מתוצאות מחקר חדש עולה כי הטיפול באינסולין ניסיוני ארוך-טווח, Insulin Degludec, דומה ביעילותו להפחתת רמות הסוכר בדם לטיפול ב-Insulin Glargine (לנטוס), לצד שיעור נמוך יותר משמעותית של אירועי היפוגליקמיה מסוכנים במהלך הלילה.
החוקרים מדווחים כי הטיפול בדגלודק ענה על היעד העיקרי של המחקר בחולים עם סוכרת מסוג 2, עם הפחתת רמות הסוכר בדם באופן דומה לזה של טיפול בלנטוס, כפי שנקבע לפי רמות HbA1c. המחקר בחן גם את ההשפעה האפשרית של דגלודק על אירועי היפוגליקמיה, בעיקר במהלך הלילה.
החוקרים מדווחים כי סך אירועי היפוגליקמיה היה דומה סטטיסטית בין שתי התרופות לאחר 52 שבועות. עם זאת, שיעור אירועי היפוגליקמיה לילית היה נמוך ב-36% בחולים שטופלו בדגלודק, בהשוואה למטופלים בלנטוס.
מחברת התרופות נובו-נורדיסק נמסר כי דגלודק ממתין להחלטה לאישור בארצות הברית, לאחר שמנהל התרופות והמזון האמריקאי (ה-FDA או Food and Drug Administration) ביקש להרחיב את הערכת הטיפול.
ירידה מרשימה דומה באירועי היפוגליקמיה תועדה במספר מחקרים להערכת הטיפול באינסולין דגלודק בחולים עם סוכרת מסוג 1 וחולים עם סוכרת מסוג 2.
תופעות הלוואי הנפוצות ביותר שתועדו בקרב המטופלים בדגלודק כללו ברונכיטיס, הפרעות במערכת העיכול וכאבי ראש. החולים שטופלו בדגלודק נטו לעלות מעט במשקל גופם, בדומה לעליה שתוארה בחולים שטופלו בלנטוס.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!