Dermatology other

תוצאות מבטיחות לטיפול אחזקה ב-Tralokinumab בחולים עם אטופיק דרמטיטיס (מתוך כנס Revolutionizing Atopic Dermatitis)

מנתונים שהוצגו במהלך כנס Revolutionizing Atopic Dermatitis עולה כי בחולים רבים עם אטופיק דרמטיטיס אשר הגיבו לטיפול ב- Tralokinumabתועדה המשך תגובה לטיפול אחזקה לאורך זמן.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Tralokinumab הינו נוגדן חד-שבטי הניתן בזריקה תת-עורית ונקשר באופן ספציפי ל-Interleukin-13, מרכיב חשוב בדלקת בחולים עם אטופיק דרמטיטיס. בשני המחקרים העיקריים להערכת הטיפול, ECZTRA 1 ו-ECZTRA 2, טיפול מונותרפי ב- Tralokinumab היה עדיף על פלסבו לאחר 16 שבועות בכל התוצאים הראשוניים והמשניים.

במחקר הנוכחי ביקשו החוקרים לבחון את היעילות של הטיפול לאחר 16 שבועות בחולים שהגיבו בתחילה לתרופה ולקבוע את היעילות של הפחתת תדירות טיפול מ-300 מ”ג כל שבועיים ל-300 מ”ג כל ארבעה שבועות לאחר שלב אחזקה בן 36 שבועות. חולים שנדרשו לטיפול הצלה, כולל טיפול מקומי בסטרואידים, הוגדרו כחולים שלא הגיבו לטיפול.

החוקרים מדווחים על התוצאות אודות 1,596 מבוגרים בגיל ממוצע של 38 שנים, אשר חולקו באקראי לטיפול ב- Tralokinumab במינון 300 מ”ג כל שבועיים, או פלסבו, בשלב הטיפול הראשוני. בתחילת המחקר, משך אטופיק דרמטיטיס עמד בממוצע על 28.2 שנים, ב-50% הייתה מחלה חמורה על-פי מדד IGA (Investigator Global Assessment) ומדד Dermatology Life Quality Index הממוצע עמד על 17 נקודות.

מבין אלו, 412 חולים השיגו מדד IGA אפסי או של נקודה אחת ו/או תגובה לפי קריטריוני EASI 75 (Eczema Area and Severity Index) לאחר 16 שבועות טיפול ב- Tralokinumab כל שבועיים וחולקו באקראי בשנית ביחס 2:2:1 להמשך Tralokinumab במינון 300 מ”ג כל שבועיים, Tralokinumab במינון 300 מ”ג כל 4 שבועות, או פלסבו למשך 36 שבועות.

מהנתונים עלה כי 56-57% מהחולים בזרוע הטיפול ב- Tralokinumab כל שבועיים שמרו על התגובה לאחר 52 שבועות, זאת בהשוואה ל-42-50% מהחולים שטופלו אחת לארבעה שבועות. לכן, ישנה קבוצת חולים בה נדרש מתן טיפול אחת לארבעה שבועות לאחר טיפול ראשוני כל שבועיים.

מרווח הזמן עד להישנות על-פי מדדי IGA של 0/1 ותגובה לפי קריטריוני EASI 75 היה ארוך יותר עם Tralokinumab, בהשוואה לפלסבו, כאשר שכיחות תופעות הלוואי הייתה דומה בכל קבוצות הטיפול (73% בקרב מטופלים ב- Tralokinumab כל שבועיים, 66% בקרב מטופלים ב- Tralokinumab כל ארבעה שבועות ו-70% בזרוע הפלסבו).

החוקרים סיכמו וקבעו כי גישת הפחתת מינון של Tralokinumab לאחת לארבעה שבועות עשויה לשמש בחלק מהחולים בהם משטר טיפול ראשוני אחת לשבועיים הוביל לעור נקי או כמעט-נקי.

מתוך כנס Revolutionizing Atopic Dermatitis

לידיעה ב-MDEdge

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה