Dermatology other

השינוי הניכר בפרוגנוזה של חולים עם מלנומה ממארת במהלך השנים האחרונות (מתוך אתר מדסקייפ)

במהלך שני העשורים האחרונים חל שיפור ניכר בפרוגנוזה של חולים עם מלנומה מתקדמת וכיום הטיפול בממאירות זו הינו אחד מסיפורי ההצלחה של עולם הרפואה, כך כותבים מומחים במאמר שפורסם באתר Medscape. בעבר, מלנומה ממארת נחשבה לגזר דין מוות, עם חציון הישרדות של פחות משנה. כיום, חלק מהחולים שורדים שנים רבות, כאשר חלק שורדים אף למעלה מעשר שנים לאחר האבחנה.

שינויים אלו בפרוגנוזה של המחלה נובעים ממספר גורמים, כולל הבנה טובה יותר של מערכת החיסון והביולוגיה המולקולארית של מלנומה, לצד היכולת לבחון את פרופיל המוטאציות של המחלה. עוד חל שיפור ביכולת חברות התרופות לפתח תרופות המכוונות למרכיבים במערכת החיסון וחלבונים מוטנטיים.

פרויקט הגנום האנושי הוביל להבנה טובה יותר של הגנים בבני אדם ויצר את התשתית להבנת הפתוגנזה של מחלות ממאירות. הזיהוי של שינויים גנטיים ואפיגנטיים בגידולים סייע בפיתוח טיפולים ייעודיים, כמו גם בדיקות אבחנתיות לזיהוי חולים בעלי הסיכוי הגבוה ביותר לתועלת.  ההתקדמות בפיתוח תכשירים אימונותרפיים התמקדה בתחילת הדרך בעיקר במלנומה, כאשר הרופאים שעסקו בתחום סברו כי מלנומה צפויה להגיב טוב יותר לסוג טיפול זה.

בעקבות ההתקדמות הנ”ל פותחו טיפולים חדשים למלנומה, כולל טיפול אימונותרפי עם מעכבי בקרה חיסונית, דוגמת Ipilimumab (ירבוי), Nivolumab (אופדיבו), Pembrolizumab (קיטרודה) ותרופות אחרות, לצד טיפולים מכוונים למוטאציות BRAF ו-MEK, כולל Vemurafenib, Dabrafenib ותרופות אחרות.

טיפולים חדשים אלו הובילו להתקדמות מדהימה בתחום הטיפול במלנומה במהלך 15 השנים האחרונות. בעוד שבעבר ריפוי לא נכלל בלקסיקון של חולים עם מלנומה מתקדמת, כיום יש יותר ויותר חולים עם תגובות מרשימות לטיפול, למרות אבחנה של מחלה עם גרורות נרחבות, כאשר לאחר חמש שנים אין עדות למחלה.

הדו”ח האחרון מטעם ה-American Cancer Society מדגיש את ההתקדמות האדירה בהפחתת מקרי תמותה מוקדמת משנית למלנומה. משנת 2012 עד 2016 הירידה הממוצעת בשיעורי התמותה נעה סבי ב5%. עיקר הירידה תועד באוכלוסיה אפרו-אמריקאית (9%).

מומחים בתחום מסבירים כי מדובר בשינוי מרשים למחלה מאוד חמורה, לה בעבר לא היו טיפולים יעילים. עם זאת, הם מוסיפים כי עדיין ישנם חולים רבים עם מלנומה מתקדמת אשר אינם מגיבים לטיפולים.

הכותבים מדגישים כי הפוטנציאל לריפוי החולים קיים, אך בכדי להשיג זאת, חשוב לשים לב לאיכות הטיפול, גישה לטיפול ותמיכה במתן הטיפול. על-מנת להשיג את התוצאות הטובות ביותר עבור כלל החולים, יש להבטיח כי כל החולים מקבלים את הטיפול הטוב ביותר.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    מעקב אחר מטופלים בסיכון גבוה עשוי לסייע בזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב מוקדם יותר, כאשר הגידול קטן יותר וקל יותר לטיפול עם סיכויי הישרדות גבוהים יותר באוכלוסייה זו, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology.  ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אדנוקרצינומה של הלבלב מלווה בשיעורי הישרדות נמוכים לאחר חמש שנים ולעיתים קרובות […]

  • האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הכחדת הליקובקטר פילורי אינה מלווה בעליה בשיעורי היארעות ממאירות של הוושט. החוקרים אספו נתונים אודות כלל החולים שעברו טיפול להכחדת הליקובקטר פילורי בפינלנד, דנמרק, איסלנד, נורבגיה ושבדיה בין השנים 1995 עד 2019. המאגר כלל 661,987 משתתפים עם למעלה מחמש מיליון-שנות לאחר […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מנתונים שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי בעקבות אישור טיפול אימונותרפי בארצות הברית חל שיפור בשיעורי הישרדות חולים עם אבחנה של סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer). בשנת 2015, מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nivolumab כתכשיר אימונותרפי ראשון לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC. […]

  • בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של הראש והצוואר, השלמת בדיקת FDG-PET/CT להערכת התגובה לטיפול כימו-קרינתי מעלה משמעותית את הדיוק בזיהוי חולים בהם תתכן תועלת לניתוח הצלה לדיסקציה צווארית, עם הפחתת מספר החולים המופנים לניתוח מיותר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Radiotherapy and Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בדיקת FDG-PET/CT משמשת יותר […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה