Dermatology other

סטרואידים עשויים להביא להפוגה בחולים עם Polyarteritis Nodosa (מתוך Arthritis & Rheumatism)

ממחקר חדש שפורסם ב-Arthritis & Rheumatism כי סטרואידים עשויים לעיתים קרובות להוביל להפוגה ב-Polyarteritis Nodosa ו-Microscopic Polyangiitis בהעדר גורמים המנבאים פרוגנוזה שלילית.

בשנת 1996, קבוצת המחקר French Vasculitis Study Group זיהתה 5 גורמים המנבאים פרוגנוזה שלילית בחולים עם מחלות אלו: רמת קריאטינין של מעל 1.58 מ”ג לד”ל, פרוטאינוריה מעל 1 גרם ביום, מעורבות חמורה של מערכת העיכול וקרדיומיופתיה ו/או מעורבות של מערכת העצבים המרכזית.

החוקרים מדווחים על מחקר בו הם התבססו על טיפול המבוסס על סטרואידים בלבד כטיפול קו-ראשון ב-124 חולים עם אבחנה חדשה, ללא אף אחד מהגורמים הפרוגנוסטיים השליליים.

במקרים של Polyarteritis Nodosa ללא גורמים פרוגנוסטיים שליליים, סטרואידים בלבד עשויים להספיק כטיפול קו-ראשון. עם זאת, נדרש ניטור זהיר, ויש לתת טיפול לדיכוי חיסוני במידה ולא מביאים לאיזון מהיר של המחלה.

סטרואידים הובילו להפוגה ב-98 חולים. שני חולים הפכו לתלויים בסטרואידים, ב-46 תועדה הישנות של המחלה וב-50 חולים (40%) תועדה הפוגה ממושכת.

כחלק מהמחקר, החוקרים השוו את היעילות והבטיחות של Azathioprine (אימורן) לעומת Pulse Cyclophosphamide לאחר כשלון טיפול או הישנות.

39 מבין 56 חולים בהם סטרואידים בלבד לא הביאו לאיזון המחלה, חולקו באקראי לטיפול באחד מהטיפולים הללו לדיכוי חיסוני. שישה חולים סירבו לדיכוי חיסוני נוסף, אך לא-ידוע מדוע האחרים לא חולקו באקראי. (10 מבין 11 אכן קיבלו דיכוי חיסוני נוסף, ובשבעה תועדה הפוגה ממושכת).

13 מבין 19 חולים שחולקו באקראי לטיפול ב-Pulse Cyclophosphamide נכנסו להפוגה, אך ב-4 חלה הישנות לאחר 8, 19, 32 ו-65 חודשים לאחר ההקצאה האקראית. 14 מבין 20 החולים שטופלו ב-Azathioprine נכנסו להפוגה; ב-8 תועדה הישנות 25 חודשים, בממוצע, לאחר ההקצאה האקראית. ארבעה חולים המחלה לא הייתה מאוזנת תחת טיפול ב-Azathioprine נכנסו להפוגה לאחר טיפול נוסף ב-Cyclophosphamide.

ממוצע במעקב עבור כלל מדגם המחקר עמד על 62 חודשים. בשלב זה, 11 מטופלים ב-Cyclophosphamide היו בהפוגה, חולה אחד עדיין היה תחת טיפול ו-6 חולים מתו (5 עקב וסקוליטיס, חולה אחד עקב כשל לבבי). 17 מטופלים ב-Azathioprine היו בהפוגה, חולה אחד אבד במהלך המעקב, שני חולים מתו (אחד עקב וסקוליטיס ואחד עקב מחלת ריאות חסימתית כרונית).

תופעות לוואי תועדו ב-67 חולים (54%), כולל סיבוכים של העצם והמפרק על-רקע טיפול בסטרואידים (10 חולים, 8%), סיבוכי זיהומים (16 חולים, 13%) ואירועים תרומבואמבוליזם (6 חולים). חמישה חולים פיתחו ממאירות.

שיעורי ההישרדות הכוללים עמדו על 99% לאחר שנה אחת ו-92% לאחר חמש שנים. שיעורי ההישרדות ללא-מחלה לאחר חמש שנים עמדו על 34% (ב-66% מהחולים תועד כשלון תחת טיפול בסטרואידים, הישנות או תמותה).

שיעורי ההישרדות הכוללים היו דומים בחולים עם Polyarteritis Nodosa ואלו עם Microscopic Polyangiitis, אך בקבוצה האחרונה שיעורי ההישרדות ללא-מחלה היו נמוכים יותר.

לאור ממצאים אלו, החוקרים סבורים כי במקרים של Polyarteritis Nodosa ללא זיהום בנגיף HBV (Hepatitis B Virus) יש לטפל בשילוב של סטרואידים ו-Cyclophosphamide. בחולים ללא גורמים פרוגנוסטיים שליליים, או ללא מעורבות ויסארלית, ניתן להסתפק בטיפול בסטרואידים בלבד.

Arthritis Rheum 2010

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • עדיפות לאליקוויס על-פני אספירין בחולים עם פרפור פרוזדורים תת-קליני ומדד CHA2DS2-VASc גבוה (J Am Coll Cardiol)

    עדיפות לאליקוויס על-פני אספירין בחולים עם פרפור פרוזדורים תת-קליני ומדד CHA2DS2-VASc גבוה (J Am Coll Cardiol)

    בחולים עם פרפור פרוזדורים תת-קליני ומדד CHA2DS2-VASc גבוה מ-4 היעילות של אליקוויס (Apixaban) במניעת אירוע מוחי או תסחיף סיסטמי הייתה גדולה מהסיכונים הכרוכים בטיפול התרופתי, בעוד שבאלו עם מדד סיכון נמוך יותר ההיפך היה נכון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of the American College of Cardiology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקר […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • זיהומים נלווים מעלים את הסיכון להתלקחות לופוס (Lupus Science & Medicine)

    זיהומים נלווים מעלים את הסיכון להתלקחות לופוס (Lupus Science & Medicine)

    במאמר שפורסם בכתב העת Lupus Science & Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי זיהומים מלווים בסיכון מוגבר להתלקחויות לופוס בתוך שלושה חודשים, כאשר זיהומים מג’וריים מלווים בסיכון גבוה פי 7.4 להתלקחויות מג’וריות. החוקרים בחנו באופן פרוספקטיבי את הקשר בין זיהומים נלווים ובין התפתחות התלקחויות לופוס ב-203 חולים (גיל חציוני של 40 […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה