Dermatology other

אסטרטגיית חיסון חדשה ומבטיחה למלנומה בשלב מתקדם (מתוך Proceedings of the National Academy of Sciences USA)

ממחקר חדש, שפורסם במהדורת ספטמבר של Proceedings of the National Academy of Sciences USA, עולה כי חיסון תרפואטי נגד סרטן פותח על ידי קבוצה בינלאומית של אימונולוגים המתמחים בנושא סרטן, ואשר עובדים עבור מחקר הסרטן של ה-CVC (Cancer Vaccine Collaborative). החיסון השרה בהצלחה תגובה חיסונית הספציפית לגידול בחולים עם מחלה גרורתית בשלב מתקדם.

תוצאות המחקר מצביעות על כך, שלחיסון יש השפעה חיובית על התקדמות המחלה בחלק מהחולים.

במחקר בעל שני שלבים, חולים אשר הגידולים שלהם ביטאו אנטיגן אימונוגני NY-ESO-1, לרוב עם מלנומה, קיבלו לפחות 4 מנות חודשיות של חיסון vaccinia-NY-ESO-1 רקומביננטי וחיסון fowlpox-NY-ESO-1 רקומביננטי הניתן לבד וביחד. בפרופורציות גדולות מתוך 23 החולים, שהוערכו, החיסון המריץ תגובות חיסון תאיות והומורליות, המורכבות מנוגדנים ומתאי T CD8, CD4 הספציפיים לטווח רחב של אפיטופים של האנטיגן NY-ESO-1.

מתוך 9 חולים עם מלנומה מתקדמת בשלב 3/4 בעת מתן החיסונים, 7 שרדו למשך 17-63+ חודשים. חולה אחד עם מלנומה הראה תגובה מלאה עם רגרסיה שלמה של הלזיות ונשאר חופשי ממחלה למשך 32 חודש. חולה מלנומה אחר המשיך להראות יציבות של המחלה למשך 31 חודש, ו-7 חולים אחרים הראה יציבות של המחלה עם התקדמות מאוחרת. תופעת הלוואי היחידה, שנראתה במחקר, הייתה אודם זמני, נפיחות וגרד באזור ההזרקה.

לדברי ד”ר לויד, מנהל ה-CVC, תוצאות המחקר מאוד מעודדות. בעוד שמחקר זה אינו יכול להגיד בהחלטיות מה היתרון הפוטנציאלי של אסטרטגיית חיסון זו, הוא משאיר רושם חזק, שבחולים עם מלנומה מתקדמת, החיסון משנה את המהלך המצופה של המחלה.

על פי מממני המחקר, המחקר הנוכחי הוא צעד מוצלח נוסף במאמצים של פיתוח גישות המבוססות על חיסון לטיפול, לשליטה ולמניעה של סרטן. ישנה עדות ההולכת ומתעצמת בנוגע לכך, שלחיסונים מפני סרטן הנלמדים ב-CVC יש יתרון קליני משמעותי עבור חולים מסוימים. המידע המדהים ממחקר זה וממחקרים אחרים ב-CVC ממשיך לתמוך ברציונל לערוך מחקרים נוספים להערכת הפוטנציאל של טיפול לסרטן המבוסס על חיסון. במהלך תהליך זה, מחקרי CVC מלמדים אותנו שיעורים חשובים על היסודות של חיסון מפני סרטן.

לדברי החוקרים, המחקר הנוכחי הוא הראשון מתוך מחקרי CVC המדווח על היעילות של מכניזם העברה של אנטיגן בעזרת וקטור וויראלי רקומביננטי. תוצאות המחקר מראות כי אסטרטגיית חיסון זו יעילה ודורשת מחקר נוסף.

בנוסף לדיווח על תוצאות המחקר, החוקרים קוראים להערכה מחדש של אמות המידה של הצלחה העכשיווית המתייחסת למחקרים על חיסונים מפני סרטן.

אימונולוגים רבים העוסקים בתחום של סרטן טוענים, שהקריטריונים המוצלחים המתייחסים לחקירה כימותרפואטית של תרופות חדשות, למשל, הן לא בהכרח אלה, שעל פי הן יש לאמוד אימונותרפיה.

המשתנה האולטימטיבי יהיה רמיסיה מלאה וארוכה, כפי שקורה מדי פעם במחקרי חיסונים אלה, אך רוב המקרים הללו בודדים. כיום, מתחילים להבין, ויותר חשוב לקבל, שאמת מידה יותר ריאליסטית של הצלחה קלינית עם אימונותרפיה היא יציבות המחלה, כלומר שליטה בגדילת הסרטן. יציבות המחלה מקבילה להחזרת הגוף ממצב של “בריחת” גידול למצב של שיווי משקל של הגידול.

לסיכום, יציבות המחלה כתוצאה קלינית מוצלחת היא הגיונית, כשחושבים על אימונותרפיה, בעיקר בשלב המוקדם של התפתחות של גישה חדשה זו לטיפול בסרטן. עדיין יש לפנינו דרך ארוכה לעבור, ו-CVC עושה המון כדי לעבור דרך זו מהר ככל האפשר, אך יש לקחת את הדברים צעד אחר צעד.

למרות שעדיין אי אפשר לומר בבטחה עד, שיעשו מחקרים אחרים, נראה כי חיסונים מפני סרטן, כמו אלה הנחקרים ב-CVC יכולים בפוטנציאל להאריך חיים עבור חולים רבים. בהינתן הרעילות הזניחה של טיפולים אלה והקלות היחסית של דרך המתן שלהם לחולה, אפשר להניח כי כל חולה, שמדברים איתו, גם יתייחס לכל דחייה שהיא בהתקדמות המחלה כהצלחה.

לידיעה ב-Doctor’s Guide

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מגמות הישרדות חולים עם NSCLC גרורתי לפני ואחרי אישור שימוש בטיפול אימונותרפי (Cancer)

    מנתונים שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי בעקבות אישור טיפול אימונותרפי בארצות הברית חל שיפור בשיעורי הישרדות חולים עם אבחנה של סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer). בשנת 2015, מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nivolumab כתכשיר אימונותרפי ראשון לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC. […]

  • בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של הראש והצוואר, השלמת בדיקת FDG-PET/CT להערכת התגובה לטיפול כימו-קרינתי מעלה משמעותית את הדיוק בזיהוי חולים בהם תתכן תועלת לניתוח הצלה לדיסקציה צווארית, עם הפחתת מספר החולים המופנים לניתוח מיותר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Radiotherapy and Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בדיקת FDG-PET/CT משמשת יותר […]

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • טיפול ב-Denosumab מונע אובדן עצם והידרדרות מיקרו-ארכיטקטורה בנשים לפני-מנופאוזה עם סרטן שד תחת טיפול לדיכוי אסטרוגן (J Clin Oncol)

    טיפול ב-Denosumab מונע אובדן עצם והידרדרות מיקרו-ארכיטקטורה בנשים לפני-מנופאוזה עם סרטן שד תחת טיפול לדיכוי אסטרוגן (J Clin Oncol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology כי טיפול ב- Denosumab (פרוליה) בעת התחלת טיפול לדיכוי אסטרוגן משמר צפיפות עצם, מיקרו-ארכיטקטורה של העצם וחוזק עצם. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפול לדיכוי שחלתי ומעכבי ארומטז משפרים את שיעורי ההישרדות ללא-מחלה בנשים לפני-מנופאוזה עם סרטן שד בשלב-מוקדם וחיובי לקולטנים לאסטרוגן, אך מאיצים אובדן […]

  • אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    במאמר שפורסם בכתב העת BJOG מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בקרב ילדים לאימהות עם אסתמה סיכון מוגבר להתפתחות מחלות אלרגיות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עדויות קליניות וקדם-קליניות מעידות כי חשיפה תוך-רחמית לאסתמה אימהית מלווה בסיכון מוגבר לאסתמה בצאצאים. עם זאת, לא ידוע אם אסתמה אימהית מעלה גם את הסיכון לאלרגיות […]

  • מה בין רמות חומצה אורית בדם ובין הסיכון לסרטן שד? (Am J Med Sci)

    מה בין רמות חומצה אורית בדם ובין הסיכון לסרטן שד? (Am J Med Sci)

    מנתונים שפורסמו בכתב העת American Journal of the Medical Sciences עולה כי רמות גבוהות של חומצה אורית בדם עשויות להפחית את הסיכון להיארעות סרטן שד בנשים, רמז להשפעה מגנה של חומצה אורית בדם מפני המחלה הממארת בנשים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי תתכן מעורבות של רמות חומצה אורית בדם בהתפתחות ממאירות בשל עיכוב עקה חמצונית, […]

  • נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    אנשי צוות רפואי באיחוד האירופי קיבלו הודעה המזהירה מפני סיכון לתגובות אנפילקטיות בחולים עם טרשת נפוצה המטופלים ב- Glatiramer Acetate(קופקסון), כאשר תגובות אלו עלולות להופיע גם שני לאחר התחלת הטיפול התרופתי. המומחים מסבירים כי Glatiramer Acetate הינו טיפול תרופתי לטרשת נפוצה התקפית, הניתן בצורת זריקה. התרופה משמשת לטיפול בטרשת נפוצה מזה למעלה משני עשורים עם […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה