התקציב מיועד להמשך התוכנית הקלינית לפיתוח החיסון האוניברסלי לשפעת של החברה

המדען הראשי ממשיך לתת אמון בחברה ועד כה השקיע בה סך של כ- 16  מיליון

נס ציונה, ישראל 9 בספטמבר 2014 – ביונדווקס פרמצבטיקה בע”מ (BiondVax ) (TASE: BNDX ), המפתחת חיסון אוניברסאלי לשפעת, הודיעה היום על קבלת אישור למענק בהיקף של 4,866,458 מהמדען הראשי במשרד הכלכלה לטובת המשך התוכנית הקלינית במסגרת ניסויי שלב 2 לבדיקת הבטיחות והתגובה החיסונית של חיסון השפעת שהחברה פיתחה.

המענק שאושר על ידי המדען הראשי במשרד הכלכלה מיועד להמשך התכנית הקלינית של החברה וירחיב את בסיס הידע בנוגע למגוון זני השפעת והאוכלוסיות שהחיסון יעיל עבורן. מידע זה יסייע בהתקדמות החברה לניסוי פאזה שלישית עבור החיסון האוניברסלי.  בנוסף, ישמש המענק לשיפור בתהליך הכנת החיסון והכנות לייצורו בקנה מידה נרחב – מה שצפוי להקנות לו יתרונות משמעותיים לקראת מסחורו בעתיד.

מנכ”ל ביונדווקס, ד”ר רון בבקוב אמר היום: “אנו גאים על קבלת אישור למענק נוסף מהמדען הראשי. בשנים האחרונות נהנתה ביונדווקס מאמונו של המדען הראשי בחיסון האוניברסלי לשפעת שפיתחה וזכתה למענקים בהיקף גדול, אשר הובילו את החברה להצלחות קליניות מרשימות. זהו נדבך נוסף בדרך לאישורו של החיסון האוניברסלי הראשון לשפעת”.

אודות ביונדווקס

ביונדווקס נסחרת בבורסה בת”א ועוסקת במחקר ופיתוח שיפור ההגנה מפני שפעת בעזרת מוצר הדגל של החברה, החיסון האוניברסאלי M-001 לשפעת. שפעת הינה המחלה הזיהומית הנפוצה ביותר הנגרמת על ידי זני שפעת רבים והמוטציות האקראיות של וירוס השפעת מציבות אתגר בפני המערכת החיסונית. כיום, חיסוני שפעת עונתיים מיוצרים מדי שנה והם מגנים מפני 3 זנים (החזויים לעונה). בנוסך, מידי מספר שנים מיוצר חיסון שפעת כנגד הזן הפאנדמי. החיסון האוניברסאלי של ביונדווקס נועד להגן כנגד כל זני השפעת, העונתית והפאנדמית על ידי הפעלת כל מערכות החיסון של הגוף לפעולה כנגד איזורים שמורים ומשותפים לכל וירוסי השפעת.

לחיסון ה- M-001 האוניברסאלי של ביונדווקס מספר יתרונות תחרותיים ייחודיים: זהו החיסון האוניברסאלי לשפעת הנמצא בשלבי הפיתוח הקליני המתקדמים ביותר (4 ניסויים קליניים עם 440 מטופלים), לחיסון פרופיל בטיחות גבוה, הוא מפעיל את שתי זרועות מערכת החיסון, הזרוע הנוגדנית והזרוע התאית, החיסון פעיל ללא צורך באדג’ובנט. החיסון קל לייצור בעלויות נמוכות ובזמן קצר של 6-8 שבועות (במקום 6-8 חודשים לייצור החיסון הקיים) ומשום שהרכבו אינו משתנה – ניתן לייצרו לאורך כל השנה. ל- M-001 שתי אינדיקציות: כחיסון אוניברסאלי לשפעת וכמשפר החיסון המסחרי העונתי/והפאנדמי לשפעת. האינדיקציה השנייה של החיסון פותחת מסלול אלטרנטיבי אפשרי לפיתוח קליני ולקבלת אישור רגולטורי ומסחור של ה- M-001 כמשפר של ההגנה מפני פאנדמיות.  מידע נוסף באתר החברה: www.biondvax.com