Dermatology other

התועלת של Ipilimumab בטיפול בחולי מלנומה עם גרורות למוח (Lancet Oncol)

במאמר חדש שפורסם בכתב העת Lancet Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש בשלב II שהתמקד לראשונה בחולים עם מלנומה מתקדמת וגרורות מוחיות. מתוצאות המחקר עולה כי יש תועלת לטיפול ב- Ipilimumab הדומה לתועלת שתוארה בחולים עם מלנומה מתקדמת ללא גרורות מוחיות.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לעיתים קרובות מתפתחות גרורות מוחיות בחולים עם מלנומה וזוהי סיבה נפוצה לתמותה בחולים עם מחלה זו. טיפול ב- Ipilimumab מביא לשיפור שיעורי ההישרדות בחולים עם מלנומה מתקדמת. במסגרת המחקר הנוכחי ביקשו החוקרים לבחון את הבטיחות והפעילות של התרופה באופן ספציפי בחולים עם גרורות מוחיות.

בתקופה שבין 31 ביולי, 2008 ועד 3 ביוני, 2009, החוקרים אספו נתונים אודות חולים עם מלנומה וגרורות מוחיות מעשרה מרכזים בארצות הברית. כל החולים היו בגילאי 16 שנים וחולקו לשתי קבוצות. חולים בקבוצה א’ לא סבלו מתסמינים נוירולוגיים ולא קיבלו טיפול בסטרואידים בתחילת המחקר; חולים בקבוצה ב’ היו סימפטומטיים ותחת מינון קבוע של סטרואידים. החולים היו מיועדים לארבע מנות טיפול תוך-ורידי ב- Ipilimumab במינון 10 מ”ג לק”ג, אחת לשלושה שבועות. משתתפים שהיו יציבים קלינית לאחר 24 שבועות יכלו לקבל טיפול תוך-ורידי ב- Ipilimumab במינון 10 מ”ג לק”ג כל 12 שבועות.

יעד הסיום העיקרי היה שיעור החולים עם מחלה מאוזנת, שהוגדרה כתגובה מלאה, תגובה חלקית, או מחלה יציבה לאחר 12 שבועות, כפי שנקבע לפי קריטריוני ה-WHO.

מדגם המחקר כלל 72 חולים: 51 בקבוצה א’ ו-21 בקבוצה ב’. לאחר 12 שבועות, תשעה חולים בקבוצה א’ הוגדרו עם מחלה מאוזנת (18%), וכך גם חולה אחד בקבוצה ב’ (5%). כאשר החוקרים התמקדו בהערכת המוח, 12 חולים בקבוצה א’ (4%) ושניים בקבוצה ב’ (10%) זכו לאיזון של המחלה. החוקרים זיהו עדויות לאיזון המחלה מחוץ למוח ב-14 חולים בקבוצה א’ (27%) ובחולה אחד בקבוצה ב’ (5%).

תופעות הלוואי הנפוצות ביותר בדרגה 3 בקבוצה א’ כללו שלשולים (12%) ועייפות (12%); בקבוצה ב’, תופעות הלוואי הנפוצות היו התייבשות (10%), היפרגליקמיה (10%) ועליה ברמות AST (10%). חולה אחד בכל קבוצה פיתח בלבול בדרגה 4.

תופעות הלוואי הנפוצות בתיווך מערכת החיסון (בדרגה 3) כללו שלשולים (12%) ופריחה (2%) בקבוצה א’; ופריחה (5%) ועליה בריכוז AST (10%) בקבוצה ב’. תועד מקרה אחד של תמותה של חולה בקבוצה א’ עקב סיבוכים הנוגעים לטיפול התרופתי, על-רקע דלקת מעי בתיווך מערכת החיסון.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ל- Ipilimumab תועלת בחלק מהחולים עם מלנומה מתקדמת וגרורות מוחיות, בעיקר כאשר מדובר בגרורות קטנות וא-תסמיניות. לא זוהו השפעות רעילות בלתי-צפויות של הטיפול התרופתי באוכלוסיית חולים זו.

Lancet Oncol. Published online March 26, 2012

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    מעקב אחר מטופלים בסיכון גבוה עשוי לסייע בזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב מוקדם יותר, כאשר הגידול קטן יותר וקל יותר לטיפול עם סיכויי הישרדות גבוהים יותר באוכלוסייה זו, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology.  ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אדנוקרצינומה של הלבלב מלווה בשיעורי הישרדות נמוכים לאחר חמש שנים ולעיתים קרובות […]

  • האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הכחדת הליקובקטר פילורי אינה מלווה בעליה בשיעורי היארעות ממאירות של הוושט. החוקרים אספו נתונים אודות כלל החולים שעברו טיפול להכחדת הליקובקטר פילורי בפינלנד, דנמרק, איסלנד, נורבגיה ושבדיה בין השנים 1995 עד 2019. המאגר כלל 661,987 משתתפים עם למעלה מחמש מיליון-שנות לאחר […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מנתונים שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי בעקבות אישור טיפול אימונותרפי בארצות הברית חל שיפור בשיעורי הישרדות חולים עם אבחנה של סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer). בשנת 2015, מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nivolumab כתכשיר אימונותרפי ראשון לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC. […]

  • בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של הראש והצוואר, השלמת בדיקת FDG-PET/CT להערכת התגובה לטיפול כימו-קרינתי מעלה משמעותית את הדיוק בזיהוי חולים בהם תתכן תועלת לניתוח הצלה לדיסקציה צווארית, עם הפחתת מספר החולים המופנים לניתוח מיותר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Radiotherapy and Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בדיקת FDG-PET/CT משמשת יותר […]

  • טיפול ב-Denosumab מונע אובדן עצם והידרדרות מיקרו-ארכיטקטורה בנשים לפני-מנופאוזה עם סרטן שד תחת טיפול לדיכוי אסטרוגן (J Clin Oncol)

    טיפול ב-Denosumab מונע אובדן עצם והידרדרות מיקרו-ארכיטקטורה בנשים לפני-מנופאוזה עם סרטן שד תחת טיפול לדיכוי אסטרוגן (J Clin Oncol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology כי טיפול ב- Denosumab (פרוליה) בעת התחלת טיפול לדיכוי אסטרוגן משמר צפיפות עצם, מיקרו-ארכיטקטורה של העצם וחוזק עצם. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפול לדיכוי שחלתי ומעכבי ארומטז משפרים את שיעורי ההישרדות ללא-מחלה בנשים לפני-מנופאוזה עם סרטן שד בשלב-מוקדם וחיובי לקולטנים לאסטרוגן, אך מאיצים אובדן […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה