Dermatology other

retinyl palmitate שהינו מרכיב במסנני קרינה אינו קרצינוגני (מתוך ה- Journal of the American Academy of Dermatology)

מאת ד”ר מיכל איזנשטט

מתוצאות אנאליזה שפורסמה בירחון Journal of the American Academy of Dermatology ב- 6 באוגוסט, עולה כי לא קיימת הוכחה משכנעת לכך ש- retinyl palmitate שהינו מרכיב במסנני קרינה רבים הינו קרצינוגני.

החוקרים מציינים כי האנאליזה בוצעה בעקבות פרסום ציבורי של מדריך למסנני קרינה לשנת 2010.  מדריך זה העלה חששות באשר לבטיחות של retinyl palmitate.  במדריך נכתב כי מידע קיים מצביע על כך שהתוסף עשוי להיות קרצינוגני בעת חשיפה עור לשמש.  תוסף זה ונגזרות נוספות ודומות של ויטמין A הוספו ל- 41% ממסנני הקרינה ששווקו בשנת 2010.  המדריך יעץ לצרכנים להימנע משימוש תכשירים המכילים את המרכיב הנ”ל.

באנאליזה הנוכחית ביקשו החוקרים לבדוק את המידע הקיים באשר ל- retinyl palmitate.  מתוצאות בדיקתם עולה כי לא קיימות הוכחות לכך שהמרכיב במסנני קרינה הינו קרצינוגני.

בעוד שקיימים חילוקי דעות באשר לבטיחות המרכיב, הצדדים נוטים להסכים על כך שמסנני קרינה אינם מהווים את ההגנה הטובה ביותר מפני קרני השמש, וכי הגבלת חשיפה לשמש ושימוש בלבוש מגן מהווים את ההגנה הראשונית והחשובה יותר.

החוקרים מסבירים כי בשנת 2000, המרכיב נבדק ע”י ה- NTP (National Toxicology Program) לפוטוטוקסיות ופוטוקרצינוגניות, אולם לא פורסם דו”ח סופי באשר לתוצאות, לא ע”י ה- NTP ולא ע”י ה- FDA.  החוקרים מבקשים להדגיש כי בחירה של חומר מסוים לבדיקה אינה בהכרח הופכת אותו למזיק, וכי ממעבר על סקירת ה- NTP באשר ל- retinyl palmitate, אין הוכחות לגבי נזקים פוטנציאליים של החומר.

retinyl palmitate הינו צורת אכסון של רטינול או ויטמין A, ומהווה מרכיב חיוני ואנדוגני בבני אדם.  retinyl palmitate מצוי בצורה טבעית בעורם של בני אדם.

החוקרים מציינים כי החומר אינו מהווה רק חלק ממסנני קרינה וכי מצוי גם בתכשירי קוסמטיקה, בתוספי מזון ובתרופות ללא מרשם.

מכותבי המדריך למסנני קרינה לשנת 2010 נמסר כי גידולים ונגעים התפתחו עד ל- 21% מוקדם יותר בחיות מעבדה שכוסו בתכשיר המכיל ויטמין A (בריכוזים של 0.1% עד 0.5%) בהשוואה לחיות ביקורת שטופלו בתכשיר נטול ויטמין A.  החיות נחשפו לעד 9 דקות של קרינה המקבילה לאור שמש בשעות הצהריים באקלים שמשי.  ההשפעות היו בעלות מובהקות סטטיסטית.

לדברי החוקרים נמצא הבדל משמעותי במספר הגידולים הממאירים בין שתי הקבוצות רק ברמות קרינה נמוכות, אולם לא בחשיפה לרמות קרינה גבוהות.  על כן, הסיקו כי לא קיימות הוכחות חד משמעיות באשר לקרצינוגניות של המרכיב.

הכותבים מבקרים את האנאליזה שבוצעה כתגובה למדריך שפרסמו, ומציינים כי החוקרים התייחסו רק למספר האבסולוטי של גידולים בחיות שנחשפו, ולא לקצב ההתפתחות של הגידולים או נזקים אחרים לעור.  בנוסף, הם מציינים, החוקרים לא התייחסו כלל לממצאים שהודגמו בחשיפה לרמת קרינה נמוכה, או לכך שהחיות חלו בצורה ניכרת רק מהחשיפה העצומה לקרינת UV בבדיקות חשיפה לקרינה גבוהה.

יש לציין כי הועלו שאלות באשר לניגוד אינטרסים הקיים בקרב מבצעי האנאליזה לאור קשריהם ליצרני תרופות.  קשר זה הוכחש ע”י החוקרים.

J Am Acad Dermatol

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הכחדת הליקובקטר פילורי אינה מלווה בעליה בשיעורי היארעות ממאירות של הוושט. החוקרים אספו נתונים אודות כלל החולים שעברו טיפול להכחדת הליקובקטר פילורי בפינלנד, דנמרק, איסלנד, נורבגיה ושבדיה בין השנים 1995 עד 2019. המאגר כלל 661,987 משתתפים עם למעלה מחמש מיליון-שנות לאחר […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מנתונים שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי בעקבות אישור טיפול אימונותרפי בארצות הברית חל שיפור בשיעורי הישרדות חולים עם אבחנה של סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer). בשנת 2015, מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nivolumab כתכשיר אימונותרפי ראשון לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC. […]

  • בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של הראש והצוואר, השלמת בדיקת FDG-PET/CT להערכת התגובה לטיפול כימו-קרינתי מעלה משמעותית את הדיוק בזיהוי חולים בהם תתכן תועלת לניתוח הצלה לדיסקציה צווארית, עם הפחתת מספר החולים המופנים לניתוח מיותר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Radiotherapy and Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בדיקת FDG-PET/CT משמשת יותר […]

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • טיפול ב-Denosumab מונע אובדן עצם והידרדרות מיקרו-ארכיטקטורה בנשים לפני-מנופאוזה עם סרטן שד תחת טיפול לדיכוי אסטרוגן (J Clin Oncol)

    טיפול ב-Denosumab מונע אובדן עצם והידרדרות מיקרו-ארכיטקטורה בנשים לפני-מנופאוזה עם סרטן שד תחת טיפול לדיכוי אסטרוגן (J Clin Oncol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology כי טיפול ב- Denosumab (פרוליה) בעת התחלת טיפול לדיכוי אסטרוגן משמר צפיפות עצם, מיקרו-ארכיטקטורה של העצם וחוזק עצם. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפול לדיכוי שחלתי ומעכבי ארומטז משפרים את שיעורי ההישרדות ללא-מחלה בנשים לפני-מנופאוזה עם סרטן שד בשלב-מוקדם וחיובי לקולטנים לאסטרוגן, אך מאיצים אובדן […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה