Depression

התערבות קצרה מעלה באופן משמעותי היענות לטיפול בנוגדי-דיכאון (JAMA Psychiatry.)

התערבות קצרה השמה דגש על יעדים ספציפיים למטופל וחשש אפשרי בנוגע לטיפול מביאה לשיפור משמעותי בהיענות לטיפול תרופתי בחולים עם דיכאון, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך חודש ספטמבר בכתב העת JAMA Psychiatry.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את התועלת של התערבות פסיכוסוציאלית לשיפור היענות מוקדמת לטיפול בנוגדי-דיכאון בקרב חולים שהחלו לראשונה טיפול בנוגדי-דיכאון.

תכנית TIP (Treatment Initiation and Participation Program)  נערכה בין ינואר 2011 ועד דצמבר 2014 במרפאות ראשוניות בניו-יורק ואן הרבור. ניתוח הנתונים החל בפברואר 2016. כל המשתתפים במחקר היו מבוגרים בגיל העמידה ומעלה (גילאי 55 שנים ומעלה), שהחלו לראשונה טיפול בנוגדי דיכאון בהוראת רופא המשפחה וגויסו בתוך עשרה ימים מקבלת המרשם.

התוצא העיקרי היה היענות לפי שאלון Brief Medication Questionnaire, עם הגדרת היענות מוקדמת כנטילת לפחות 80% מהמינונים שניתנו לאחר 6 ו-12 שבועות. תוצא משני כלל את חומרת הדיכאון.

מדגם המחקר כלל 231 מבוגרים בגיל העמידה וקשישים (167 נשים ו-64 גברים), ללא ליקוי קוגניטיבי משמעותי. המשתתפים חולקו באקראי להתערבות TIP (115 משתתפים) או טיפול סטנדרטי (116 חולים). גיל המשתתפים הממוצע עמד על 67.3 שנים.

בקרב משתתפים בקבוצת ההתערבות תועד סיכוי גבוה פי חמש להיענות לטיפול לאחר שישה שבועות (יחס סיכויים של 5.54) וסיכוי גבוה פי שלוש להיענות לאחר 6 ו-12 שבועות (יחס סיכויים של 3.27). בקרב משתתפים בקבוצת ההתערבות תועדה ירידה משמעותית מוקדמת בתסמיני דיכאון (24.9%). בשתי הקבוצות, בקרב משתתפים עם היענות של 80% ומעלה לטיפול תרופתי לאחר 6 שבועות ו-12 שבועות תועד שיפור גדול יותר ב-15% בתסמיני דיכאון מתחילת המחקר.

החוקרים מסכמים וכותבים כי תכנית YIP הינה תכנית יעילה לשיפור ההיענות המוקדמת לטיפול תרופתי, כאשר שיפור ההיענות עשוי להביא לשיפור בתסמיני דיכאון.

JAMA Psychiatry. Published online September 26, 2017

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה