Endocrinology other

טיפול ב-Dutasteride אינו פוגע ביעילות הטיפול בטסטוסטרון (JAMA)

ממחקר שפורסם לאחרונה עולה כי בחולים המטופלים בטסטוסטרון, מתן Dutasteride (אבודרט) אינו פוגע בהשפעות ההורמון על מסת השריר. החוקרים פרסמו את ממצאי המחקר במהדורת 7 במרץ של כתב העת JAMA.

החוקרים ערכו את מחקר 5α-Reductase Trial, שכלל 139 גברים בריאים, בגילאי 18-50 שנים, עם רמות טסטוסטרון תקינות. המשתתפים חולקו לאחד מארבעה מינונים של Testosterone Enanthate (50, 125, 300 או 600 מ”ג לשבוע) בשילוב עם Dutasteride, או שחולקו לאחת מארבע קבוצות שקיבלו אחד מארבעת המינונים עם פלסבו למשך 20 שבועות.

היעד העיקרי של המחקר היה השינוי במסה ללא-שומן מתחילת המחקר, כפי שנקבע באמצעות DEXA (Dual-Energy X-ray Absorptiometry). החוקרים עקבו גם אחר רמות טסטוסטרון, כוח השריר, תפקוד מיני וייצור חלב ואקנה.

החוקרים מדווחים על עליה ברמות טסטוסטרון כולל וטסטוסטרון חופשי עם מתן טסטוסטרון בכל הקבוצות, ולא זוהה הבדל מובהק סטטיסטית בין הקבוצות. בקרב משתתפים שנטלו טסטוסטרון בשילוב עם Dutasteride, רמת טסטוסטרון הממוצעת עמדה על 519 ננוגרם לד”ל עם מינון של 50 מ”ג לשבוע, 895 ננוגרם לד”ל עם מינון של 125 מ”ג לשבוע, 1706 ננוגרם לד”ל עם 300 מ”ג לשבוע ו-3898 ננוגרם לד”ל עם מינון של 600 מ”ג לשבוע. בקבוצת החולים שטופלו בטסטוסטרון עם פלסבו, הרמה הממוצעת של טסטוסטרון עמדה על 385 ננוגרם לד”ל, 822 ננוגרם לד”ל, 1702 ננוגרם לד”ל ו-3578 ננוגרם לד”ל, בהתאמה.

מבחינת מסת הגוף ללא-שומן, החוקרים כותבים כי נרשמה עליה תלוית-מינון במסה ללא-שומן ובמסת הגוף הרזה בקבוצות המטופלים ב-Dutasteride ופלסבו. השינויים במסה ללא-שומן היו תלויים במינון טסטוסטרון ובשינוי בריכוזי טסטוסטרון בקבוצות Dutasteride ופלסבו, אך ללא הבדל בין הקבוצות. השינוי במסה ללא-שומן היה קשור למינון טסטוסטרון ולשינויים בריכוזי טסטוסטרון בקבוצת הפלסבו ו-Dutasteride, אך לא היה שונה בין הקבוצות; ההבדל הממוצע במסה ללא-שומן, לאחר תיקון למינון, עמד על 0.50 ק”ג (p=0.18).

החוקרים מדווחים על קשר שלילי בין השינוי במסת השומן ובין מינון טסטוסטרון וריכוזו, אך ללא הבדל משמעותי בין קבוצת הטיפול בפלסבו ו-Dutasteride בנוגע לשינוי במסת השומן ובמינון.

בקבוצות המטופלים בפלסבו ו-Dutasteride, נרשמה עליה תלוית-מינון בכוח דחיקת רגליים ודחיקת חזה. עליות אלו היו משמעותיות יותר עם מינונים גבוהים יותר וריכוזים גבוהים יותר של טסטוסטרון, ללא הבדל בקשרים שזוהו בין קבוצות המטופלים בפלסבו ו-Dutasteride.

החוקרים לא זיהו קשר משמעותי בין התפקוד המיני ובין מינוני טסטוסטרון או ריכוז טסטוסטרון במהלך הטיפול, ולא תואר הבדל בין קבוצות הטיפול בפלסבו ו-Dutasteride. כמו כן, לא נמצא קשר משמעותי בין נפח הערמונית וערכי PSA ובין מינוני טסטוסטרון או ריכוז ההורמון, ולא זוהו הבדלים משמעותיים בנפח הערמונית וערכי PSA בין קבוצת הפלסבו וקבוצת הטיפול ב-Dutasteride.

באשר לייצור חלב, החוקרים זיהו קשר רק בין ייצור חלב באזור המצח (ולא באזור האף או הגב) ובין מינון טסטוסטרון, ולא תואר הבדל בין קבוצות הפלסבו ו-Dutasteride.

נרשמה עליה תלוית-מינון ברמות המוגלובין והמטוקריט. השינויים בערכי המוגלובין והמטוקריט היו קשורים באופן משמעותי לשינויים בריכוזי טסטוסטרון, אך לא היו שונים משמעותית בין הקבוצות. השינויים ברמות כולסטרול כללי וערכי HDL היו קשורים בקשר שלילי עם המינון, אך ללא הבדל משמעותי בין הקבוצות.

השכיחות הכוללת של תופעות לוואי הייתה דומה בקבוצת הפלסבו וקבוצת Dutasteride.

המסר העיקרי הינו כי בחולים המטופלים בטסטוסטרון אקסוגני, העלייה במסת השריר אינה מושפעת מעיכוב בו-זמנית של האנזים 5α-Reductase . מאחר שלמחקר אין עוצמה סטטיסטית מספקת לזיהוי הבדלים בתוצאות חשובות אחרות, לא ניתן להסיק מסקנות חד-משמעיות בנוגע לשינוי במסה ללא-שומן, בכוח השרירים, ערכי המטוקריט, ייצור חלב או ערכי שומנים בדם בעקבות תרופות אלו ודרושים מחקרים נוספים בנושא.

JAMA. 2012;307:931-939, 968-970

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Palopegteriparatide לטיפול בהיפופאראתירואידיזם (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Palopegteriparatide לטיפול בהיפופאראתירואידיזם (מתוך הודעת ה-FDA)

    פרו-תרופה של הורמון פאראתירואיד שפותחה לטיפול בחולים עם היפופאראתירואידיזם אושר לשימוש על-ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration), כך על-פי הודעה לעיתונות של חברת התרופות Ascendis Pharma. המומחים מסבירים כי Palopegteriparatide הינה תרופה הניתנת פעם ביום ומטרתה לספק חשיפה רציפה להורמון פאראתירואיד לאורך 24 שעות. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס […]

  • ההשפעה של Rituximab על תפקוד כלייתי בחולים עם נפרופתיה ממברנוטית (Clin Kidney J)

    ההשפעה של Rituximab על תפקוד כלייתי בחולים עם נפרופתיה ממברנוטית (Clin Kidney J)

    טיפול ב- Rituximab הפחית משמעותית את קצב הידרדרות תפקוד כלייתי בחולים עם נפרופתיה ממברנוטית (Membranous Nephropathy) פעילה, כולל באלו לאחר טיפול קודם לדיכוי חיסוני או עם תפקוד כלייתי התחלתי ירוד, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Clinical Kidney Journal. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חולים עם נפרופתיה ממברנוטית ותפקוד כלייתי ירוד או מחלה […]

  • חשיבות Asprosin בחולים עם סוכרת מסוג 2 ותסמונת מטבולית (Diabetes Metab Syndr)

    חשיבות Asprosin בחולים עם סוכרת מסוג 2 ותסמונת מטבולית (Diabetes Metab Syndr)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Diabetes & Metabolic Syndrome עולה כי רמות Asprosin  בדם גבוהות יותר משמעותית בחולים עם סוכרת מסוג 2, תסמונת מטבולית, או השמנת-יתר, בהשוואה לביקורות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Asprosin הינו מועמד אפשרי לשמש כטיפול בהפרעות מטבוליות ואנדוקריניות. מטרת הסקירה השיטתית ומטה-אנליזה זו הייתה לאסוף את העדויות בספרות הרפואית אודות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Fabhalta להפחתת פרוטאינוריה בחולים עם מחלת כליות מסוג IgA Nephropathy. הטיפול ב- Fabhalta כבר מאושר לשימוש בחולים מבוגרים עם המוגלובינוריה לילית התקפית (או Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria). עם הרחבת האישור כעת, Fabhalta תתחרה מול Tarpeyo ו-Filspari. המומחים מסבירים כי IgA Nephropathy, הפוגעת בעיקר במבוגרים צעירים, […]

  • רמות ויטמין D נמוכות עלולות להחמיר תסמיני גסטרופרזיס (Dig Dis Sci)

    רמות ויטמין D נמוכות עלולות להחמיר תסמיני גסטרופרזיס (Dig Dis Sci)

    בלמעלה ממחצית מהחולים עם תסמינים של גסטרופרזיס תועדו רמות נמוכות של ויטמין D, אשר נקשרו עם החמרה בבחילות, הקאות, והפרעה בתפקוד נוירו-מוסקולרי של הקיבה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Digestive Diseases and Sciences. במחקר התצפיתי בחנו החוקרים 513 חולים בגילאי 18 שנים ומעלה עם תסמיני גסטרופרזיס, אשר נכללו במאגר Gastroparesis Clinical Research Consortium. […]

  • היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    במאמר שפורסם בכתב העת Diabetology International מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מיפן, מהן עולה כי תתכן תועלת להחלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 שלא השיגו את יעדי איזון גליקמי או משקל הגוף. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מעכבי DPP-4 מהווים את משפחת התרופות הפומיות הנפוצה ביותר לשימוש לטיפול בחולי […]

  • האם יש תועלת לאיזון אינטנסיבי של רמות הסוכר בדם במבוגרים במצב קשה? (NEJM Evidence)

    האם יש תועלת לאיזון אינטנסיבי של רמות הסוכר בדם במבוגרים במצב קשה? (NEJM Evidence)

    איזון אינטנסיבי של רמות הסוכר בדם אינו מפחית את הסיכון לתמותה בחולים במצב קריטי, בהשוואה לאיזון קונבנציונאלי של רמות הסוכר בדם. מנגד, מהנתונים שפורסמו בכתב העת NEJM Evidence עולה כי איזון הדוק של משק הסוכר מעלה פי שלוש את הסיכון להיפוגליקמיה חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לא ידוע אם איזון הדוק של משק הסוכר […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה