Dermatitis

הוספת Nemolizumab לטיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים משפר פרוריגו נודולריס (Br J Dermatol)

הוספת Nemolizumab במינונים של 30 מ”ג ו-60 מ”ג לטיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים הוביל לתוצאות חיוביות במתבגרים עם פרוריגו נודולריס (Prurigo Nodularis), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כיום יש אפשרויות טיפול מוגבלות לפרוריגו נודולריס, כאשר לחלק גדול מהם יעילות לא-מספקת. Nemolizumab הינו נוגדן חד-שבטי ניסיוני הנקשר ל-IL-31 Receptor A, חוסם מעבר אותות IL-31 ומפחית תגובה דלקתית בתיווך IL-31 עם התנרמלות התמיינות תאי עור בדגימות עור מחולים עם פרוריגו נודולריס.

במחקר כפל-סמיות בשלב 2/3 בחנו החוקרים את המינון האופטימאלי של Nemolizumab להבטחת יעילות ובטיחות ארוכת-טווח בחולים בגילאי 13 שנים ומעלה עם פרוריגו נודולריס. החולים חולקו באקראי ביחס 1:1:1 לקבלת טיפול כל ארבעה שבועות למשך עד 16 שבועות. כל הטיפולים ניתנו בשילוב עם טיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים וכללו מתן Nemolizumab במינון 30 מ”ג עם מינון ראשוני של 60 מ”ג (77 חולים), Nemolizumab במינון 60 מ”ג (76 חולים), או פלסבו (76 חולים).

מהתוצאות עולה כי אחוז השינוי הממוצע הגדול ביותר מתחילת המחקר במדד Peak Pruritus Numerical Rating Scale תועד עם Nemolizumab במינון 30 מ”ג (ירידה של 61.1%) ולאחר מכן, עם Nemolizumab במינון 60 מ”ג (56%) ולבסוף עם פלסבו (18.6%).

ההבדל בממוצע הריבועים הפחותים בין Nemolizumab ופלסבו היה משמעותי עם מינונים של 30 מ”ג ו-60 מ”ג עם ירידה גדולה ב-42.5% (רווח בר-סמך 95% של 51.9- עד 33.1-) ו-37.4% (רווח בר-סמך 95%של 46.7- עד 28.1-) במדדי PP-NRS, בהשוואה לזרוע הפלסבו.

החוקרים מדווחים כי מדד IGA של 0 או 1 תועד ב-41.6% מהמטופלים ב- Nemolizumab במינון 30 מ”ג, 39.5% מאלו שטופלו ב- Nemolizumab במינון 60 מ”ג וב-3.9% מאלו בזרוע הפלסבו. מספר נגעי פרוריגו נודולריס גם פחת לאחר 16 שבועות טיפול ב- Nemolizumab במינון 30 מ”ג, עם תוצאות טובות יותר באופן עקבי לעומת שתי הקבוצות האחרות. מדדי שינה ואיכות חיים גם כן השתפרו מאוד בתום המחקר בקרב מטופלים ב- Nemolizumab.

אירועים חריגים תועדו בשיעורים דומים בכל קבוצה עם שיעורים של 66.2% מהמטופלים ב- Nemolizumab במינון 30 מ”ג, 64.5% עם Nemolizumab במינון 60 מ”ג ו-53.9% בזרוע הפלסבו. אירועים חמורים תועדו בשני חולים בזרוע הפלסבו; עם זאת, לא תועדו אירועים חמורים או מקרי תמותה. האירועים הנפוצים ביותר שיוחסו לטיפול ב- Nemolizumab לעומת פלסבו כללו אודם, אקזמה, דלקת עור ודלקת זקיקים.

החוקרים מסכמים וכותבים כי שני מינוני Nemolizumab הובילו לירידה גדולה יותר בגרד לעומת פלסבו לאורך תקופה של 16 שבועות בחולים עם פרוריגו נודולריס ללא תגובה מספקת לטיפול מקומי ונוגדי-היסטמינים.

Br J Dermatol, Aug 2024

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • אי-הבנות נפוצות לגבי סטטינים (MDedge)

    אי-הבנות נפוצות לגבי סטטינים (MDedge)

    בכתבה ב- MDedge דנו באי-הבנות נפוצות לגבי סטטינים ותואר תיאור מקרה של מטופלת עם תסמונת כלילית חריפה וחשבה להפסיק את הסטטין בגלל תופעות לוואי. יהונתן ניסן משתף את המאמר בהמלצתו של פרופ’ אייל שוורצברג.

  • הקלה מהירה בגרד מנבאת תגובה לטיפול בדופיקסנט בחולים עם Bullous Pemphigoid (מתוך Dermatology)

    הקלה מהירה בגרד מנבאת תגובה לטיפול בדופיקסנט בחולים עם Bullous Pemphigoid (מתוך Dermatology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology עולה קורלציה חיובית בין הקלה מהירה בתלונות על גרד עורי בעקבות התחלת טיפול ב-Dupilumab (דופיקסנט) ובין התגובה לטיפול התרופתי בחולים עם אבחנה של Bullous Pemphigoid. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Bullous Pemphigoid הינה מחלה שלפוחתית אוטואימונית הנפוצה ביותר הפוגעת לרוב בקשישים. מרבית אפשרויות הטיפול הסיסטמי כוללות תרופות לדיכוי חיסוני […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תרסיס אפינפרין אפי לטיפול באנאפילקסיס (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תרסיס אפינפרין אפי לטיפול באנאפילקסיס (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תרסיס אפי של אפינפרין (Neffy) לטיפול חירום בתגובות אלרגיות מסוג 1, כולל אנאפילקסיס, בילדים ומבוגרים במשקל של 30 קילוגרמים ומעלה. האישור מבוסס על ארבעה מחקרים בהם התרסיס האפי הוביל לריכוזי אפינפרין דומים לאלו שהושגו עם טיפולים חליפיים הניתנים בזריקה. על-פי הודעת מנהל המזון והתרופות […]

  • טיפול ב-Risankizumab יעיל יותר מ-Ustekinmab בסיכויי השגת הפוגה אנדוסקופית בחולי קרוהן (N Engl J Med)

    טיפול ב-Risankizumab יעיל יותר מ-Ustekinmab בסיכויי השגת הפוגה אנדוסקופית בחולי קרוהן (N Engl J Med)

    מנתונים ממחקר SEQUENCE שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine עולה כי Risankizumab (סקייריזי) אינו נחות לעומת Ustekinumab (סטלרה) בשיעורי הפוגה קלינית לאחר 24 שבועות, אך בעל סיכויים גבוהים יותר להפוגה אנדוסקופית לאחר 48 שבועות בחולים עם מחלת קרוהן חמורה. במחקרי ראש בראש להשוואה ישירה של יעילות התרופות בפסוריאזיס, Risankizumab היה עדיף על Ustekinumab, […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Palopegteriparatide לטיפול בהיפופאראתירואידיזם (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Palopegteriparatide לטיפול בהיפופאראתירואידיזם (מתוך הודעת ה-FDA)

    פרו-תרופה של הורמון פאראתירואיד שפותחה לטיפול בחולים עם היפופאראתירואידיזם אושר לשימוש על-ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration), כך על-פי הודעה לעיתונות של חברת התרופות Ascendis Pharma. המומחים מסבירים כי Palopegteriparatide הינה תרופה הניתנת פעם ביום ומטרתה לספק חשיפה רציפה להורמון פאראתירואיד לאורך 24 שעות. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס […]

  • תוצאות מבטיחות ל-Izokibep לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת Affibody)

    תוצאות מבטיחות ל-Izokibep לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת Affibody)

    מתוצאות ראשוניות של מחקר בשלב 3, כפי שהוצגו בהודעה לעיתונות מטעם חברות Affibody, עולה כי טיפול ב- Izokibep לווה בשיפור מובהק סטטיסטית ב-Hidradenitis Suppurativa, כאשר שליש מהחולים הדגימו תגובה משמעותית לאחר שלושה חודשי טיפול ונתונים מוקדמים לאחר 16 שבועות טיפול תמכו בהמשך שיפור תסמיני בחולים אלו. המחקר הרב-מרכזי, אקראי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, כלל 258 חולים שקיבלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה