בכתב העת Endocrine Practice מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי עם הוספת Liraglutide (ויקטוזה) במינון 1.8 מ”ג לטיפול במטפורמין בחולים עם סוכרת מסוג 2 וערכי HbA1c נמוכים מ-8.0%, שיעור גבוה יותר של חולים הגיעו לערכי המטרה של HbA1c, בהשוואה לטיפול ב-Exenatide (בייאטה) או Sitagliptin (ג’נוביה).
במסגרת המחקר ביקשו החוקרים להשוות את הבטיחות והיעילות של Liraglutide אל מול Sitagliptin או Exenatide כתוספת למטפורמין בחולים עם סוכרת מסוג 2 וערכי HbA1c נמוכים מ-8.0%.
החוקרים ערכו ניתוח פוסט-הוק שכלל נתונים ממחקר LEAD-6 (Liraglutide לעומת Exenatide) ו-LIRA-DPP-4 (Liraglutide לעומת Sitagliptin); רק חולים שנטלו את הטיפול כתוספת למטפורמין עם ערכי HbA1c בסיסיים נמוכים מ-8.0% נכללו במחקר.
מהתוצאות עולה כי שיעור גבוה יותר של חולים שטופלו ב- Liraglutide, בהשוואה למטופלים ב-Exenatide או Sitagliptin הגיעו לערכי המטרה של HbA1c (מתחת ל-7.0% ו-6.5% ומטה); ההבדל היה הגדול ביותר עם ערכי מטרה של HbA1c של 6.5% ומטה (מחקר LEAD-6: 65% לעומת 35%, יחס סיכויים של 3.37, P=0.01; במחקר LIRA-DPP-4: 53% לעומת 19%, יחס סיכויים של 4.78, p=0.0002).
שיעור גבוה יותר משמעותית של חולים שטופלו ב- Liraglutide הגיעו ליעד HbA1c נמוך מ-7.0% ללא עליה במשקל או היפוגליקמיה, בהשוואה ל-Exenatide (78% לעומת 42%, יחס סיכויים של 4.99, p=0.0023) או Sitagliptin (61% לעומת 21%, יחס סיכויים של 5.95, p<0.0001). כל הטיפולים נסבלו היטב, ללא אירועי היפוגליקמיה חמורה, ומעט חולים פיתחו היפוגליקמיה מינורית (8-10%).
החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים בטיפול ב- Liraglutide במינון 1.8 מ”ג כחלופה בטוחה ויעילה ל-Sitagliptin או Exenatide לאחר כשלון טיפול במטפורמין בחולים עם ערכי HbA1c נמוכים מ-8.0%.
Endocr Pract. 2012 Nov 27:1-28
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!