Dermatology other

המלצות חדשות לטיפול ב-Psoriatic Arthritis (מתוך כנס ה-EULAR)

מאת ד”ר נגה ליפשיץ

בכנס ה- European League Against Rheumatism (EULAR) השנתי שנערך בחודש יוני 2010, הוצגו הנחיות חדשות לטיפול ב-Psoriatic Arthritis (PsA) אשר נוסחו ע”י צוות מיוחד מטעם ה-EULAR.

אנשי ה-EULAR מציינים כי עד כה היו קיימות רק הנחיות ה- Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis (GRAPPA), אשר נוסחו בשיתוף עם רופאי העור, בעוד שההנחיות החדשות פותחו באופן ספציפי לראומטולוגים.

תהליך הפיתוח ארך כחצי שנה, ובסופו נוסחו ההנחיות החדשות. ההנחיות מבוססות על דרגות עדות מדעית שונות, כולל מחקרים אקראיים מבוקרים, מטה-אנליזות, מחקרים אחרים ודעת מומחים. אנשי ה-EULAR מבהירים כי ההנחיות החדשות כוללות המלצות לטיפול תרופתי ולא טיפולים מקומיים.

בכנס הסבירו הדוברים כי PsA הינה מחלה הטרוגנית, ומידת חומרתה משתנה מצורה קלה ועד לצורה חמורה, הדורשת טיפול רב-תחומי. מטרת הטיפול העיקרית היא שיפור איכות החיים של המטופלים, והשגת הפוגה היא יעד חשוב בדרך למטרה זו.

להלן עיקרי ההנחיות החדשות:

1.      בחולי PsA  עם מעורבות מפרקית, תרופות מקבוצת ה-Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) יכולת לשמש כקו ראשון לטיפול בסימנים והתסמינים המוסקולוסקלטלים.

2.      בחולים עם מחלה פעילה וביטויים קליניים של נזק מבני ודלקת, יש לשקול טיפול מוקדם בתרופות מקבוצת ה-Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs), דוגמת Methotrexate, Sulfasalazine ו- Leflunomide.

3.      במטופלים עם PsA פעילה ופסוריאזיס משמעותי קלינית, יש לשקול מתן של DMARD המשפיע גם על הפסוריאזיס, דוגמת Methotrexate.

4.      במטופלים עם PsA פעילה ותגובה לא מספקת ל-DMARD אחד לפחות, יש לשקול מתן מעכב Tumor Necrosis Factor (TNF).

5.      יש לשקול מתן מעכבי TNF כטיפול מקו ראשון במטופלים עם אנתזיטיס או דקטיליטיס פעילה, למטופלים עם מחלה אקסיאלית ותגובה לא מספקת ל-NSAIDs או לסטרואידים מקומיים, ולמטופלים עם PsA פעילה מאוד שלא טופלו עד כה ב-DMARD, בייחוד במטופלים עם מפרקים נפוחים, נזק מבני בנוכחות דלקת, ו/או ביטויים חוץ-מפרקיים משמעותיים קלינית דוגמת ביטוי עורי נרחב.

6.      כאשר אין תגובה למעכב TNF אחד, יש לשקול מתן מעכב TNF אחר.

7.      בעת התאמת הטיפול, על הרופאים המטפלים לקחת בחשבון לא רק את פעילות המחלה אלא גם את מחלות הרקע האחרות ואת בטיחות התרופות.

בדיון שנערך בכנס ציין מומחה מהתחום כי הנחיות ה-EULAR החדשות מבוססות על סקירת ראיות מקיפה ועל כן מרביתן אינן שנויות במחלוקת. עם זאת, הוא הסביר כי ההמלצה על טיפול במעכב TNF במקרי דקטיליטיס ולא ב-DMARD התבססה בעיקר על היעדר ראיות, והוסיף כי מרבית הריאומטולוגים יעדיפו טיפול בזריקת סטרואידים מקומית או ב-DMARD בשלב ראשון.

אנשי ה-EULAR הדגישו בכנס כי מדובר בתמצית ההנחיות וכי במהלך השנים הקרובות הן עשויות לעבור שינויים בהתאם לממצאים. הם מתכננים גם לפתח תכנית מחקר המבוססת על ההנחיות החדשות.

מתוך הכנס European League Against Rheumatism (EULAR) Congress 2010.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוצאות מדאיגות לניתוח חוזר לשחזור רצועה צולבת קדמית (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-Orthopedic Society for Sports Medicine)

    תוצאות מדאיגות לניתוח חוזר לשחזור רצועה צולבת קדמית (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-Orthopedic Society for Sports Medicine)

    בחולים צעירים יותר המופנים לניתוח חוזר לשחזור רצועה צולבת קדמית ייתכן סיכון מוגבר להגבלה בטווח תנועה, כשלון שתל, תפקוד לקוי וכאב לאחר מעקב של כעשר שנים, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-Orthopedic Society for Sports Medicine. החוקרים מסבירים כי הם ביקשו לדווח לראשונה על התוצאות של ניתוח חוזר לשחזור רצועה צולבת […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • גורמי סיכון לאשפוז חוזר בתוך חודש של חולים עם כף רגל סוכרתית (Foot Ankle Surg)

    גורמי סיכון לאשפוז חוזר בתוך חודש של חולים עם כף רגל סוכרתית (Foot Ankle Surg)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Foot and Ankle Surgery עולים מספר גורמי סיכון לאשפוז חוזר בתוך 30 ימים לאחר אבחנה של כף רגל סוכרתית, כולל בית החולים בו אושפז החולה לראשונה, זיהום אתר ניתוחי, אלח-דם והיפרדות הגדם. כף רגל סוכרתית הינה סיבוך אפשרי של סוכרת, עם שיעורי הימצאות כיב של 6.3%. אשפוזים חוזרים לבית החולים […]

  • זיהומים נלווים מעלים את הסיכון להתלקחות לופוס (Lupus Science & Medicine)

    זיהומים נלווים מעלים את הסיכון להתלקחות לופוס (Lupus Science & Medicine)

    במאמר שפורסם בכתב העת Lupus Science & Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי זיהומים מלווים בסיכון מוגבר להתלקחויות לופוס בתוך שלושה חודשים, כאשר זיהומים מג’וריים מלווים בסיכון גבוה פי 7.4 להתלקחויות מג’וריות. החוקרים בחנו באופן פרוספקטיבי את הקשר בין זיהומים נלווים ובין התפתחות התלקחויות לופוס ב-203 חולים (גיל חציוני של 40 […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה