Dermatology other

טיפול בתרופה הניסיונית Lambrolizumab כנגד מלנומה מביא לשיעורי הישרדות של למעלה מ-80% לאחר שנה (Society for Melanoma Research)

מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך כנס מטעם ה-Society for Melanoma Research Congress בפילדלפיה, עולה כי שיעורי ההישרדות הכוללים לאחר שנה אחת בחולים עם מלנומה מתקדמת ולא-נתיחה, שטופלו בתרופה הניסיונית MK-3475, עומדים על 81%.

החוקרים מסבירים כי מדובר במעכב החוסם את הבקרה החיסונית, נוגדן חד-שבטי המנטרל את חלבון PD-1 (Programmed Death), המצוי כיום במחקרים קליניים לטיפול במגוון מחלות ממאירות.

חציון ההישרדות הכולל עם טיפול ב-MK-3475 עדיין לא נקבע עם אף אחד משלושת המינונים שנבחנו ב-135 החולים עם מלנומה ומומחים מטעם חברת מרק הסבירו כי שיעורי ההישרדות הכוללים לאחר שנה אחת הם די מרשימים, כאשר בד”כ שיעורי ההישרדות של חולים עם מלנומה מתקדמת עומדים על פחות מ-40% לאחר שנה אחת.

במחקר בשלב 1B, 36% מהחולים טופלו בעבר ב-Ipilimumab, 38% קיבלו טיפול כימותרפי קודם, 10% טופלו במעכבי BRAF ו-27% קיבלו טיפול אימונו תרפי אחר. החוקרים מדווחים על שיעורי תגובה אובייקטיבית העומדים כעת על 41% (כולל שיעורי תגובה מלאה של 9%). שיעור זה גבוה מעט יותר משיעור של 38% שהוצג מוקדם יותר השנה במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Society of Clinical Oncology.

נתוני ההישרדות במחקר בשלב 1B עם טיפול ב-MK-3475 בחולי מלנומה דומים לנתונים ממחקר מוקדם של תכשיר אחר כנגד PD1, Nivolumab. במחקר בשלב 1 להערכת הטיפול ב-Nivolumab בחולי מלנומה, 61% מבין 50 החולים הזמינים שרדו לאחר שנה אחת.

הן MK-3475 והן Nivolumab נבחנים כיום למגוון גידולים אחרים, ולאחרונה הוצגו תוצאות מבטיחות בטיפול בסרטן ריאות.

במסגרת המחקר בשלב 1B מדווחים החוקרים כי 13% מהמשתתפים שטופלו ב-MK-3475 פיתחו תופעות לוואי בדרגה 3/4 על-רקע הטיפול התרופתי ו-9% הפסיקו בעקבות זאת את הטיפול. מרבית התופעות עקב הטיפול טופלו בהצלחה עם הפסקת הטיפול, טיפול תומך, ולעיתים טיפול בסטרואידים.

החוקרים מדווחים על מספר אירועים הקשורים לפעילות החיסונית. תת-פעילות של בלוטת התריס תועדה ב-8% מהחולים, פניאומוניטיס (דרגה 1/2) תועדה ב-5%, עליה באנזימי כבד (דרגה 3/4) תועדה ב-1%, אי-ספיקת כליות (דרגה 3) תועדה ב-1% וקוליטיס (דרגה 3/4) תועדה בחולה אחד (<1%). בחולה היחיד שמת במהלך המחקר לאחר סיבוכים עקב ברונכוסקופיה, עלה חשד לפניאומוניטיס בדרגה 2.

במונחים של תופעות לוואי בכל דרגה, החוקרים מדווחים על האירועים הבאים: עייפות (37%), גרד (26%), פריחה (22%), שלשולים (21%), כאבי מפרקים (17%), ויטיליגו (14%), כאבי ראש (13%), בחילות (12%), מיאלגיה (11%) ועליית AST (10%).

2013 Society for Melanoma Research (SMR) Congress

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    מעקב אחר מטופלים בסיכון גבוה עשוי לסייע בזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב מוקדם יותר, כאשר הגידול קטן יותר וקל יותר לטיפול עם סיכויי הישרדות גבוהים יותר באוכלוסייה זו, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology.  ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אדנוקרצינומה של הלבלב מלווה בשיעורי הישרדות נמוכים לאחר חמש שנים ולעיתים קרובות […]

  • האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הכחדת הליקובקטר פילורי אינה מלווה בעליה בשיעורי היארעות ממאירות של הוושט. החוקרים אספו נתונים אודות כלל החולים שעברו טיפול להכחדת הליקובקטר פילורי בפינלנד, דנמרק, איסלנד, נורבגיה ושבדיה בין השנים 1995 עד 2019. המאגר כלל 661,987 משתתפים עם למעלה מחמש מיליון-שנות לאחר […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מנתונים שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי בעקבות אישור טיפול אימונותרפי בארצות הברית חל שיפור בשיעורי הישרדות חולים עם אבחנה של סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer). בשנת 2015, מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nivolumab כתכשיר אימונותרפי ראשון לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC. […]

  • בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של הראש והצוואר, השלמת בדיקת FDG-PET/CT להערכת התגובה לטיפול כימו-קרינתי מעלה משמעותית את הדיוק בזיהוי חולים בהם תתכן תועלת לניתוח הצלה לדיסקציה צווארית, עם הפחתת מספר החולים המופנים לניתוח מיותר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Radiotherapy and Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בדיקת FDG-PET/CT משמשת יותר […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה