ערכו את הסקירה במטרה לסייע בתהליך קבלת ההחלטות כאשר כל הטיפולים החדשים יהיו זמינים. באמצעות נתונים אודות חולים עם פרפור פרוזדורים, שאינו על-רקע הפרעת מסתמים, ממאגר Danish National Patient Registry, הם חישבו את סך התועלת הקלינית, בחנו את האיזון בין שבץ מוחי איסכמי ודימום תוך-גולגולתי, על-בסיס המחקרים העדכניים בנושא.

הם הניחו כי התוצאות עם הטיפול בתרופות החדשות יהיו זהות לאלו שהיו בעוקבה זו של חולים מדנמרק. הם כותבים כי ניתן לקבוע כי לשלוש התרופות החדשות עדיפות על קומדין בכל רמות CHA2DS2-VASc, אך הן עדיפות במיוחד בחולים עם מדדים גבוהים יותר.

באלו בסיכון נמוך (CHA2DS2-VASc של 0), שבאופן מסורתי היו נמנעים ממתן טיפול בקומדין, עולה כי ל-Apixaban ו-Dabigatran במינון 110 מ”ג, פעמיים ביום הייתה תועלת קלינית חיובית. בחולים בסיכון בינוני (מדד של 1), התועלת הקלינית עמדה לטובת Apixaban ושני מינוני Dabigatran (110 מ”ג ו-150 מ”ג, פעמיים ביום).

בחולים בסיכון גבוה ניתן לראות מהניתוחים הסטטיסטיים כי רווח הבר-סמך דומה ל-Apixaban, Dabigatran ו-Rivaroxaban, ולכן במונחים קליניים המשמעות הינה כי לשלוש התרופות החדשות צפויה תועלת כמו לקומדין במניעת שבץ מוחי, וסיכון נמוך יותר לדימום תוך-גולגולתי.  לכן, החוקרים ממליצים על שימוש באחת מתרופות אלו, במקום קומדין.

עם זאת, מומחים בתחום מדגישים כי דרושים מחקרים נוספים בנושא, עם נתונים ארוכי-טווח.

Thromb Haemost 2012; 107:584-589

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    בקרב חולים שטופלו באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 תועד עיכוב מתון בלבד בהתרוקנות קיבה של מזון מוצק ולא תועד כל עיכוב משמעותי בהתרוקנות נוזלים, בהשוואה לאלו שקיבלו פלסבו, עדות לכך שייתכן ואין צורך בהפסקת הטיפול בתרופות אלו לפני התערבות ניתוחית, כך כותבים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Gastroenterology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את מתן Osimertinib (טאגריסו) בשילוב עם Pemetrexed וכימותרפיה על-בסיס פלטינום כקו טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) חיובי למוטציית EGFR עם עדות למוטציות L858R או מחיקות אקסון 19. המומחים מסבירים כי אבחנת סרטן ריאות באירופה עולה על 450,000 מקרים בשנה. כ-10-15% מהחולים […]

  • התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology עולה כי ל- Spironolactone תועלת בנשים בגיל הפוריות עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה קלה, בפרט במידה והטיפול ניתן בשלב מוקדם. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 157 נשים בגילאי 12-50 שנים (גיל חציוני של 36.5 שנים) עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה, אשר טופלו ב- Spironolactone במשך לפחות […]

  • התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    טיפול פומי משולב בפרדניזון ואוגמנטין מהווה גישת טיפול קצר-טווח יעילה לטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה ומפחית את היקף הביקורים לחדרי מיון, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות טיפול ארוך-טווח, חולים עם הידראדניטיס סופורטיבה חווים לעיתים קרובות התלקחויות של המחלה. לעיתים קרובות חולים עם התלקחות המחלה […]

  • טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Anesthesiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Vocacapsaicin במהלך ניתוח בוהן קלובה (Hallux Valgus) מפחית כאב ושימוש באופיואידים במהלך 96 השעות הראשונות לאחר-ניתוח, ללא רעילות מקומית או סיסטמית. החוקרים השלימו מחקר אקראי, מבוקר-פלסבו, שכלל 147 חולים שעברו ניתוח בוהן קלובה. המשתתפים חולקו באקראי לקבלת 14 מ”ל של Vocacapsaicin […]

  • טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open עולה כי טיפול בתכשירים ממשפחת GLP-1RA בחולים עם סוכרת מסוג 2 עשוי להפחית את הסיכון להתפתחות מחלות ממאירות שנקשרו עם השמנה, בהשוואה לטיפול באינסולין. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 הם תכשירים המשמשים לטיפול בהשמנה וסוכרת, כאשר המשפחה כוללת את התכשירים Wegovy, Ozempic, Zepbound […]

  • האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-ADA (או American Diabetes Association) עולה כי בדיקה גנטית לזיהוי נטייה להפרעה בשובע לאחר ארוחה (Abnormal Postprandial Satiety) עשויה לסייע בחיזוי טיב התגובה לטיפול ב-Semaglutide, אם כי לא הודגם קשר דומה עם הטיפול בתכשיר אחר מאותה משפחה. הבדיקה הינה חלק מהפורטפוליו של MyPhenome Obesity Phenotyping Portfolio של חברת […]

  • האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2, עודף-משקל או השמנת-יתר, טיפול ב-Semaglutide מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של NAION (או Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Ophthalmology. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 16,827 חולים ממרכז Massachusetts Eye and Ear בבוסטון. החוקרים התמקדו ב-710 חולים עם סוכרת מסוג 2 , כולל 194 חולים שקיבלו […]

  • מה בין משך השינה ובין לחץ הדם בצעירים? (Pediatrics)

    מה בין משך השינה ובין לחץ הדם בצעירים? (Pediatrics)

    במאמר שפורסם בכתב העת Pediatrics מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי משך שינה ארוך יותר והתחלת שינה בשעה מוקדמת יותר מלווים במדדי לחץ דם נמוכים יותר. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כיום אין בהמלצות התייחסות ליעד דפוסי שינה אופטימאליים כטיפול ביתר לחץ דם. כעת הם בחנו את הקשר בין משך ומועד שינה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה