ה-FDA עומד לדון השבוע באישור התרופה פליבנסרין המיועדת להגברת החשק המיני לנשים. הנושא מעורר מחלוקת ציבורית גדולה בארה”ב לאור העובדה שהתרופה נדחתה ע”י ה- FDA לפני כ-5 שנים בשל מה שהוגדר ע”י ה FDA -כיעילות מוטלת בספק אל מול סיכונים בטיחותיים גבוהים. ע”פ כתבה מניו יורק טיימס שתורגמה ב”הארץ” אירגוני נשים בארה”ב טוענות שהסוכנות מפלה למעשה את ציבור הנשים, שכן בעוד שלגברים מאושרות מס’ רב של תרופות מסוג ויאגרה ואחרות, הרי שלנשים עד כה לא אושרה אפילו לא תרופה אחת. לקראת הדיון הצפוי העבירה חברת התרופות שפיתחה את התרופה (חברת ספרוט) נתונים מחקריים חדשים לפיהם, לטענתה, התרופה בטיחותית ואינה גורמת לנהיגה מסוכנת. אירגוני הנשים התומכות באישור התרופה טוענים שתופעות הלוואי אינן חמורות כל כך, ושגם לתרופות מסוג ויאגרה קיימות תופעות לוואי אך נראה שבעוד שה- FDAרואה ביכולת של גברים לקיים יחסי מין מספקים כערך בריאותי חשוב, לנשים כנראה לא מגיעה זכות זו…
יעילות פלזמה עשירה בטסיות דם בטיפול בבעיות זקפה; מטה־אנליזה של ניסויים מבוקרים וניסויים חד־זרועיים
מקור: pubmed
אין תגובות01/02/2026
בשנים האחרונות קיים שימוש ב Platelet Rich Plasma (PRP) לשיפור איכות הזקפה
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!