Depression

לציפיה של החולים השפעה משמעותית על התגובה לטיפול בנוגדי-דיכאון (Br J Psychiatry)

מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך חודש ספטמבר בכתב העת British Journal of Psychiatry, עולה כי ציפיות חולים בנוגע לתועלת של הטיפול בנוגדי-דיכאון משפיעות רבות על התגובה של החולים לטיפול התרופתי, עד כדי כך שבחולים שטופלו בגלולת פלסבו במקום טיפול פעיל במהלך תקופה של שמונה שבועות תועדה ירידה דומה מאוד בתסמינים.

במחקר כפל-סמיות נכללו 88 חולים בגילאי 18-65 שנים, עם אבחנה של דיכאון. 20 חולים קיבלו טיפול תומך בלבד, 29 חולים חולקו לקבוצת פלסבו ו-39 חולים חולקו לקבוצת טיפול תרופתי בנוגדי-דיכאון. החולים ידעו כי כאשר נטלו כדור כלשהו, היה קיים סיכוי של 50% כי מדובר בטיפול פעיל או  טיפול דמה, ולכן היה קיים ספק באשר לשאלה אם ניתן להם טיפול פעיל והחוקרים מצאו כי החולים במקרים רבים לא ניחשו נכון איזה טיפול ניתן להם.

טיפול תומך כלל מפגשים בני 30 דקות עליהם חזרו לאחר שבועיים, ארבעה שבועות ושמונה שבועות מהביקור הראשון. במהלך ביקורים אלו, המטפלים העריכו את הסיכון, תופעות הלוואי והתסמינים וסיפקו תמיכה ועידוד, אך נמנעו מעיסוק בפתרון בעיות העשויות להשפיע על תוצאות הטיפול. החוקרים מדדו גם את ציפיות החולים באשר להיקף התועלת שייחסו לטיפול התרופתי והטיפול הכללי וכן את הרושם שלהם לחוזק הקשר עם הגורם המטפל.

בתחילת המחקר, החולים השלימו את מדד Hamilton Rating Scale for Depression. לאחר שמונה שבועות טיפול, בקרב החולים שקיבלו טיפול בנוגדי-דיכאון תועד שיפור של 46%. מנגד, בקבוצת הפלסבו תועד שיפור ממוצע של 36% ובאלו שקיבלו טיפול תומך בלבד תועד שיפור של 5% בלבד.

החוקרים מצאו עוד כי באלו שקיבלו טיפול תומך בלבד תועד סיכוי גדול יותר להפסקת הטיפול בשלב מוקדם, בהשוואה לאלו שקיבלו כדורים.

הציפיות מהטיפול, שנבחנו בשלוש נקודות זמן שונות, לא היו שונות בין אלו שחולקו לקבוצת טיפול בנוגדי-דיכאון ואלו שחולקו לקבוצת הפלסבו. מנגד, בקרב אלו שחולקו בשלב מאוחר יותר לטיפול תומך הציפיות מהטיפול היו נמוכות יותר בתחילת הדרך. ממצאים אלו עשויים להצביע על הטיה אפשרית בקבוצה זו של חולים הפונים למחקר באוניברסיטה ומקווים לקבל כדורים. כאשר לא קיבלו את הכדורים, ייתכן וחשו מאוכזבים ולכן יש לנקוט משנה זהירות בפירוש ממצאים אלו.

החוקרים מצאו כי היקף השותפות בטיפול עם איש צוות המחקר הייתה קשורה בקשר משמעותי עם התוצאות הקליניות, בין אם החולים נטלו טיפול פעיל או דמה.

Br J Psychiatry. Published online September 11, 2014

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה