תרופה נסיונית לטיפול בגלאוקומה,  BOL 303259-X , של חברת  Bausch and Lomb , מסייעת בהורדה של לחץ תוך עיני באותה יעילות ובטיחות של התרופה הנחשבת לסטנדרט הזהב,  latanoprost ועשויה להיות אף יותר פוטנטית, כך לפי מחקר חדש. החוקרים כותבים כי מצאו כי המינון האופטימלי של התרופה מביא לירידה גדולה יותר משמעותית בלחץ התוך עיני מאשר התרופה  latanoprost לאחר 28 יום, עם תופעות לוואי דומות.  התוצאות הללו הן מהשלב השני (phase 2?) של המחקר הקליני והוצגו במפגש השנתי של האגודה האמריקנית לגלאוקומה. 

המחקר כלל למעלה מ-400 משתתפים שאובחנו עם גלאוקומה  פתוחת זווית או עם לחץ תוך עיני שחולקו לקבלת 1 מבין 5 טיפולים: התרופה BOL 303259-X  במינונים חד יומיים בריכוזים של  0.006%, 0.012%, 0.024%, או  0.040%, או את התרופה latanoprost אחת ליום. כל המטופלים נבדקו בשבעה ביקורים שונים במרפאה במשך 28 הימים בהם ניתן הטיפול, וכן ביום לאחר שהסתיים הטיפול (היום ה-29). 

ביום ה-28, הירידה היומית בלחץ התוך עיני היתה גדולה יותר עם התרופה הנסיונית בריכוז  0.024% מאשר עם תרופת ה- latanoprost (ירידה של 9.0 לעומת 7.8 מ”מ כספית). לא היה הבדל משמעותי בתופעות הלוואי בין שתי קבוצות הטיפול הללו. 

ביום ה-29,  הירידה היומית בלחץ התוך עיני היתה עדיין גדולה יותר בקבוצת הטיפול הנסיוני בריכוז   0.024%  מאשר בקבוצת הטיפול ב– latanoprost (ירידה של  7.2 לעומת  6.25 mm Hg). כל תופעות הלוואי שנראו היו קלות או בינוניות, ושיעור מקרי ההיפרמיה של הלחמית היו דומים בכל קבוצות הטיפול. החוקרים כותבים שעל סמך תוצאות השלב השני של המחקר, החלו כבר ההכנות לשלב השלישי. 

המחקר מומן על ידי חברת  Bausch and Lomb. 

American Glaucoma Society (AGS) 23rd Annual Meeting: Abstract 16. Presented March 2, 2013.