חברת MSD מגישה לאישור ה-FDA את ה-JANUMET XR , טיפול פומי חד יומי של sitagliptin ומטפורמין (הודעת MSD)

בדיווח שנמסר למערכת מטעם חברת Merck מצויין כי החברה החלה בתהליך ההגשה לרישום ל-FDA של ( JANUMET (JANUMET XR שהתקבל לסקירת מומחי הסוכנות.

MSD נותנת להתפתחות זו חשיבות רבה בתהליך פיתוח והרחבת משפחת התרופות המבוססות על sitagliptin .

JANUMET XR הוא הדור הבא של הפורמולציות של JANUMET , אשר תוכנן לספק חלופת טיפול חדשה המיועדת למצבים בהם נדרשים שני טיפולים פומיים או יותר לאיזון רמת הסוכר תוך השגת נוחיות של טיפול חד יומי.

צעד זה’ ע”פ הודעת החברה,  עומד בקנה אחד עם מחוייבותה של MSD להרחיב ולפתח את תחום הסוכרת באמצעות מתן פתרונות טיפול לחולי סוכרת סוג 2 . החברה מאמינה שלהרחבה זו תהיה השפעה משמעותית על המשך הצמיחה והרחבת השימוש של התרופות ממשפחת ה-sitagliptin ברחבי העולם.

מקור : חברת MSD  

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

השפעת אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) על תוצאים כלייתיים: מטא־אנליזה ברמת המטופל

השפעת אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) על תוצאים כלייתיים: מטא־אנליזה ברמת המטופל

מקור: Lancet Diabetes and Endocrinology
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|28/12/2025

החוקרים מדווחים כי אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) הפחית באופן מובהק את הסיכון לפגיעה כלייתית אקוטית, להחמרת CKD ולאי־ספיקת כליות סופנית – ללא תלות ברקע הסוכרתי, נוכחות אי־ספיקת לב, דרגת האלבומינוריה או בשיעור הירידה הראשונית ב־eGFR

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן