הערכת מאזן סיכון-תועלת של בייאטה בטיפול בסוכרת מסוג 2 (מתוך Lancet)

Exenatide (בייאטה) היא התרופה הראשונה המחקה הורמונים אינקרטינים, ופותחה בשנת 2005 כאפשרות לטיפול בסוכרת מסוג 2 , עם אישור ראשון לשימוש בארה”ב. מדובר באגוניסט לקולטן ל-GLP-1 (Glucagon-Like Peptide 1), וניתן לתת את התרופה בזריקות בתדירות של פעמיים ביום.

בימים אלו מצויות בשלבי פיתוח פורמולות בשחרור ארוך-טווח, הניתנות כזריקה פעם בשבוע. מחקרים קליניים ודיווחים לאחר-שיווק בנוגע ל- Exenatide הדגימו ירידה משמעותית וממושכת של כ-1% בערכי HbA1c (Hemoglobin A1c) , ביחד עם מדדים גליקמיים אחרים ללא סיכון אינטרינזי להיפוגליקמיה. כמו-כן , הטיפול הביא לירידה במשקל הגוף של 5.3 ק”ג ב-82 שבועות.

החוקרים תיעדו השפעה חיובית גם על ערכי לחץ הדם ועל השומנים בדם, אך לא הצליחו לאסוף נתונים ברורים אודות יעדי הסיום הקרדיווסקולאריים. מחקרים בבעלי חיים הדגימו שיפור בתפקוד תאי-ביתא ועלייה במסת תאי-ביתא, לאחר טיפול ב- Exenatide. תופעות הלוואי הנפוצות ביותר על-רקע Exenatide כללו בחילות והתפתחות נוגדנים (כ-40%).

בחילות, שהיו ברובן קלות וזמניות, היו אחראיות לשיעורי פרישה מהמחקר של 6%.

סקירה שפורסמה לאחרונה בנוגע לקשר בין דלקת לבלב חריפה ובין טיפול ב- Exenatide לא הדגימה סיכון מוגבר (RR = 1.0,  95% CI = 0.6-1.7).

Drug Saf. 2010;33(2):87-100

לידיעה ב-NELM

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

השפעת אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) על תוצאים כלייתיים: מטא־אנליזה ברמת המטופל

השפעת אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) על תוצאים כלייתיים: מטא־אנליזה ברמת המטופל

מקור: Lancet Diabetes and Endocrinology
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|28/12/2025

החוקרים מדווחים כי אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) הפחית באופן מובהק את הסיכון לפגיעה כלייתית אקוטית, להחמרת CKD ולאי־ספיקת כליות סופנית – ללא תלות ברקע הסוכרתי, נוכחות אי־ספיקת לב, דרגת האלבומינוריה או בשיעור הירידה הראשונית ב־eGFR

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן