מתוצאות מחקר חדש שפורסמו במהדורת 15 באפריל של Clinical Cancer Research עולה כי תמיסת Doxorubicin בשיאוף נמצאה בטוחה לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer), אך חוסר תועלת צפוי לפגוע בפיתוח התרופה.
החוקרים קיוו כי מתן הטיפול ישירות לריאות יצמצם את תופעות הלוואי הסיסטמיות.
במחקר בשלב I/II טיפלו החוקרים ב-36 חולים ב- Doxorubicin בשיאוף. כל החולים אובחנו עם מחלה מתקדמת ולפחות נגע אחד בריאות. הם קיבלו את הטיפול 1-3 שעות לפני מתן עירוי תוך-ורידי של Docetaxel ו-Cisplatin.
28 חולים טופלו ב- Doxorubicin בשיאוף במינונים של 6 מ”ג למ”ר, ו-8 טופלו במינונים של 7.5 מ”ג למ”ר (לאחר ששני חולים פיתחו רעילות ריאתית מגבילת-מינון במינון גבוה יותר, כל האחרים טופלו במינון הנמוך).
24 חולים היו זמינים להערכה, כולל 21 חולים שטופלו בלפחות שני מינונים ושלושה שהתקדמו לאחר המינון הראשון. שבעה חולים הגיבו לטיפול (6 תגובה חלקית, 1 תגובה מלאה).
הטיפול בשיאוף נסבל היטב יחסית, כאשר עיקר תופעות הרעילות נבעו מהטיפול התוך-ורידי ולא מ- Doxorubicin. 28 החולים שקיבלו מינון של 6 מ”ג למ”ר פיתחו תופעות לוואי בדרגה 3-4 (75%), כולל 12 מקרים של נויטרופניה וארבעה מקרים של לויקופניה.
שיעורי התגובה המאכזבים, ובעיות לוגיסטיות הקשורות למתן הטיפול בשיאוף, הובילו את החוקרים לסכם כי אין מקום לערוך מחקרים נוספים להערכת תמיסת Doxorubicin זו.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!