עם קבלת אישור תו התקן CE: ביוטרוניק משיקה את ה-Passeo-18 Lux, בלון מפריש תרופה לכלי דם פריפריאליים

חברת ביוטרוניק, מהיצרניות המובילות בעולם של פיתוח, ייצור ושיווק מכשירים רפואיים לבביים, השיקה באירופה, , את ה-Passeo-18 Lux, בלון משחרר תרופה (DRB). המהלך בוצע בצמוד לקבלת אישור CE – תו התקן האירופאי.

יעילותו הקלינית של ה-Passeo-18 Lux, הוכחה לא מכבר במחקר BIOLUX P-I,  שהעריך את בטיחותו וביצועיו של הבלון המצופה מול בלון לא מצופה תרופה. התוצאות שנאספו מחולים במרווחים של 6 ו 12 חודשים שנערכו בשישה מרכזים רפואיים בגרמניה ובאוסטריה, הוכיחו כי החולים שטופלו באמצעות ה-Passeo-18 Lux נזקקו פחות באופן ניכר לטיפול נוסף כשהם מדגימים שיפר במצבם לאורך זמן. “Passeo-18 Lux הדגים תוצאות קליניות מצויינות ותומך באמון הרב שיש לנו בבלונים משחררי תרופות, אומר פרופ’ דירק שיינרט, החוקר הראשי במחקר ה-BIOLUX P-I ומנהל מרכז הלב בבית החולים פארק בלייפציג, גרמניה. “הוא נוח וקל לשימוש בהשוואה לטכנולוגיות אחרות ולאופציות טיפוליות חלופיות בכלי הדם הללו”.

Passeo-18 Lux המבוסס על הקטטר של הבלון המוכר Passeo 18 הינו עביר מאוד, מאפשר שחרור  אופטימלי של התרופה היישר לרקמת המטרה באמצעות המנשא שעליו מצוייה התרופה.

“ההשקה של Passeo-18 Lux היא התקדמות משמעותית הן עבור הרופאים והן עבור החולים ומדגימה כיצד תחום הבלונים משחררי התרופות התפתח משמעותית כאופציה טיפולית בטוחה לאורך זמן”, אומר אלן אימונטי, סגן נשיא בחברת ביוטרוניק. “ההשקעה שלנו בפיתוח מוצרים שנותנים פיתרון למחלות כלי דם פריפריאליות, הנתמכת בהוכחות מחקרים קליניים מביאה איתה יתרונות קליניים ברורים”.

אודות ביוטרוניק

ביוטרוניק היא מהיצרניות המובילות בעולם של פיתוח, ייצור ושיווק מכשירים רפואיים לבביים. החברה הגרמנית חוגגת בימים אלה 50 שנות פעילות בלמעלה מ-100 מדינות, כשמיליוני חולי לב משתמשים במוצרים שפיתחה. בין החידושים שהשיקה החברה בשנים האחרונות: מערכת ניטור ללב מרחוק המיועדת לשימוש ביתי וקוצבי לב ודפיברילטורים ובנוסף פיתחה סדרת מוצרים המאושרים לשימוש במהלך ביצוע בדיקות MRI.

למידע נוסף, בקרו באתר www.biotronik.com

   

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

מקור: JAMA
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|27/05/2026

שיעור הולך וגדל של מטופלים מבוגרים (גיל ≥65 שנים) עוברים כריתת בלוטת התריס, על רקע הזדקנות האוכלוסייה. לאור תוצאות לא חד־משמעיות בספרות, חשוב להבהיר אם לפרופיל הבטיחות של הניתוח יש מאפיינים שונים בגיל המבוגר, לצורך הערכת סיכונים מיטבית וייעוץ למטופלים

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

Dragonfly Flap לשחזור נקבים גדולים במחיצת האף

Dragonfly Flap לשחזור נקבים גדולים במחיצת האף

מקור: Laryngoscope
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|06/05/2026

המאמר מציג טכניקה אנדוסקופית חדשנית המיועדת לתיקון נקבים נרחבים במחיצת האף (Nasal Septal Perforation – NSP), שהם אתגר כירורגי משמעותי בשל המחסור ברקמה וסקולרית זמינה לסגירה ללא מתח

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן