Dermatology other

אבחנת מלנומה על-ידי רופא עור נפוצה יותר במבוגרים בגיל העמידה (Arch Dermatol)

הסבירות הגבוהה ביותר לאבחנת מלנומה ע”י רופא עור הינה במטופלים בגילאי חמישים ומעלה, עם היסטוריה אישית של סרטן העור או סיפור משפחתי של מלנומה, כך עולה מתוצאות מחקר רטרוספקטיבי שפורסמו במהדורת יוני של כתב העת Archives of Dermatology.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אבחנת מלנומה מבוססת על ההנחה כי דרמטולוג מיומן יזהה מלנומה שאחרת לא תאובחן או תאובחן בשלב מתקדם ע”י החולים וכי אבחנה זו תוביל לירידה בתחלואה, תמותה ועלויות הנוגעות למלנומה.

מחקרים קודמים עסקו בשאלה מי מהשניים, הרופא או המטופל, צפוי לזהות את הנגע לראשונה. ממרבית המחקרים עולה כי כמחצית מכלל נגעי מלנומה עורית מאובחנים לראשונה ע”י החולים. עם זאת, זיהוי קבוצת המטופלים בעלי הסבירות הנמוכה ביותר לאבחנה-עצמית של מלנומה, או לזיהוי מלנומה בשלבים מאוחרים, צפויה לסייע בקבלת החלטות מעשיות יותר אודות היתרונות של בדיקות סקר לסרטן העור והמלצות למעקב.

מדגם המחקר כלל 167 משתתפים עם אבחנה מאושרת-ביופסיה של מלנומה בתקופה שבין 1 בינואר, 2003, ועד 31 בדצמבר, 2008.

התוצא העיקרי של המחקר היה שיעור מקרי מלנומה שאובחנו רק בעת בדיקת רופא עור, בהשוואה לנגעים שאובחנו על-ידי המטופלים. בניתוח משני בחנו החוקרים את הקשר בין מלנומה שאובחנה ע”י רופא עור ומלנומה שאובחנה ע”י המטופל ובין הגיל, היסטוריה אישית של סרטן העור, היסטוריה משפחתית של מלנומה ועומק הנגעים.

למעלה ממחצית מנגעי המלנומה אובחנו לראשונה ע”י המטופלים שהתייחסו אליהם כחשודים ופנו להערכת רופא עור. גורמים המנבאים זיהוי הנגע ע”י רופא העור ולא המטופל כללו גיל מעל 50 (p=0.002), היסטוריה אישית של סרטן העור (p<0.001) ונגע בעומק של פחות מ-0.75 מ”מ כאשר זוהה לראשונה ע”י רופא העור (P=0.03).

בנבדקים עם סיכון בסיסי נמוך למלנומה בשל גיל מתחת ל-50 והעדר סיפור אישי של סרטן העור או סיפור משפחתי של מלנומה היו בסיכון גבוה פי שבע לאבחן בעצמם מלנומה (יחס סיכויים של 7.32). רק 3.0% מכל נגעי המלנומה אובחנו לראשונה ע”י רופא העור בחולים עם סיכון בסיסי נמוך.

בדיקות סקר למלנומה במטופלים א-תסמיניים מתחת לגיל חמישים, ללא היסטוריה רפואית של סרטן העור או היסטוריה משפחתית של מלנומה, הובילו למעט מקרים של מלנומה שאובחנה ע”י רופא, מאחר שבמקרים אלו סבירות גבוהה יותר שהחולים יאבחנו את המלנומה בעצמם. יש להשקיע מאמצים ובדיקות סקר במטופלים בגיל 50 ומעלה ובאלו עם סיפור אישי של סרטן העור או סיפור משפחתי של מלנומה.

כפי שהוכח עבור ממאירויות אחרות, מעקב מוגבר אחר מלנומה צפוי להוביל לאבחנה וטיפול אגרסיביים יותר בנגעים בעלי מראה היסטולוגי חשוד, אך עם מהלך קליני אינדולנטי.

Arch Dermatol. 2011;147:673-678

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    בדיקות סקר ממוקדות לסרטן לבלב עשויות לשפר את שיעורי ההישרדות באוכלוסייה זו (JAMA Oncol)

    מעקב אחר מטופלים בסיכון גבוה עשוי לסייע בזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב מוקדם יותר, כאשר הגידול קטן יותר וקל יותר לטיפול עם סיכויי הישרדות גבוהים יותר באוכלוסייה זו, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology.  ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אדנוקרצינומה של הלבלב מלווה בשיעורי הישרדות נמוכים לאחר חמש שנים ולעיתים קרובות […]

  • האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הכחדת הליקובקטר פילורי אינה מלווה בעליה בשיעורי היארעות ממאירות של הוושט. החוקרים אספו נתונים אודות כלל החולים שעברו טיפול להכחדת הליקובקטר פילורי בפינלנד, דנמרק, איסלנד, נורבגיה ושבדיה בין השנים 1995 עד 2019. המאגר כלל 661,987 משתתפים עם למעלה מחמש מיליון-שנות לאחר […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מנתונים שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי בעקבות אישור טיפול אימונותרפי בארצות הברית חל שיפור בשיעורי הישרדות חולים עם אבחנה של סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer). בשנת 2015, מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nivolumab כתכשיר אימונותרפי ראשון לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC. […]

  • בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של הראש והצוואר, השלמת בדיקת FDG-PET/CT להערכת התגובה לטיפול כימו-קרינתי מעלה משמעותית את הדיוק בזיהוי חולים בהם תתכן תועלת לניתוח הצלה לדיסקציה צווארית, עם הפחתת מספר החולים המופנים לניתוח מיותר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Radiotherapy and Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בדיקת FDG-PET/CT משמשת יותר […]

  • טיפול ב-Denosumab מונע אובדן עצם והידרדרות מיקרו-ארכיטקטורה בנשים לפני-מנופאוזה עם סרטן שד תחת טיפול לדיכוי אסטרוגן (J Clin Oncol)

    טיפול ב-Denosumab מונע אובדן עצם והידרדרות מיקרו-ארכיטקטורה בנשים לפני-מנופאוזה עם סרטן שד תחת טיפול לדיכוי אסטרוגן (J Clin Oncol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology כי טיפול ב- Denosumab (פרוליה) בעת התחלת טיפול לדיכוי אסטרוגן משמר צפיפות עצם, מיקרו-ארכיטקטורה של העצם וחוזק עצם. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפול לדיכוי שחלתי ומעכבי ארומטז משפרים את שיעורי ההישרדות ללא-מחלה בנשים לפני-מנופאוזה עם סרטן שד בשלב-מוקדם וחיובי לקולטנים לאסטרוגן, אך מאיצים אובדן […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה