Dermatology other

טיפול קצר ב-Sodium Stibogluconate מאיץ ריפוי לשמניה עורית (Br J Dermatol)

טיפול בן חודש אחד ב- Sodium Stibogluconate(פנטוסטם), הניתן בזריקה ישירה לנגעי לשמניה עורית, מוביל לשיעורי ריפוי של למעלה מ-96%, כך עולה מתוצאות מחקר מהודו שפורסמו ב-British Journal of Dermatology.

במסגרת המחקר החולים טופלו ב-5-7 זריקות במהלך 3-4 שבועות. פרוטוקול זה הביא לקיצור משך הטיפול במחצית, לצד ריפוי מהיר יותר של הנגעים העוריים. ההשפעה הכוללת היא חסכון בעלויות הטיפול.

המחקר נערך בביקנר שבמערב הודו, במדבר תאר, אזור המתואר ע”י החוקרים ככיס אנדמי ל-Leishmania Tropica.

לדברי החוקרים, כיום אין טיפולים מוכחים-היטב לטיפול בלשמניה עורית ממוקמת. אחד המשטרים הנפוצים מבוסס על טיפול יומי, בן שלושה שבועות, בזריקות לתוך-השריר או זריקות לתוך-הוריד של Sodium Stibogluconate טיפול זה כרוך ברעילות סיסטמית  והיענות ירודה. לגישות אחרות, כולל טיפול פומי בנגזרות Ketoconazole (ניזורל) ו-Rifampicin (רימקטן) , טיפול מקומי ב-Paromomycin, קריותרפיה וטיפול בחום, יעילות משתנה.

החוקרים בחנו שני משטרי טיפול קצר-טווח במתן Sodium Stibogluconate לתוך הנגעים. מדגם המחקר כלל 220 ילדים ומבוגרים, עם 298 נגעים שלא טופלו קודם לכן. החולים חולקו לטיפול בזריקה חד-שבועית (למשך 5-7 שבועות) או לזריקה דו-שבועית (למשך 3-4 שבועות) של Sodium Stibogluconate (במינון 50 מ”ג לסמ”ר של שטח הנגע).

שיעורי הריפוי לאחר 6, 8 ו-10 שבועות היו גבוהים יותר משמעותית בקבוצת החולים שטופלו בזריקות פעמיים בשבוע, אך השיעורים היו דומים לאחר 20 ו-24 שבועות מעקב.

שיעורי הריפוי לאחר 6 שבועות עמדו על 20% עם זריקה דו-שבועית, ועלו ל-57% ו-72% לאחר 8 ו-10 שבועות, בהתאמה. מנגד, שיעורי הריפוי עם זריקה חד-שבועית עמדו על 12, 36% ו-61%, בהתאמה.

לאחר 24 שבועות, שיעורי הריפוי עמדו על 91% עם זריקה פעם בשבוע, ו-96% עם זריקה שניתנה פעמיים בשבוע.

למעט כאב ובצקת באתר ההזרקה, תופעות לוואי לא היו נפוצות.

מתן Sodium Stibogluconate לתוך הנגע מוביל לנזק רקמתי הגורם לדלקת מקומית חמורה, המובילה למות הפתוגן. החוקרים משערים כי מינון ד-שבועי פועל מהר יותר מאחר שמביא לריכוזים גבוהים יותר של התרופה בתוך הנגע, למשך תקופה ארוכה יותר, בשל מרווח הזמן הקצר בין הזריקות.

מנגנון הפעולה המדויק של Sodium Stibogluconate עדיין אינו ברור לחלוטין. התרופה פועלת ישירות כנגד טפילים, אך נדרשת פעילות תקינה של מערכת החיסון הטבעית.

ניתן לקיים משטר טיפול זה גם בתנאים ירודים, שכן כל המוטל על החולים הוא לפנות למרכז הרפואי לקבלת הזריקות.

Br J Dermatol 2010

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה