Depression

ממצאים חדשים מאשרים את התועלת של נוגדי-דיכאון להקלה על דיכאון מג’ורי (Lancet)

מטה-אנליזה גדולה מאשרת כי נוגדי-דיכאון מהווים אמצעי יעיל לטיפול בהפרעת דיכאון מג’ורי. במאמר שפורסם במהלך חודש פברואר בכתב העת Lancet, מדווחים החוקרים כי כל אחד מנוגדי הדיכאון שנבחנו היה יעיל יותר משמעותית בהקלה על דיכאון, בהשוואה לפלסבו.

החוקרים כללו בסקירה מחקרים אקראיים ומבוקרים שנערכו בין 1979 ועד ינואר 2016, כולל מחקרים מבוקרי-פלסבו ומחקרי ראש-בראש. מטה האנליזה הסופית כללה 522 מחקרים ו-116,377 מבוגרים עם הפרעת דיכאון מג’ורי (62.3% נשים, גיל ממוצע של 44 שנים).

במחקרים נבחנו 21 נוגדי-דיכאון שונים: Agomelatine, Amitriptyline, Bupropion, Citalopram, Clomipramine, Desvenlafaxine, Duloxetine, Escitalopram, Fluoxetine, Fluvoxamine, Levomilnacipran, Milacipran, Mirtazapine, Nefazodone, Paroxetine, Reboxetine, Sertraline, Trazodone, Venlafaxine, Vilazodone ו-Vortioxetine.

התוצאים העיקריים היו קבלת הטיפול, כפי שנקבע לפי שיעורי הפסקת הטיפול מכל-סיבה, ויעילות הטיפול.

כאשר החוקרים ניתחו את הנתונים מכלל המחקרים, ההבדל ביחסי הסיכויים מבחינת היעילות בין נוגדי-דיכאון נעו בין 1.15 ל-1.55; יחסי הסיכויים באשר לקבלת הטיפול נעו בין 0.64 ל-0.83.

במחקרים להשוואת תרופה לעומת פלסבו בלבד, כל נוגדי-הדיכאון היו יעילים יותר משמעותית לאחר שמונה שבועות טיפול, עם יחסי סיכויים שנעו בין 2.13 עם Amitriptyline ל-1.37 עם Reboxetine.

שיעורי הפסקת טיפול היו נמוכים יותר עם Agomelatine ו-Fluoxetine, בהשוואה לפלסבו (יחסי סיכויים של 0.84 ו-0.88, בהתאמה). שיעורי הפסקת הטיפול היו גבוהים יותר עם Clomipramine (יחס סיכויים של 1.30).

במחקרים להשוואת נוגד-דיכאון לעומת נוגד-דיכאון, התועלת הגדולה ביותר תועדה עם שבע התרופות הבאות: Agomelatine, Amitriptyline, Escitalopram, Mirtazapine, Paroxetine, Venlafaxine ו-Vortioxetine (יחסי סיכויים שנעו בין 1.19-1.96). הטיפולים הכי פחות יעילים כללו את Fluoxetine, Fluvoxamine, Reboxetine ו-Trazodone (יחסי סיכויים שנעו בין 0.51-0.84).

השיעורים הכי נמוכים של הפסקת טיפול תועדו עם Agomelatine, Citalopram, Escitalopram, Fluoxetine, Sertraline ו-Vorioxetine (יחסי סיכויים שנעו בין 0.43-0.77), כך שאלו היו הטיפולים המקובלים ביותר עבור החולים.

שיעורי הפסקת הטיפול הגבוהים ביותר תועדו עם Amitriptyline, Clomipramine, Duloxetine, Fluvoxamine, Reboxetine, Trazodone ו-Venlafaxine (יחסי סיכויים שנעו בין 1.30-2.32).

Lancet. Published online February 21, 2018

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה