Dermatology other

הבדלים בתגובה לטיפול אימונותרפי של מלנומות עם מוטאציות BRAF שונות (Clin Cancer Res)

מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Clinical Cancer Research עולה כי מלנומות עם מוטאציות BRAF V600K מגיבות פחות טוב לטיפול במעכבי BRAF/MEK, בהשוואה למלנומות עם מוטאציות BRAF V600E.

במחקר החדש בעל שני חלקים, בחנו חוקרים את התוצאות ב-93 חולים עם מלנומה מתקדמת, אשר טופלו במעכבי BRAF/MEK, בכדי לקבוע מדוע מלנומות עם מוטאציות BRAF V600K אינן מגיבות טוב לטיפול המכוון כנגד BRAF/MEK, כמו ממאירויות עם מוטאציות BRAF V600E.

בחלק הראשון של המחקר מצאו החוקרים כי לשני הגנוטיפים פרופיל מולקולארי ייחודי: במקרה של BRAF V600K הם זיהו ביטוי מופחת של מסלול ERK, ביטוי נרחב יותר של גני P13AKT ועומס מוטאציות גדול יותר משמעותית, בהשוואה לגנוטיפ V600E, ממצא אשר עשוי להסביר מדוע פרופיל זה מגיב פחות טוב לעיכוב BRAF/MEK. מנגד, במקרים של גנוטיפ V600E זוהתה הפעלה נרחבת יותר של מסלול ERK, עם תגובה טובה לעיכוב BRAF/MEK.

בעוד ששיעור גבוה יותר של חולים עם מלנומה ומוטאציית V600K כבמחקר קיבלו טיפול לעיכוב משולב של BRAF/MEK, בחולים עם מוטאציה זו דרגת התגובה לטיפול הייתה נמוכה יותר מספרית (31%- לעומת 52%-), וכן תועד שיעור נמוך יותר של חולים עם תגובה מלאה (0% לעומת 10%), בהשוואה לאלו עם תת-סוג V600E.

בחולים עם גנוטיפ V600K תועד חציון הישרדות ללא-התקדמות של 5.7 חודשים, כאשר לאחר תשעה חודשים לא זוהו חולים ללא התקדמות המחלה. מנגד, בקרב אלו עם מוטאציית V600E עמד חציון ההישרדות ללא-התקדמות על 7.1 חודשים, כאשר כ-20% נותרו ללא עדות להתקדמות המחלה לאחר חמש שנים. למרות הבדלים מספריים אלו בשיעורי התגובה והישרדות ללא-התקדמות, ההישרדות הכוללת הייתה דומה בשתי הקבוצות. חלק זה של המחקר אישר ממצאי מחקר קודם, מהם עלה כי למלנומות עם מוטאציית V600K שיעורי תגובה נמוכים יותר והישרדות ללא-מחלה קצרה יותר עם טיפול במעכבי BRAF/MEK, בהשוואה למלנומות עם מוטאציות V600E.

בשלב השני של המחקר, החוקרים בחנו מדגם לא-קשור של 103 חולים עם מוטאציות BRAF, אשר קיבלו טיפול אימונותרפי, שכלל Pembrolizumab (קיטרודה) או Nivolumab (אופדיבו). מבין אלו, ב-84 זוהתה מלנומה עם מוטאציית V600E BRAF, בעוד שב-19 חולים זוהתה מוטאציה מסוג V600K.

התגובה לטיפול אימונותרפי על-בסיס גנוטיפ BRAF עמדה בקורלציה עם התוצאות הקליניות. לאחר חציון מעקב של 31.7 חודשים, החוקרים זיהו מגמה של שיעורי תגובה גבוהים יותר לטיפול אימונותרפי באלו עם מוטאציית V600K, בהשוואה למוטאציית V600E (53% לעומת 29%). יתרה מזאת, משך ההישרדות ללא-התקדמות היה ארוך יותר באלו עם V600K (19 לעומת 2.7 חודשים). עם זאת, משך ההישרדות הכוללת לא היו שונה משמעותית (20.4 לעומת 11.7 חודשים, בהתאמה, p=0.081).

ממצאי המחקר מעידים כי ישנם הבדלים בין גנוטיפ V600K ו-V600E, אשר כוללים הבדלים בעומס המוטאציות ובתגובה לטיפול אימונותרפי.

Clin Cancer Res 2019

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    מעקב אחר מטופלים בסיכון גבוה עשוי לסייע בזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב מוקדם יותר, כאשר הגידול קטן יותר וקל יותר לטיפול עם סיכויי הישרדות גבוהים יותר באוכלוסייה זו, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology.  ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אדנוקרצינומה של הלבלב מלווה בשיעורי הישרדות נמוכים לאחר חמש שנים ולעיתים קרובות […]

  • האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הכחדת הליקובקטר פילורי אינה מלווה בעליה בשיעורי היארעות ממאירות של הוושט. החוקרים אספו נתונים אודות כלל החולים שעברו טיפול להכחדת הליקובקטר פילורי בפינלנד, דנמרק, איסלנד, נורבגיה ושבדיה בין השנים 1995 עד 2019. המאגר כלל 661,987 משתתפים עם למעלה מחמש מיליון-שנות לאחר […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מנתונים שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי בעקבות אישור טיפול אימונותרפי בארצות הברית חל שיפור בשיעורי הישרדות חולים עם אבחנה של סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer). בשנת 2015, מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nivolumab כתכשיר אימונותרפי ראשון לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC. […]

  • בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של הראש והצוואר, השלמת בדיקת FDG-PET/CT להערכת התגובה לטיפול כימו-קרינתי מעלה משמעותית את הדיוק בזיהוי חולים בהם תתכן תועלת לניתוח הצלה לדיסקציה צווארית, עם הפחתת מספר החולים המופנים לניתוח מיותר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Radiotherapy and Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בדיקת FDG-PET/CT משמשת יותר […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה