Dermatology other

האם ל-Minocycline יש השפעה על ייצור הזרע? (מתוך כנס ה-AAD)

מאת ד”ר נגה ליפשיץ

מתוצאות מחקר שהוצג בכנס השנתי ה-68 של ה- American Academy of Dermatology (AAD), עולה כי לטיפול בן 3 חודשים ב- Minocycline Hydrochloride לא נמצאה השפעה על ייצור הזרע.

החוקרים מציינים כי בעבר עלה חשש ש-Minocycline עלול לפגוע בייצור הזרע. לפיכך, מטרת המחקר הנוכחי הייתה להעריך את ההשפעה של טיפול ב-Minocycline בשחרור מושהה על מדדים שונים של ייצור הזרע באדם.

זהו מחקר אקראי מבוקר שכלל 180 גברים בריאים. החוקרים חילקו את המשתתפים באקראי לטיפול ב-Minocycline בשחרור מושהה במינון 1 מ”ג/ק”ג למשך 12 שבועות (n=91), או לפלסבו (n=89). הם מסבירים כי הטיפול ניתן למשך 12 שבועות שכן זהו פרק הזמן המומלץ לטיפול בתרופה, והוא ארוך יותר ממחזור ייצור הזרע באדם, אשר נמשך 75 ימים. משתתפי המחקר עברו בדיקות זרע ובדיקות דם בעת ההצטרפות וכן בשבועות 12, 16, 20 ו-24 למחקר. המעקב המעבדתי כלל מדידת רמות FSH וטסטוסטרון, תפקודי תריס ונוגדנים מסוג Antinuclear antibodies, ובנוסף עברו המשתתפים בדיקה גופנית בעת ההצטרפות ובשבועות 4 ו-12 למחקר.

החוקרים מדווחים כי 145 משתתפים השלימו את המחקר, 72 משתתפים בקבוצת ה-Minocycline ו-73 משתתפים בקבוצת הפלסבו. מתוצאות המחקר עולה כי לא נמצא הבדל מובהק סטטיסטית בין הקבוצות במספר הגברים שסבלו מירידה של 50% בריכוז הזרע, ירידה של 50% בתנועתיות הזרע, וירידה של 20% במורפולוגית הזרע התקינה.

החוקרים מפרטים כי 11.1% מהגברים בקבוצת ה-Minocycline סבלו מירידה של 50% בריכוז הזרע, בהשוואה ל-11% מהמשתתפים בקבוצת הפלסבו. בקבוצת ה-Minocycline לא נמצאו גברים עם ירידה של 50% בתנועתיות הזרע, לעומת 1.4% מהגברים בקבוצת הפלסבו, ו-28% מהגברים בקבוצת ה-Minocycline סבלו מירידה של 20% במורפולוגית הזרע התקינה, לעומת 32.9% מהמשתתפים בקבוצת הפלסבו. החוקרים מוסיפים כי גם בבדיקות הזרע שנערכו בשבועות 16, 20 ו-24 למחקר לא נמצא הבדל מובהק בין הקבוצות.

בנוסף, לא נמצא הבדל מובהק ברמות ה-FSH והטסטוסטרון הממוצעות בין 2 הקבוצות.

33 משתתפים בקבוצת ה-Minocycline (36.3%) דיווחו על תופעות לוואי, לעומת 27 משתתפים בקבוצת הפלסבו (30.3%).

לאור תוצאות המחקר מסכמים החוקרים כי טיפול בן 12 שבועות ב-Minocycline בשחרור מושהה אינו משפיע על ייצור הזרע או על רמות ה-FSH והטסטוסטרון בדם.

מתוך הכנס 68th Annual Meeting of the American Academy of Dermatology (AAD).

לידיעה ב-DocGuide

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה