Depression

תוצאות חיוביות לטיפול תוך-אפי בקטמין להקלה על דיכאון עמיד (מתוך כנס ה-APA)

מתוצאות מחקר חדש בשלב 3, שהוצגו במהלך כנס ה-American Psychiatric Association, עולה כי מתן תוך-אפי של קטמין עם נוגדי-דיכאון הינו שילוב בטוח, יעיל ונסבל היטב במבוגרים עם דיכאון עמיד לטיפול.

מדגם המחקר כלל למעלה מ-200 חולים בגילאי 18-64 שנים מ-39 מרכזים ברחבי ארצות הברית, גרמניה, פולין, ספרד וצ’כיה. כל המשתתפים לא הגיבו לשני נוגדי-דיכאון קודמים, לכל הפחות.

בין אוגוסט 2015 ועד יוני 2017 חולקו המשתתפים באקראי לטיפול יומי בתווית-פתוחה במשלב נוגד-דיכאון עם Esketamine תוך-אפי פעמיים בשבוע (החל מ-56 מ”ג, עם אפשרות העלאת מינון ל-84 מ”ג, 114 משתתפים) או לפלסבו תואם (109 חולים).

גיל המשתתפים בכל קבוצה עמד על 44.9 ו-46.4 שנים, בהתאמה; כל המשתתפים אובחנו עם דיכאון עמיד לטיפול בדרגה מתונה עד חמורה, עם מדד MADRS בסיסי של 37 ו-37.3, בהתאמה.

בתום הטיפול, 66.7% מהמטופלים בקבוצת ההתערבות נטלו את התרופה במינון 84 מ”ג. המעקב אחר כל החולים נמשך עד 24 שבועות.

תוצא היעילות העיקרי היה השינוי מתחילת המחקר עד לאחר 28 ימים במדד MADRS (Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale) והיה גדול יותר משמעותית בקבוצת הטיפול הפעיל, בהשוואה לקבוצת הפלסבו (הבדל ממוצע מתוקן של 4.0-).  החוקרים מדווחים כי התגובה הייתה מהירה וגדלה עם הזמן במהלך מינונים חוזרים של הטיפול התרופתי.

למרות שההבדל לא היה מובהק סטטיסטית, במספר רב יותר של חולים בקבוצת ההתערבות תועד שיפור של לפחות 50% במדד MADRS לאחר 24 שעות ממתן הטיפול, ממצא שנותר עד לאחר 28 ימים (7.9% לעומת 4.6%, בהתאמה).

למרות שהשינוי מתחילת המחקר עד לאחר 4 שבועות במדד Patient Health Questionnaire היה גדול יותר באלו בקבוצת ההתערבות (הבדל בממוצע ריבועים פחותים של 2.4-), הוא לא היה מובהק סטטיסטית. כך גם היה בהערכת השינוי במדד Sheehan Disability Scale.

הפוגה הוגדה לפי מדד MADRS של עד 12 נקודות לאחר 28 ימים והייתה נפוצה יותר בקרב המטופלים בקטמין, בהשוואה לאלו בקבוצת הפלסבו (52.5% לעומת 31%). שיעורי התגובה, אשר הוגדרו כשיפור של לפחות 50% במדד MADRS, עמדו על 69.3% לעומת 52%, בהתאמה.

האירועים החריגים ניפוצים ביותר במהלך הטיפול כללו בחילות וורטיגו (26.1% ו-26% מהמטופלים בקטמין לעומת 6.4% ו-2.8% מהמטופלים בפלסבו, בהתאמה). אירועים חריגים נפוצים אחרים כללו שינוי בטעם (24.3% לעומת 11.9%), סחרחורות (20.9% לעומת 4.6%) וכאבי ראש (20% לעומת 17.4%).

בנוסף, תועדה עליה זמנית בלחץ הדם עד 40 דקות לאחר מתן כל מנת קטמין. לחץ הדם לרוב שב לטווח שטרם הטיפול כשעה וחצי לאחר המנה. מרבית תופעות הלוואי שככו עצמונית לאחר 60-90 דקות ממתן הטיפול.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי טיפול תוך-אפי בקטמין הדגים שיפור גדול יותר ב-4 נקודות במדד MADRS לאחר 4 שבועות, בהשוואה למטופלים בפלסבו. .בנוסף, שיעורי התגובה עמדו קרוב ל-70% בקבוצת ההתערבות, כאשר שיעורי ההפוגה עמדו על כמעט 53%.

מתוך כנס ה-APA

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה