Dermatology other

המלצות דרמטולוגיות לחולי סרטן המטופלים במעכב נקודת בקרה חיסונית (Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology)

מאת יהונתן ניסן, סטודנט לרפואה באוניברסיטת תל אביב ופרמדיק

לאחרונה פורסמו המלצות ה- European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) בנוגע לדרמטולוגיה לחולי סרטן. הכותבים התבססו על נתונים שפורסמו והביאו המלצות ספציפיות לטיפול ברעילות עורית הקשורה לתופעות לוואי דרמטולוגיות הנוגעות למערכת החיסון (dirAEs) המתרחשות בחולים המקבלים אימונותרפיה עם מעכבי נקודת בקרה חיסונית (ICI).

ראשית, ICIs חוללו מהפכה בטיפול בחולים עם מלנומה ממאירה וסוגים אחרים של סרטן. יחד עם זאת, כ-40% מהחולים עם סרטן המטופלים ב-ICIs יחוו תופעות לוואי דרמטולוגיות הקשורות למערכת החיסון שיכולות לנוע מפריחה קלה ושינויי שיער וציפורניים ועד לסיבוכים נדירים אך מסכני חיים, כגון תסמונת סטיבנס-ג’ונסון. ICIs כוללים את מעכב CTLA-4 ipilimumab (Yervoy), ומעכבי PD-1 ו-PD-L1, למשל nivolumab (opdivo), pembrolizumab (Keytruda) ועוד. מחברי ההמלצות ציינו ש-irAEs דרמטולוגיות שכיחות יותר עם עיכוב CTLA-4 מאשר עם עיכוב PD-1/PD-L1.

באשר לגרד המושרה על ידי ICI, נכתב כי הוא יכול להתרחש ללא שינויים ניכרים בעור, ומצוין כי במחקר שנערך לאחרונה על חולים עם dirAEs, כשליש סבלו מגירוד. בנוסף, צוטטה מטה-אנליזה המעידה על שכיחות גרד של 13.2% בחולים שטופלו ב- nivolumab ו-20.2% עבור חולים שטופלו ב- pembrolizumab, אך שיעורי גרד בדרגה 3 של 0.5% ו-2.3% בלבד, בהתאמה. השכיחות המדווחת של גרד עם ipilimumab הייתה 47%. הטיפולים המומלצים כוללים קרמי לחות מקומיים עם או בלי קורטיקוסטרואידים בעוצמה בינונית עד גבוהה לתגובות בדרגה 1, היסטמינים לא מרדימים ואו אגוניסטים של GABA כגון פרגבלין, או גאבאפנטין לגרד בדרגה 2, והשעיה של ICIs עד שיפור בגרד בחולים עם גירוד דרגה 3.

פריחות מקולופפולריות או דמויות אקזמה עשויות להופיע אצל עד 68% מהחולים המקבלים מעכב CTLA-4, ועד 20% מאלו שמקבלים מעכב PD1/PD-L1. פריחות מופיעות בדרך כלל תוך 3 עד 6 שבועות מתחילת הטיפול. פריחות מקולופפולריות מלוות בדרך כלל בגירוד, אך עלולות להיות אסימפטומטיות. פריחות קלות (דרגה 1) עשויות להגיב לקרם לחות ולקורטיקוסטרואידים חזקים או סופר-פוטנטיים. חולים עם פריחה בדרגה 2 צריכים לקבל גם אנטיהיסטמינים PO. ניתן לשקול קורטיקוסטרואידים סיסטמיים עבור חולים עם פריחה בדרגה 3, לאחר ששוללים תופעות לוואי אחרות שעשויות לדרוש טיפול ספציפי, כגון פסוריאזיס. הצורה הנפוצה ביותר של פסוריאזיס הנראית בחולים המטופלים ב-ICIs היא פסוריאזיס וולגריס עם פלאק, אך נראים גם וריאנטים קליניים אחרים. טיפולים מקומיים (קורטיקוסטרואידים, אנלוגים לוויטמין D) ניתנים בדרגות 1/2, אך בחולים עם נגעים בדרגה 3, יש לטפל מערכתית ולשקול פוטותרפיה UVB.

לכתבה ב-Medscape

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    מעקב אחר מטופלים בסיכון גבוה עשוי לסייע בזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב מוקדם יותר, כאשר הגידול קטן יותר וקל יותר לטיפול עם סיכויי הישרדות גבוהים יותר באוכלוסייה זו, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology.  ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אדנוקרצינומה של הלבלב מלווה בשיעורי הישרדות נמוכים לאחר חמש שנים ולעיתים קרובות […]

  • האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הכחדת הליקובקטר פילורי אינה מלווה בעליה בשיעורי היארעות ממאירות של הוושט. החוקרים אספו נתונים אודות כלל החולים שעברו טיפול להכחדת הליקובקטר פילורי בפינלנד, דנמרק, איסלנד, נורבגיה ושבדיה בין השנים 1995 עד 2019. המאגר כלל 661,987 משתתפים עם למעלה מחמש מיליון-שנות לאחר […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מנתונים שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי בעקבות אישור טיפול אימונותרפי בארצות הברית חל שיפור בשיעורי הישרדות חולים עם אבחנה של סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer). בשנת 2015, מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nivolumab כתכשיר אימונותרפי ראשון לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC. […]

  • בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של הראש והצוואר, השלמת בדיקת FDG-PET/CT להערכת התגובה לטיפול כימו-קרינתי מעלה משמעותית את הדיוק בזיהוי חולים בהם תתכן תועלת לניתוח הצלה לדיסקציה צווארית, עם הפחתת מספר החולים המופנים לניתוח מיותר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Radiotherapy and Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בדיקת FDG-PET/CT משמשת יותר […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה