Depression

הקשר בין חומרת הדיכאון ויעילות התרופות האנטי-דיכאוניות (מתוך JAMA)

מאת ד”ר נגה ליפשיץ

מתוצאות מטה-אנליזה שפורסמה בגיליון ה-6 בינואר 2010, עולה כי ל-2 תרופות אנטי-דיכאוניות נמצאה יעילות משמעותית בחולים עם דיכאון חמור, אך לתרופות הודגם יתרון קל בלבד בהשוואה לפלסבו בחולים עם דיכאון קל עד בינוני.

החוקרים כותבים כי תרופות אנטי-דיכאוניות מהוות את הטיפול המוכח היעיל ביותר בדיכאון מז’ורי. עם זאת, קיימות בספרות ראיות מעטות לגבי יעילות התרופות בחולים עם תסמינים פחות חמורים, היות ומחקרים קליניים לא כוללים לרוב משתתפים עם דיכאון קל עד בינוני.

מטרת החוקרים הייתה להעריך את היתרון היחסי של תרופות אנטי-דיכאוניות לעומת פלסבו, בחולים הסובלים מדיכאון בחומרות שונות. לצורך כך הם סקרו את מאגרי הנתונים PUBMED, PSYCINFO וב-Cochrane Library, לחיפוש אחר מחקרים אקראיים-מבוקרים באמצעות פלסבו שנערכו לבדיקה של תרופה אנטי-דיכאונית המאושרת לשימוש ע”י ה-FDA לטיפול בדיכאון מינורי או מז’ורי. החוקרים איתרו 6 מחקרים מתאימים להיכלל במטה-אנליזה, אשר בדקו את התרופות Paroxetine מקבוצת ה- serotonin reuptake inhibitor, או Imipramine מקבוצת התרופות האנטי-דיכאוניות הטריציקליות. המחקרים כללו 718 משתתפים ונמשכו 6-11 שבועות.

מתוצאות המטה-אנליזה עולה כי בחולים עם ציון Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) נמוך מ-23, גודל השפעת הטיפול האנטי-דיכאוני (יתרון התרופות לעומת פלסבו) היה נמוך מ-0.20. החוקרים מדווחים כי רק בחולים עם ציון HDRS בסיסי של 25 ומעלה נצפה לטיפול האנטי-דיכאוני יתרון משמעותי קלינית ומובהק סטטיסטית ע”פ פלסבו.

לדברי החוקרים, תוצאות המחקר תואמות ל-2 מטה-אנליזות קודמות שכללו מחקרים אקראיים ומבוקרים עם פלסבו, והדגימו קשר בין חומרת תסמיני הדיכאון הבסיסיים ובין התגובה לתרופות אנטי-דיכאוניות. הם מסבירים כי בשלב זה לא ברור מהו המנגנון העומד בבסיס הממצאים וממליצים לערוך מחקרים נוספים בתחום, על מנת להעריך חלופות טיפוליות בחולים עם דיכאון בדרגה קלה עד בינונית, כגון גישה לא פרמקולוגית. עם זאת, החוקרים מדגישים כי בשלב זה אין להמליץ לחולים עם דיכאון קל-בינוני על הפסקת הטיפול התרופתי שלהם, ומוסיפים כי יש לקבל החלטות טיפוליות על בסיס אישי.

מומחה מהתחום הדגיש כי המטה-אנליזה כללה רק 6 מחקרים שנמשכו זמן קצר יחסית ובדקו 2 תרופות בלבד Paroxetine ו-Imipramine, ולכן לא ניתן להסיק מסקנות חד משמעיות על סמך התוצאות. המומחה ציין כי הטיפול ב-Paroxetine כרוך בתופעות לוואי רבות, כולל ישנוניות, בחילה ופגיעה בתפקוד המיני, וכי לפחות במחקר אחד שבדק את היעילות של Imipramine ניתנה התרופה במינון של 100 מ”ג/יום, שהינו מינון תת-טיפולי לדבריו. כמו כן, המטה-אנליזה לא כללה מחקרים שבדקו את היעילות של תרופות מקבוצת ה- serotonin norepinephrine reuptake inhibitors, שנחשבות לפוטנטיות יותר. לאור תוצאות המחקר הוא ממליץ לערוך מחקרים נוספים להערכת היעילות של תרופות אנטי-דיכאוניות בחולים עם דיכאון קל עד בינוני.

JAMA. 2010;303:47-53.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת פרקינסון בגיל מוקדם זוהה, תגלית שמומחים מאמינים כי תהיה לה השלכות קליניות חשובות בעתיד הלא רחוק, כך עולה מכנס האקדמיה האירופאית לנוירולוגיה 2024

  • עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Rimegepant במבוגרים עם מיגרנה וגורמי סיכון למחלות לב וכלי דם (Pain Ther)

    עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Rimegepant במבוגרים עם מיגרנה וגורמי סיכון למחלות לב וכלי דם (Pain Ther)

    במאמר שפורסם בכתב העת Pain and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Rimegepant (נורטק) מהווה טיפול בטוח ונסבל היטב במבוגרים עם מיגרנה וגורמי סיכון למחלות לב וכלי דם, כולל אלו בסיכון בינוני-עד-גבוה למחלות לב וכלי דם. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי גורמי סיכון קרדיווסקולאריים עלולים להגביל את אפשרויות הטיפול כנגד מיגרנה. […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

  • נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    אנשי צוות רפואי באיחוד האירופי קיבלו הודעה המזהירה מפני סיכון לתגובות אנפילקטיות בחולים עם טרשת נפוצה המטופלים ב- Glatiramer Acetate(קופקסון), כאשר תגובות אלו עלולות להופיע גם שני לאחר התחלת הטיפול התרופתי. המומחים מסבירים כי Glatiramer Acetate הינו טיפול תרופתי לטרשת נפוצה התקפית, הניתן בצורת זריקה. התרופה משמשת לטיפול בטרשת נפוצה מזה למעלה משני עשורים עם […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה