Depression

האם תרופות ממשפחת ה-SSRIs יעילות לטיפול בהפרעות מהספקטרום האוטיסטי? (מתוך Cochrane Database of Systematic Reviews)

מאת ד”ר נגה ליפשיץ

בחודש אוגוסט 2010 פורסמה ב- Cochrane Database of Systematic Reviews סקירת ספרות מערכתית, שבדקה את היעילות של תרופות ממשפחת ה- Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs) במטופלים עם הפרעה מהספקטרום האוטיסטי (Autism Spectrum Disorders, ASD). לדברי החוקרים, הראיות הקיימות אינן תומכות במתן SSRIs לטיפול ב-ASD בילדים או מבוגרים.

החוקרים כותבים כי ASD מתאפיין בליקוי בכישורים החברתיים והתקשורתיים, התנהגות סטריאוטיפית והגבלה בתחומי העניין והפעילויות. הפרעות מהספקטרום כוללות אוטיזם, pervasive developmental disordernot otherwise specified (PDD-NOS) ותסמונת אספרגר.

לדבריהם, השכיחות של אוטיזם עומדת על 1-40 מקרים ל-10,000, והשכיחות של ASD נעה בין 3 ל-82 מקרים ל-10,000, כאשר בנים סובלים מסיכון גבוה פי 4 לעומת בנות. החוקרים מציינים כי תרופות נגד דיכאון ובייחוד SSRIs הן התרופות הפסיכותרופיות שניתנות בשכיחות הרבה יותר למטופלים עם ASD, אם כי בילדים חלה ירידה במתן תרופות ממשפחה זו, לאור חשש מסיכון מוגבר להתנהגות אובדנית. הם מסבירים כי במטופלים עם ASD יש להבחין בין טיפול בהפרעה קיימת נוספת או טיפול במאפייני הליבה של ASD, שכן מינון התרופה ומשך הטיפול עשויים להיות שונים, והראיות על יעילות הטיפול הן שונות.

בעבודה הנוכחית ערכו החוקרים חיפוש במאגרי הנתונים CENTRAL, MEDLINE, EMBASE, CINAHL ו-PsycINFO לאיתור מחקרים אקראיים מבוקרים, אשר כללו משתתפים עם ASD והשוו בין מתן פומי של SSRI ופלסבו. הם איתרו 7 מחקרים מתאימים, שבדקו את היעילות של התרופות Fluoxetine, Fluvoxamine, Fenfluramine ו- Citalopram וכללו 271 משתתפים. המחקרים נערכו בארה”ב, צרפת ויפן, 5 מהם כללו ילדים בלבד ו-2 כללו מבוגרים בלבד.

החוקרים מדווחים כי המחקרים נמשכו עד 12 שבועות ומרביתם היו בהיקף מצומצם. מחקר אחד הינו מחקר רב-מרכזי שכלל למעלה מ-100 משתתפים, ושאר המחקרים היו קטנים יותר. כמו כן, המחקרים לא כללו הערכה של הפרעות שינה, פגיעה עצמית, הפרעות קשה וריכוז, תפקוד מערכת העיכול ואיכות החיים. החוקרים מציינים כי מסיבות שונות, כולל היקף המחקרים, לא ניתן היה לבצע מטה-אנליזה.

לדברי החוקרים, ב-5 המחקרים שכללו ילדים לא נמצאה ל-SSRIs שנבדקו יעילות ע”פ פלסבו בשיפור מאפייני הליבה של ASD. במחקר הגדול ביותר שבדק את היעילות של Citalopram, דווחו בקבוצת הטיפול יותר תופעות לוואי בהשוואה לקבוצת הפלסבו, כולל מקרה אחד של פרכוסים ממושכים. הם מוסיפים כי לאחר מעקב והתאמת המינון מרבית תופעות הלוואי חלפו.

החוקרים מסבירים כי ילדים הסובלים מ-ASD ומטופלים ב-SSRIs עלולים לסבול מתופעות לוואי שונות, לעומת מבוגרים עם ASD או ילדים ללא ASD. בנוסף הם מציינים כי על אף הממצאים, ייתכן ו-SSRIs עשויים להיות יעילים במטופלים עם ASD. לדבריהם, קיימות תרופות רבות ממשפחה זו ולא כולן נחקרו כראוי בתחום זה.

לפיכך מסכמים כי דרושים מחקרים אקראיים מבוקרים בעלי עוצמה מספקת, לבדיקת היעילות של תרופות נוספות ממשפחת ה-SSRIs בילדים עם ASD.

במחקרים שכללו משתתפים מבוגרים נצפה שיפור ברושם הכולל הקליני (Clinical global impression) במשתתפים שטופלו ב-Fluvoxamine ו-Fluoxetine, שיפור בהתנהגות אובססיבית-קומפולסיבית במשתתפים שטופלו ב-Fluvoxamine, שיפור בחרדה במשתתפים שטופלו ב-Fluoxetine, ושיפור באלימות במשתתפים שטופלו ב-Fluvoxamine. עם זאת, החוקרים מדגישים כי 2 המחקרים שנמצאו היו בעלי מדגם קטן ואיכות המחקרים אינה חד-משמעית.

החוקרים מציינים כי מחקרים אלו כללו משתתפים בטווח גילאים רחב, ואובחנו עם ASD ע”פ שיטות קלסיפיקציה שונות ותהליכי הערכה שונים. כמו כן, במחקרים נמצאה שונות בערכי ה-IQ של המשתתפים  ובחומרת ההפרעות.

מומחית מהתחום הסבירה כי ASD כולל מגוון רחב של הפרעות עם אטיולוגיה שונה, תסמינים שונים וחומרה משתנה. לדבריה, מטופלים מסוימים עם ASD עשויים להגיב לטיפול ב-SSRIs, והיות ומדובר באוכלוסיה הטרוגנית יש לקבל את ההחלטות הטיפוליות על בסיס פרטני.

Cochrane Database Syst Rev. 2010 Aug 4;8:CD004677

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הערכת כשל גדילה ותוצאות נוירולוגיות בפגות קיצונית (Journal of Perinatology)

    הערכת כשל גדילה ותוצאות נוירולוגיות בפגות קיצונית (Journal of Perinatology)

    כשל גדילה, כפי שבא לידי ביטוי בהיקף הראש בשחרור של ילודים עם פגות קיצונית, נמצא כקשור לתוצאות התפתחותיות והתנהגותיות בגיל שנתיים, כך פורסם ב- Journal of Perinatology ד"ר ברזילי, עורך מדור נאונטולוגיה, משתף את המאמר ומוסיף מהערותיו.

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת פרקינסון בגיל מוקדם זוהה, תגלית שמומחים מאמינים כי תהיה לה השלכות קליניות חשובות בעתיד הלא רחוק, כך עולה מכנס האקדמיה האירופאית לנוירולוגיה 2024

  • עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Rimegepant במבוגרים עם מיגרנה וגורמי סיכון למחלות לב וכלי דם (Pain Ther)

    עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Rimegepant במבוגרים עם מיגרנה וגורמי סיכון למחלות לב וכלי דם (Pain Ther)

    במאמר שפורסם בכתב העת Pain and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Rimegepant (נורטק) מהווה טיפול בטוח ונסבל היטב במבוגרים עם מיגרנה וגורמי סיכון למחלות לב וכלי דם, כולל אלו בסיכון בינוני-עד-גבוה למחלות לב וכלי דם. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי גורמי סיכון קרדיווסקולאריים עלולים להגביל את אפשרויות הטיפול כנגד מיגרנה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה