Diabetes

חברת MSD מגישה לאישור ה-FDA את ה-JANUMET XR , טיפול פומי חד יומי של sitagliptin ומטפורמין (הודעת MSD)

בדיווח שנמסר למערכת מטעם חברת Merck מצויין כי החברה החלה בתהליך ההגשה לרישום ל-FDA של ( JANUMET (JANUMET XR שהתקבל לסקירת מומחי הסוכנות.

MSD נותנת להתפתחות זו חשיבות רבה בתהליך פיתוח והרחבת משפחת התרופות המבוססות על sitagliptin .

JANUMET XR הוא הדור הבא של הפורמולציות של JANUMET , אשר תוכנן לספק חלופת טיפול חדשה המיועדת למצבים בהם נדרשים שני טיפולים פומיים או יותר לאיזון רמת הסוכר תוך השגת נוחיות של טיפול חד יומי.

צעד זה’ ע”פ הודעת החברה,  עומד בקנה אחד עם מחוייבותה של MSD להרחיב ולפתח את תחום הסוכרת באמצעות מתן פתרונות טיפול לחולי סוכרת סוג 2 . החברה מאמינה שלהרחבה זו תהיה השפעה משמעותית על המשך הצמיחה והרחבת השימוש של התרופות ממשפחת ה-sitagliptin ברחבי העולם.

מקור : חברת MSD  

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה