Dermatology other

טיפול אדג’וונטי בקיטרודה משפר הישרדות ללא-הישנות בחולים עם מלנומה בסיכון גבוה (מתוך כנס ESMO)

טיפול אדג’וונטי בקיטרודה (Pembrolizumab) לטיפול במלנומה בשלב II לאחר ניתוח לווה בהארכה משמעותית של משך הישרדות ללא-הישנות, בהשוואה לפלסבו, כך עולה מתוצאות מחקר KEYNOTE-716, שפורסמו במהלך כנס מטעם ה-European Society for Medical Oncology.

מחקר KEYNOTE-716 הינו מחקר אקראי, כפל-סמיות, בשלב 3, אשר בחן טיפול המכוון כנגד PD-1 אל מול פלסבו בחולים לאחר הסרת מלנומה בשלב IIB ו-IIC. מדגם המחקר כלל 976 חולים בגילאי 12 שנים ומעלה לאחר כריתה מלאה של מלנומה עם ביופסיה שלילית של קשרית זקיף.

המשתתפים במחקר חולקו באקראי לקבלת קיטרודה במינון 200 מ”ג כל שלושה שבועות (2 מ”ג/ק”ג בילדים) או פלסבו כל שלושה שבועות, כאשר לכל קבוצה ניתנו 17 מחזורי טיפול למשך עד שנה. הטיפול ניתן עד הישנות מחלה או רעילות שאינה מתקבלת על הדעת.

מהנתונים עלה כי עקומות הישרדות ללא-הישנות החלט להיפרד לאחר שישה חודשים, עם שיעורי הישרדות ללא-הישנות לאחר שנה של 90.5% בזרוע ההתערבות, בהשוואה ל-83.1% בזרוע הפלסבו (יחס סיכון של 0.65, רווח בר-סמך 95% של 0.46-0.92), כאשר חציון משך ההישרדות ללא-הישנות טרם נקבע בשתי הקבוצות.

החוקרים מדווחים כי ב-54 חולים (11.1%) שטופלו בקיטרודה תועדה הישנות מחלה, זאת בהשוואה ל-82 חולים (16.8%) בזרוע הפלסבו. מבין המטופלים בקיטרודה עם הישנות מחלה, ב-31 חולים (6.4%) תועדה הישנות עורית ו/או מקומית-אזורית, זאת בהשוואה ל-41 חולים (8.4%) מאלו בזרוע הפלסבו. עוד עולה מהנתונים כי ב-23 חולים (4.7%) תחת טיפול בקיטרודה תועדה הישנות מרוחקת, זאת בהשוואה ל-38 חולים (7.8%) בזרוע הפלסבו.

באשר לבטיחות הטיפול, מספר האירועים החריגים היה דומה בין שתי הקבוצות (93% בזרוע הטיפול בקיטרודה ו-89.1% בזרוע הפלסבו), בעוד שאירועים חריגים על-רקע הטיפול היו נפוצים יותר בזרוע הטיפול בקיטרודה (79.9% לעומת 60.9%, בהתאמה).

שיעור אירועים חריגים בדרגה 3 או 4, או אלו שהובילו להפסקת הטיפול (16.1% ו-15.3%, בהתאמה) היה דומה לצפוי עם טיפול בקיטרודה על-סמך מחקרים קודמים.

אירועים חריגים על-רקע חיסוני תועדו ב-36.2% מהמטופלים בקיטרודה, לעומת 8.4% מאלו בזרוע הפלסבו, כאשר התופעות הנפוצות כללו תת-פעילות ופעילות-יתר של בלוטת התריס. מרבית האירועים הללו היו בדרגה 1 או 2.

החוקרים בחנו גם את המצב הבריאותי הכולל ואיכות החיים של החולים לאורך זמן ומצאו כי מדדים אלו היו דומים בין שתי הקבוצות בכל נקודות הזמן.

ממצאי המחקר מעידים כי לאחר 14.4 חודשים, טיפול בקיטרודה בחולים לאחר הסרת מלנומה בשלב IIB ו-IIC הפחית את הסיכון להישנות מחלה או תמותה בהיקף של 35%, בהשוואה לפלסבו.

מתוך כנס ESMO

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    מעקב אחר מטופלים בסיכון גבוה עשוי לסייע בזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב מוקדם יותר, כאשר הגידול קטן יותר וקל יותר לטיפול עם סיכויי הישרדות גבוהים יותר באוכלוסייה זו, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology.  ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אדנוקרצינומה של הלבלב מלווה בשיעורי הישרדות נמוכים לאחר חמש שנים ולעיתים קרובות […]

  • האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הכחדת הליקובקטר פילורי אינה מלווה בעליה בשיעורי היארעות ממאירות של הוושט. החוקרים אספו נתונים אודות כלל החולים שעברו טיפול להכחדת הליקובקטר פילורי בפינלנד, דנמרק, איסלנד, נורבגיה ושבדיה בין השנים 1995 עד 2019. המאגר כלל 661,987 משתתפים עם למעלה מחמש מיליון-שנות לאחר […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מנתונים שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי בעקבות אישור טיפול אימונותרפי בארצות הברית חל שיפור בשיעורי הישרדות חולים עם אבחנה של סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer). בשנת 2015, מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nivolumab כתכשיר אימונותרפי ראשון לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC. […]

  • בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של הראש והצוואר, השלמת בדיקת FDG-PET/CT להערכת התגובה לטיפול כימו-קרינתי מעלה משמעותית את הדיוק בזיהוי חולים בהם תתכן תועלת לניתוח הצלה לדיסקציה צווארית, עם הפחתת מספר החולים המופנים לניתוח מיותר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Radiotherapy and Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בדיקת FDG-PET/CT משמשת יותר […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה