Dermatology other

מינון נמוך של ציקלוספורין A עשוי להוות אפשרות טיפולית עבור מקרים חמורים במיוחד של אורטיקריה כרונית (מתוך Allergy)

מאת ד”ר בן פודה שקד

הסקירה נערכת בהמלצת ד”ר קובי שדה, עורך מדור אלרגיה.

ממחקר ישראלי חדש אשר פורסם בגיליון יולי של הירחון Allergy ובוצע בידי פרופ’ טובי וד”ר קסל מהמחלקה לאלרגיה ואימונולוגיה בביה”ח בני ציון בחיפה, עולה כי Cyclosporine A במינון נמוך עשוי להוות אפשרות טיפולית טובה עבור חולים הסובלים מאורטיקריה כרונית חמורה במיוחד. לדברי החוקרים, משטר טיפולי זה נחשב כיעיל ובטוח, ועבור תת-קבוצה של החולים עשוי לשמש גם כטיפול ארוך טווח.

החוקרים מסבירים כי הטיפול במקרים חמורים של אורטיקריה כרונית (Chronic Urticaria, CU) עודנו יעד קשה להשגה, וכי מרבית החולים אינם מגביהים לטיפול בתכשירים אנטי-היסטמינרגיים, גם כאשר ניתנים במינונים השונים מההמלצות הרשמיות. לפיכך, ביקשו לבחון במחקרם זה את האפשרות הטיפולית הגלומה בתכשיר Cyclosporine A (CsA) עבור מקרים חמורים של אורטיקריה כרונית, ואת השימוש בו בתת-קבוצה של חולים הזקוקים לטיפול ארוך טווח. לשם כך, נבדקה במחקר זה היעילות והבטיחות של CsA במינונים נמוכים, כאשר לא ניתן להפסיק את הטיפול התרופתי ונדרש טיפול ארוך טווח על מנת לשמור על רמיסיה של המחלה.

מבין כאלפיים חולים עם אורטיקריה כרונית אשר הופנו למרפאתם, מדווחים החולים כי נכללו במחקר 120 חולים הסובלים ממקרים חמורים במיוחד, בהם הוחל טיפול ב-CsA במינון של 3 מ”ג לק”ג. במהלך תקופת הטיפול התרופתי בוצע אחר נבדקים אלו מעקב קליני ומעבדתי.

החוקרים מציינים כי בעשרים מהחולים הופסק הטיפול ב-CsA תוך יומיים עד 15 ימים לאחר התחלתו בעקבות תופעות לוואי. בקרב 62 מ-100 הנבדקים הנותרים (62%) ניתן CsA למשך שלושה חודשים עם תוצאה מועילה מאוד. בעשרים חולים נוספים (20%) נחשב הטיפול ב-CsA למועיל, אולם נדרש לשם כך פרק זמן ארוך של טיפול, ובחלק מן המקרים הגיע לכדי חמש עד עשר שנות טיפול. בכל המקרים, הם מוסיפים, נסבל היטב הטיפול ב-CsA ונמצא כבטוח. ב-18 מהחולים (18%) נקבע כי הטיפול ב-CsA נכשל.

נזכיר כי תוצאות מוקדמות של אותה קבוצה בשימוש ארוך הטווח ב-CsA בקרב שישה חולים עם אורטיקריה כרונית חמורה במיוחד פורסמו בירחון הרפואה לפני כארבע שנים.

בהתבסס על ממצאי מחקרם הנוכחי, מסיקים החוקרים כי מינון נמוך של CsA הינה אפשרות טיפולית טובה עבור חולים הסובלים מאורטיקריה כרונית חמורה במיוחד, וכי במרבית המקרים טיפול תרופתי זה נחשב ליעיל ובטוח. לבסוף, הם מזכירים כי עבור תת-קבוצה של חולים אלו יש צורך בטיפול ארוך טווח, הנחשב עד כה לבטוח אף הוא.

Allergy 2010

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה